Antistax® (Antistax®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspcapsules
Composition:

Chaque capsule contient:

ingrédient actif raisins feuilles rouges extrait sec (4-6: 1) 180.00 mg

Excipients:

silice colloïdale colloïdale 9,35 mg,

dextrose liquide [dextrose, oligo- et polysaccharides] 38,25 mg,

amidon de maïs 8,40 mg,

stéarate de magnésium 2,60 mg,

talc 8,40 mg.

coquille de capsule:

gélatine 63.004 mg,

laurylsulfate de sodium 0,152 mg,

dioxyde de titane (E171) 0,760 mg,

oxyde de fer rouge oxyde (E172) 0,912 mg,

oxyde de fer ferrique jaune (E172) 0,152 mg,

eau purifiée 11.020 mg

La description:

Capsules de gélatine dure, rouge brunâtre, taille 1.

Contenu de la gélule - poudre brune ou brune avec une nuance de couleur rouge-violet avec une odeur caractéristique, légèrement aromatique, il est permis de s'agglomérer et de coller ensemble la poudre sous la forme d'une colonne.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent angioprotecteur d'origine végétale
ATX: & nbsp
  • Bioflavonoïdes
    • Pharmacodynamique:

    L'extrait de feuilles rouges de raisin contient des flavonoïdes pharmacologiquement actifs, dont les principaux sont la quercétine-glucuronide et l'isokvertsétine. Le médicament a un effet protecteur sur l'endothélium vasculaire (stabilisant les membranes et augmentant l'élasticité des vaisseaux sanguins), normalisant la perméabilité vasculaire. La réduction de la perméabilité de la paroi vasculaire au plasma, à la protéine ou à l'eau des vaisseaux vers le tissu environnant ralentit la formation d'œdème et réduit le gonflement existant.

    Les indications:

    Prévention et traitement symptomatique de l'insuffisance veineuse chronique (en association avec les varices), y compris œdème des membres inférieurs, sensation de lourdeur et de fatigue dans les membres inférieurs, sensation de tension, paresthésie (modification de la sensibilité) et douleur.

    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament, âge jusqu'à 18 ans.
    Grossesse et allaitement:

    Antistax ® n'est pas recommandé pendant la grossesse et l'allaitement. Les études sur la sécurité du médicament chez les femmes enceintes et l'allaitement maternel n'ont pas été menées.

    Dosage et administration:

    Le médicament est pris par voie orale 2 capsules 1 fois par jour avant les repas, le matin. La dose peut être augmentée à 4 capsules par jour. Les gélules doivent être avalées entières, lavées avec de l'eau. Le cours du traitement est de 12 semaines. Il est possible d'appliquer un deuxième cours sur la recommandation d'un médecin.

    Afin de prévenir les exacerbations, le médicament est pris 2 capsules 1 fois par jour pendant 4 semaines. Prophylactique, le médicament est recommandé d'être appliqué 2 fois par an.

    Effets secondaires:

    Réactions de la peau et des tissus sous-cutanés:

    Rarement, éruption cutanée prurigineuse généralisée (moins de 1%),

    Peu fréquent - ruches (moins de 1%).

    Réactions allergiques

    Rarement, des réactions d'hypersensibilité (moins de 1%).

    Réactions du tractus gastro-intestinal:

    Rare - inconfort dans la région épigastrique (dyspepsie, y compris la nausée, douleur dans la région épigastrique), constipation, diarrhée (moins de 1%).

    Surdosage:

    Des cas isolés de surdosage ont été signalés, mais aucun symptôme spécifique nécessitant un traitement n'a été identifié. Aucun événement indésirable grave associé au traitement par Antistaks®

    Interaction:

    Pas connu.

    Instructions spéciales:

    En cas d'oedème soudain, de rougeur de la peau, de sensation de tension, de brûlure et de douleur, surtout dans une jambe, il est nécessaire de consulter immédiatement un médecin. Ces symptômes peuvent être une conséquence du développement de la thrombophlébite. Après consultation avec un médecin, vous pouvez reprendre l'utilisation du médicament. S'il y a un œdème persistant des deux jambes, la consultation d'un médecin est nécessaire, car elle peut être causée par d'autres causes. En cas d'effet thérapeutique insuffisant ou insatisfaisant pendant 6 semaines de traitement, vous devez consulter un médecin.

    Une capsule contient 8,8 mg de glucose (0,00074 XE). La dose quotidienne maximale (4 capsules) contient 35,2 mg de glucose (0,00296 XE). Le médicament ne doit pas être pris par les patients atteints de malabsorption du glucose-galactose.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Des études sur l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et à s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une augmentation de la concentration et de la vitesse des réactions psychomotrices n'ont pas été réalisées. À ce jour, il n'y a eu aucun cas d'effets de drogue sur la capacité de conduire des véhicules, des mécanismes.

    Forme de libération / dosage:Capsules, 180 mg.
    Emballage:Pour 10 ou 20 capsules en blister PVC / PVDC / aluminium. Par 2,3, 5,10 ou 16 blisters avec le mode d'emploi sont placés dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, à une température de 15-25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N 015635/01
    Date d'enregistrement:23.03.2009 / 02.08.2017
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SANOFI RUSSIE, CJSCSANOFI RUSSIE, CJSC
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspSanofi Russie, JSCSanofi Russie, JSCRussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp06.09.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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