Antiflu® (Antiflu®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspcomprimés pelliculés
Composition:

1 comprimé contient

Substances actives:

paracétamol * (acétaminophène) 325 mg

maléate de chlorphéniramine 2 mg

chlorhydrate de phényléphrine 5 mg

Excipients: cellulose microcristalline 45,9 mg, croscarmellose sodique 9 mg, colloïde de dioxyde de silicium 3 mg, acide stéarique 11 mg, stéarate de magnésium 2 mg, colorant Jaune nº 10 (jaune de quinoléine) 0,9 mg.

Gaine: l'hypromellose 2,29 mg, l'huile minérale 0,41 mg, le macrogol 0,41 mg, le silicate de magnésium 3,0 mg.

* Paracétamol sous forme de granules DC 90% - 361,1 mg (paracétamol 325,0 mg, amidon prégélatinisé 21,31 mg, povidone K-30 2,17 mg, acide stéarique 7,22 mg, sodium carboxyméthylamidon 5,42 mg).

La description:Les comprimés sont de forme capsulaire jaune, recouverts d'une pellicule transparente avec une gravure "AntiFlu" d'un côté.
Groupe pharmacothérapeutique:IRR et «rhume» de remède contre les symptômes (analgésique non narcotique + alpha-adrénomimétique + antagoniste des récepteurs H1-histamine)
ATX: & nbsp
  • Paracétamol en association avec d'autres médicaments, à l'exclusion des psycholeptiques
    • Pharmacodynamique:

    Médicament combiné. Paracétamol a un effet analgésique et antipyrétique. Chlorhydrate de phényléphrine - alpha-adrénomimétique - a un effet vasoconstricteur, réduit le gonflement et l'hyperémie de la muqueuse nasale et des sinus accessoires.Chlorphéniramine maléate - bloquant H1récepteurs -gistaminovyh - a un effet anti-allergique, réduit la gravité des manifestations exsudatives locales, élimine les larmes, démangeaisons dans les yeux et le nez.

    Les indications:

    Traitement symptomatique des ARVI, y compris la grippe et les «rhumes», accompagnés de fièvre, de frissons, de maux de tête et de douleurs musculaires, de nez qui coule et de congestion nasale, de maux de gorge, de courbatures et d'éternuements.

    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants individuels du médicament. Hypertension portale, alcoolisme, insuffisance rénale, altération grave de la fonction hépatique et rénale, glaucome à angle fermé, hypertrophie prostatique, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase. Le médicament ne doit pas être pris en même temps que des médicaments qui sont des inhibiteurs de la monoamine-oxydase, des hypnotiques, des tranquillisants et d'autres médicaments contenant paracétamol. Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 6 ans.
    Soigneusement:

    A utiliser avec prudence dans les cas suivants: hypertension artérielle, maladie cardiovasculaire sévère, diabète, asthme bronchique, bronchopneumopathie chronique obstructive, thyréotoxicose, phéochromocytome, maladie grave du foie ou des reins, difficulté à uriner avec adénome de la prostate, hémopathies, hyperbilirubinémie congénitale (syndrome de Gilbert, Dubin-Johnson et le syndrome de Rother), l'hépatite virale, l'hyperoxathie.

    Grossesse et allaitement:Non recommandé pour une utilisation pendant la grossesse et pendant l'allaitement.
    Dosage et administration:
    À l'intérieur. Les adultes et les enfants de plus de 12 ans prennent 1-2 comprimés toutes les 4 heures, mais pas plus de 8 comprimés par jour.

    Les doses uniques pour les enfants dépendent du poids de l'enfant et sont calculées par la teneur en paracétamol: 10-15 mg pour 1 kg de poids corporel, ce qui pour un enfant de 6 à 12 ans correspond à 1 comprimé 2 fois par jour, avec un intervalle entre les repas d'au moins 6 heures. DuréeLa durée du traitement n'est pas supérieure à 3 jours. En l'absence d'effet thérapeutique suffisant, la présence d'une température élevée, qui est maintenue à l'arrière du traitement pendant plus de 3 jours, ainsi que l'apparition de nouveaux symptômes - il est urgent de consulter un médecin.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), érythème polymorphe-bulleux (syndrome de Stevens-Johnson), pustulose exanthématique aiguë généralisée, angio-œdème, choc anaphylactique.

    Du système nerveux central: vertiges, excitabilité accrue (surtout chez les enfants), troubles du sommeil, somnolence, diminution de la vitesse des réactions psychomotrices, sensation de fatigue.

    De la part du système d'hématopoïèse: anémie, thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique, leucopénie, agranulocytose; anémie hémolytique, méthémoglobinémie, pancytopénie.

    Du système digestif: nausées, vomissements, douleurs à l'estomac, bouche sèche, effet hépatotoxique, diarrhée.

    Du foie et des voies biliaires: atteinte hépatique (augmentation de l'activité des enzymes «hépatiques»), hépatite, insuffisance hépatique dose-dépendante, nécrose hépatique (y compris mortelle). Une utilisation prolongée non justifiée peut entraîner une fibrose hépatique, une cirrhose du foie, voire une issue fatale.

    De la part du système respiratoire: bronchospasme ou exacerbation de l'asthme bronchique, y compris chez les patients sensibles à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS.

    Du côté du système cardio-vasculaire: une sensation de rythme cardiaque, une augmentation de la pression artérielle.

    Du système urinaire: rétention urinaire, avec l'utilisation prolongée de fortes doses d'action néphrotoxique.

    Autre: mydriase, parésie de l'accommodation, augmentation de la pression intraoculaire.
    Surdosage:
    En cas de surdosage, consultez immédiatement un médecin.

    Paracétamol. Il apparaît après avoir pris plus de 10-15 g de ce dernier. Symptômes: pâleur de la peau, diarrhée, diminution de l'appétit, nausées et vomissements, gêne dans la cavité abdominale et / ou douleurs abdominales, transpiration accrue. Le tableau clinique du surdosage aigu de paracétamol se développe dans les 6-14 heures après l'administration de paracétamol. Les symptômes de surdosage chronique apparaissent après 2-4 jours après la haussedose de la drogue. En cas d'intoxication sévère, une insuffisance hépatique sévère peut survenir, notamment une encéphalopathie hépatique, un coma et la mort. L'hypokaliémie et l'acidose métabolique (y compris l'acidose lactique) peuvent également survenir en cas de surdosage aigu et / ou chronique. Les manifestations cliniques fréquentes après 3 à 5 jours sont la jaunisse, la fièvre, l'odeur hépatique de la bouche, la diathèse hémorragique, l'hypoglycémie, l'insuffisance hépatique. Insuffisance rénale aiguë avec nécrose tubulaire aiguë, diagnostiquée par une douleur sévère dans la région lombaire, hématurie et protéinurie, peut se développer sans une atteinte grave de la fonction hépatique. Le seuil de surdosage peut être réduit chez les patients prenant certains médicaments ou de l'alcool, ou qui sont gravement appauvri.

    Traitement: lavage gastrique, Charbon actif dans les 6 premières heures, l'introduction de donneurs de groupes SH et de précurseurs de la synthèse de glutathion-méthionine après 8-9 heures après un surdosage et de N-acétylcystéine après 12 heures.

    Chlorphéniramine. Symptômes: vertiges, agitation, troubles du sommeil.

    Traitement: symptomatique.

    Phényléphrine. Symptômes: agitation, maux de tête, étourdissements, dans les cas graves, peuvent développer des hallucinations, de la confusion, des convulsions, une augmentation de la pression artérielle et de l'arythmie.

    Traitement: symptomatique, avec hypertension artérielle sévère, l'utilisation d'alpha-bloquants, tels que la phentolamine.

    Interaction:

    Il est recommandé de s'abstenir de prendre le médicament lors de la prise d'inhibiteurs de monoamine oxydase, sédatifs, éthanol. Le risque d'effets hépatotoxiques du paracétamol augmente avec l'utilisation simultanée de barbituriques, phénytoïne, carbamazépine, rifampicine, zidovudine et autres inducteurs d'enzymes hépatiques microsomales. Ethanol augmente l'effet sédatif de la chlorphénamine. Les antidépresseurs, les antipsychotiques antiparkinsoniens et les antipsychotiques à base de phénothiazine augmentent le risque d'effets secondaires (rétention urinaire, sécheresse de la muqueuse buccale, constipation). Les glucocorticoïdes augmentent le risque de développer un glaucome. Paracétamol réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques. Maléate de chlorphéniramine en même temps que les inhibiteurs de la monoamine oxydase, la furazolidone peut entraîner une crise hypertensive, une excitation, une hyperpyrexie. Les antidépresseurs tricycliques améliorent l'effet sympathomimétique de la phényléphrine, l'administration simultanée d'halothane augmente le risque d'arythmie ventriculaire. Phényléphrine réduit l'effet hypotenseur de la guanéthidine, qui à son tour augmente l'activité alpha-adrénostimulante de la phényléphrine.

    Avec l'application simultanée de chloramphénicol, il est possible d'augmenter la période de sa demi-élimination du plasma sanguin et d'augmenter l'effet toxique.

    Le paracétamol (ou ses métabolites) interagit avec les enzymes impliquées dans la synthèse du facteur de coagulation dépendante de la vitamine K. L'interaction entre le paracétamol et la warfarine ou les dérivés de la coumarine peut entraîner une augmentation du rapport international normalisé (RIN) et un risque accru de saignement. Les patients prenant des anticoagulants indirects ne devraient pas prendre longtemps paracétamol sans surveillance médicale.

    Les antagonistes du tropisétron et du granisétron, la 5-hydroxytryptamine de type 3, peuvent inhiber complètement l'effet analgésique du paracétamol par interaction pharmacodynamique.

    Le paracétamol ne doit pas être pris avec la zidovudine sans la recommandation d'un médecin en raison de la tendance croissante à la diminution du nombre de globules blancs (neutropénie).
    Instructions spéciales:

    Pendant le traitement devrait s'abstenir de prendre de l'alcool, des somnifères et des médicaments anxiolytiques (tranquillisants).

    La consommation modérée d'alcool et l'utilisation concomitante de paracétamol augmentent potentiellement le risque de toxicité.

    De très rares cas de réactions cutanées graves ont été rapportés. En cas de rougeur de la peau, d'éruptions cutanées, de cloques ou de desquamation, arrêtez d'utiliser le paracétamol et consultez immédiatement un médecin.

    Le risque de lésions hépatiques augmente chez les patients atteints d'hépatose alcoolique. Distorsion des indicateurs des études de laboratoire dans la détermination quantitative du glucose et de l'acide urique dans le plasma. Dans le cas d'un traitement à long terme, il est nécessaire de surveiller les paramètres du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie. Ne prenez pas avec d'autres médicaments contenant paracétamol.

    Avec une hyperthermie de plus de 3 jours et un syndrome douloureux de plus de 5 jours, une consultation médicale s'impose.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant la période de traitement, il faut s'abstenir de conduire des véhicules et d'effectuer des actions nécessitant une attention particulière ou des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:Comprimés, pelliculés 325 mg + 5 mg + 2 mg.
    Emballage:

    Pour 12 comprimés dans un blister de feuille de PVC / Al. Le blister est divisé par perforation en deux parties égales. 1 blister avec les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    3 années. He utiliser à la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:П N012271 / 02
    Date d'enregistrement:06.08.2010 / 28.04.2017
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BAYER, AO BAYER, AO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspBAYER, AOBAYER, AO
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp07.09.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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