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Forme de dosage: & nbspdes comprimés enrobés
Composition:

Chaque comprimé, recouvert d'une coquille, contient:

Composant actif: L'extrait d'AngioNorm® est sec (obtenu à partir d'un mélange de matières premières végétales - fruits d'aubépine, racines de réglisse, graines de marronnier, fruits de l'églantier avec la teneur en flavonoïdes en termes d'avicularine 0,50 mg) - 100 mg.

Excipients: lactose monohydraté - 57,00 mg, fécule de pomme de terre - 89,00 mg, cellulose microcristalline - 1,00 mg, acide stéarique - 3,0 mg.

La coque obtenue par la méthode de construction: saccharose - 141,10 mg, hydroxycarbonate de magnésium - 27,64 mg, colloïde de dioxyde de silicium - 2,20 mg, dioxyde de titane - 2,70 mg, povidone de faible poids moléculaire - 2,20 mg, talc 1,90 mg, tropeolin-O - 0,06 mg.

Mastic pour brillant: cire d'abeille - 0,10 mg, liquide de paraffine - 0,10 mg.

La description:

La forme biconvexe du comprimé, recouverte d'un revêtement jaune, montre des coquilles jaunes et blanches sur l'incision, ainsi que le noyau du comprimé allant du brun clair au brun foncé, des inclusions brillantes étant autorisées.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent angioprotecteur
ATX: & nbsp
  • Autres médicaments hypolipidémiants
  • Pharmacodynamique:

    AngioNorm® a une antiagrégation prononcée, une activité antiplaquettaire, une angioprotektornoy et des propriétés anti-inflammatoires, a un effet veinotonique et d'amélioration de la microcirculation, active la fonction rénale diurétique. AngioNorm® affecte la santé globale: augmente l'efficacité physique, présente une activité de protection contre le stress et un effet analgésique modéré.

    Les indications:

    Dans la thérapie combinée de maladies impliquant des troubles vasculaires, tels que l'agrégation plaquettaire accrue (thrombose, thromboembolie), altération de la perméabilité capillaire et la microcirculation (thrombose capillaire), la circulation veineuse altérée (varices, syndrome post-thrombotique, thrombophlébite).

    Contre-indications

    Sensibilité accrue à la drogue, les maladies chroniques graves du foie, des reins et du tractus gastro-intestinal en violation de leurs fonctions.

    Carence en lactase, intolérance au lactose, manque de sucrase / isomaltase, intolérance au fructose, glucose-galactosemalabsorption (due à la présence de lactose et de saccharose).

    Il n'est pas recommandé d'administrer le médicament aux enfants de moins de 18 ans, pendant la grossesse et pendant l'allaitement en raison du manque de données sur la sécurité de l'utilisation clinique.
    Dosage et administration:

    AngioNorm® est pris par voie orale 1 comprimé 3 fois par jour 40 minutes après avoir mangé.

    Durée du traitement jusqu'à 3 semaines.

    Il est possible d'augmenter la dose unique d'AngioNorma® à 2 comprimés 3 fois par jour en cas de bonne tolérance.

    La nécessité d'un cours répété est déterminée par le médecin.

    Effets secondaires:Réactions allergiques, troubles dyspeptiques.
    Surdosage:

    Avec l'utilisation prolongée d'AngioNorma® à des doses dépassant la dose journalière recommandée, il est possible d'augmenter le degré de manifestation des effets secondaires dose-dépendants.

    Traitement symptomatique.

    Interaction:L'utilisation d'AngioNorma® peut être associée à d'autres médicaments: hypolipidémiants, anti-inflammatoires, analgésiques, antibiotiques, anticoagulants d'action directe et indirecte.
    Instructions spéciales:
    Informations pour les patients atteints de diabète sucré: un comprimé contient 0,023 unités de pain (XE), dans la dose quotidienne maximale - 0,138 unités de pain (XE).
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf.and fourrure:L'utilisation de la drogue n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:Comprimés, enrobés d'un enrobage, 100 mg.
    Emballage:

    10 comprimés par emballage de cellules de contour en film de polychlorure de vinyle et feuille d'aluminium.

    Pour 30 comprimés en bidons de polymère ou en bidons de polymère avec le contrôle de la première ouverture et un amortisseur.

    Par 10 packs de cellules de contour ou boîte de polymère ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et sombre à une température de 15 à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LS-001137
    Date d'enregistrement:27.05.2011 / 15.03.2017
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:OTISIFARM, OJSC OTISIFARM, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspOtisipharm, PAOOtisipharm, PAORussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp15.08.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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