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Forme de dosage: & nbsp

poudre pour solution pour administration orale [citron, citron avec miel, framboise, cassis]

Composition:

Substances actives: paracétamol - 360 mg, acide ascorbique 300 mg, gluconate de calcium monohydraté - 100 mg, richlorhydrate de mantadine - 50 mg, rutozide (rutine) - 20 mg, loratadine - 3 mg;

auxiliairesubstances: aspartame - 30 mg, gpromelose - 10 mg, numération du dioxyde de siliceloid - 20 mg, lactose - 4086 mg, arômerobot culinaire [citron ou citron avec moimaison, ou cramoisi, ou cassis] - 21 mg.

La description:

Le contenu du sachet - mélange de granules de couleur presque blanche avec une poudre de couleur jaunâtre-verdâtre avec une odeur caractéristique (citron, citron avec miel, framboise, cassis).

Solution après dissolution de la poudre - incolore ou avec une teinte jaunâtre, une solution légèrement trouble avec une odeur caractéristique (citron, citron avec du miel, framboises, cassis). La présence de particules jaunes non dissoutes est autorisée.

Groupe pharmacothérapeutique:ORZ et "rhume" de remède de symptômes
ATX: & nbsp
  • Autres médicaments combinés utilisés pour les maladies catarrhales
  • Pharmacodynamique:

    La préparation combinée possède des propriétés antivirales et interféronogènes, antipyrétiques, anti-inflammatoires, analgésique, antihistaminique, action angioprotectrice.

    Paracétamol a un effet antipyrétique, anti-inflammatoire et analgésique.

    Acide ascorbique participe à la régulation des processus redox, du métabolisme glucidique, de la perméabilité capillaire, de la coagulation, de la régénération tissulaire, active les réponses immunitaires.

    Gluconate de calcium monohydraté Il prévient le développement d'une augmentation de la perméabilité vasculaire et de la fragilité, provoquant les processus hémorragiques de la grippe et des infections virales respiratoires aiguës (ARVI) et rétablit la circulation sanguine capillaire, action anti-allergique.

    Chlorhydrate de Rimantadine a une activité antivirale contre le virus de la grippe de type A (en particulier A2), réduit les manifestations toxiques causées par les virus grippaux d'autres types et les virus causant le SRAS. A des propriétés interféronogènes prononcées, l'augmentation de la teneur totale en interférons et en particulier l'interféron gamma dans le sang renforce les propriétés protectrices du médicament contre l'infection virale, endommageant les voies respiratoires.

    Rutozid (rutine) est un angioprotecteur. Réduit la perméabilité des capillaires, le gonflement et l'inflammation, renforce la paroi vasculaire.Il inhibe l'agrégation et augmente le degré de déformation des érythrocytes.

    Loratadin a un effet antihistaminique prononcé, empêche le développement de l'œdème des tissus associés à la libération d'histamine.

    Les indications:

    Traitement étiopathogénique et symptomatique de la grippe, infection virale respiratoire aiguë, états fébriles dus à une infection virale des voies respiratoires chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à un ou plusieurs des composants qui composent le médicament; lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal dans la phase d'exacerbation; saignement gastro-intestinal; hémophilie; diathèse hémorragique; l'hypoprothrombinémie; hypertension portale; l'avitaminose K; insuffisance rénale; grossesse, allaitement; thyréotoxicose, maladie rénale aiguë, foie (glomérulonéphrite aiguë, pyélonéphrite aiguë, hépatite aiguë ou exacerbation de maladies chroniques de ces organes); alcoolisme chronique. Restriction de l'utilisation dans l'épilepsie, l'athérosclérose cérébrale.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur.

    Dissoudre le contenu d'un sachet dans 1 verre d'eau bouillante. A utiliser dans un genre chaud. Incorporer la solution avant utilisation.

    Adultes et enfants de plus de 12 ans: prendre un sachet, 2-3 fois par jour après les repas, pendant 3-5 jours (pas plus de 5 jours), jusqu'à disparition des symptômes.

    Si dans les 3 jours après le début de la prise du médicament il n'y a pas d'amélioration de l'état de santé, le médicament doit être arrêté et consulter un médecin.

    Effets secondaires:

    En accord avec les composants constitutifs.

    Du côté du système nerveux central. Rarement augmenté l'excitabilité, le tremblement, l'hyperkinésie.

    Du tractus gastro-intestinal. Avec une durée d'absorption de plus de 7 jours, possibilité de lésion de la muqueuse de l'estomac et du duodénum, ​​dyspepsie, bouche sèche, anorexie, flatulence, diarrhée.

    Du côté du système sanguin. En particulier, avec la durée d'admission plus de 7 jours, agranulocytose, leucopénie, thrombocytopénie, neutropénie, anémie.

    Les réactions allergiques. Rarement, une éruption cutanée, des démangeaisons, de l'urticaire sont possibles.

    En cas de symptômes d'effets secondaires, arrêtez de prendre ce médicament immédiatement et consultez un médecin.

    Surdosage:

    Symptômes: dans les premières 24 heures, pâleur, nausées, vomissements et douleurs dans la région épigastrique, tremblements, somnolence, tachycardie, augmentation de la bilirubine dans le sang, troubles métaboliques, exacerbation de maladies chroniques concomitantes sont possibles.

    Traitement: induire le réflexe de vomissement, lavage gastrique, prise d'adsorbants, thérapie symptomatique.

    Il est nécessaire de consulter un médecin.

    Interaction:

    Si vous avez besoin de partager avec d'autres médicaments, consultez votre médecin.

    Il n'est pas recommandé de fixer avec des anticoagulants, des médicaments glucocorticoïdes, des agents hépatotoxiques, des barbituriques, des anticonvulsivants, de la rifampicine, de l'alcool.

    Avec l'administration simultanée de métoclopramide, une augmentation de l'absorption est possible.

    Avec l'application simultanée avec des dérivés de la coumarine, il est possible de développer une petite hypoprothrombinémie.

    Instructions spéciales:

    Durée de la demande - pas plus de 5 jours. En cas d'utilisation à long terme (plus de 7 jours), une exacerbation de la comorbidité chronique peut survenir chez les patients âgés hypertendus, le risque d'AVC hémorragique qui fait partie de la préparation du chlorhydrate de rimantadine).

    Ne pas utiliser s'il y a des tumeurs métastatiques.

    Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans.

    Forme de libération / dosage:Poudre pour solution pour administration orale.
    Emballage:

    Pour 5 grammes de poudre pour faire une solution pour l'ingestion [citron ou citron avec du miel, ou framboise, ou cassis] dans des sacs thermoscellables.

    3, 6, 8, 12 ou 24 sacs avec des instructions pour l'utilisation dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-002564/08
    Date d'enregistrement:07.04.2008 / 04.05.2017
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Anvilab, OOO Anvilab, OOO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspAnviLab Ltd AnviLab Ltd Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp06.09.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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