Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Vasodilatateurs

Spasmolytiques myotropes

M-, N-holinoblokatory

Inclus dans la formulation
Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):

ONLS

АТХ:

   

R.03.B.B   Holinbloqueurs

Pharmacodynamique:

Bloque de manière compétitive le M-, H-holinoretseptory périphérique et central. Réduit le tonus des muscles lisses du tractus gastro-intestinal et des voies urinaires. Renforce la contractilité du myomètre, dans la première période de travail supprime les spasmes du col de l'utérus, contribuant à son ouverture.

Pharmacocinétique

Pas étudié.

Les indications:

Il est utilisé pour soulager le spasme des muscles lisses dans les maladies du tractus gastro-intestinal et du système urinaire, avec des spasmes de vaisseaux cérébraux, une endartérite, une faiblesse secondaire du travail.

Contre-indications

Glaucome, insuffisance hépatique et rénale aiguë, hyperplasie prostatique.

Intolérance individuelle


Soigneusement:Utilisé avec prudence chez les enfants de moins de 6 ans.
Grossesse et allaitement:Grossesse et allaitement: recommandations pour Aliments et Drogue Administration (US Food and Drug Administration) - le code n'est pas défini. Les données sur la pénétration dans le lait maternel ne sont pas disponibles.
Dosage et administration:

Il est administré par voie sous-cutanée, intramusculaire (solution à 1%) et pris en comprimés (25 mg).

La dose est fixée individuellement, en fonction des manifestations cliniques de la maladie. À l'intérieur après un repas de 25 mg 2-4 fois par jour.Parentalement, 0,5-1 ml d'une solution à 1% par voie sous-cutanée ou intramusculaire.

La dose quotidienne la plus élevée: 100 mg pour l'administration orale, 60 mg pour l'administration parentérale.

La dose unique la plus élevée: 30 mg - à l'intérieur, 60 mg - par voie parentérale.

Effets secondaires:

Système nerveux central et périphérique: effet sédatif, perturbation de la coordination des mouvements, accommodation.

Système digestif: soif, bouche sèche, indigestion, constipation.

Le système urinaire est la rétention d'urine.

Organes de vision: augmentation de la pression intraoculaire.

Les réactions allergiques.

Surdosage:

Troubles visuels, difficulté à respirer, marche instable, étourdissements, somnolence, hallucinations, suppression du centre vasomoteur et respiratoire.

Traitement: injection intraveineuse de physostigmine 0,5-2 mg à raison de pas plus de 1 mg par minute. La dose totale ne dépasse pas 5 mg par jour.

Interaction:

La réduction de la sédation est observée lorsque la caféine est administrée: 0,1-0,2 g par voie orale ou sous-cutanée: 1 ml d'une solution à 20%.

Instructions spéciales:

Surveillance de la fonction hépatique (tests de laboratoire: alanine aminotransférase, aspartate aminotransférase, bilirubine), pression intraoculaire.

Avec la maladie de Parkinson, les troubles moteurs sont réduits, mais les troubles mentaux sont aggravés.

Elle affecte l'attention et la coordination des mouvements: elle est attribuée aux patients dont les occupations sont associées à une concentration accrue de l'attention, seulement lorsqu'elles sont libérées du travail.

Instructions
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