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Forme de dosage: & nbsplyophilisat pour solution injectable
Composition:

Une bouteille contient:

Substance active: aranose 500 mg.

Excipients: polyvinylpyrrolidone à faible poids moléculaire M.M. 12600, l'acide est sorbique.

La description:Masse poreuse sèche de blanc avec une teinte jaunâtre.
Groupe pharmacothérapeutique:Un agent antitumoral, un composé alkylant
Pharmacodynamique:

Aranosa a un effet antitumoral (inhibe la synthèse de l'ADN dans les cellules tumorales). La force et le spectre de l'effet antitumoral sont proches de la nitrosourée. A l'avantage sur les analogues dans une plus grande gamme de doses thérapeutiques, dans la possibilité d'application en milieu ambulatoire.

Les indications:

Mélanome de la peau.

Contre-indications

L'état général grave du patient, la leucopénie inférieure à 3000 et la thrombocytopénie ci-dessous 120000 en 1 mm3 sang, ulcère peptique de l'estomac et du duodénum au stade de l'exacerbation; graves maladies cardiovasculaires, neurologiques, violations de la fonction hépatique et rénale, grossesse et période d'allaitement.

Dosage et administration:

Aranose est injecté par voie intraveineuse en une dose unique de 550-800 mg / m2 surface du corps du patient. Le médicament est prescrit tous les jours ou tous les deux jours. Le cours du traitement 3 injections (en moyenne, la dose totale est de 3,0 - 4,5 g de la drogue).

La solution est préparée immédiatement avant l'injection en dissolvant le contenu du flacon (500 mg du médicament) dans 20 ml d'une solution à 5% de glucose.

Des cycles répétés sont effectués avec un intervalle de 4 semaines en l'absence de toute manifestation de toxicité.

Le traitement est effectué sous le contrôle de la teneur en leucocytes, plaquettes, érythrocytes dans le sang. Il convient de garder à l'esprit que les signes de suppression de la moelle osseuse peuvent apparaître 1-3 semaines après la fin du traitement.

Effets secondaires:

Le médicament diminue la leucopoïèse, la thrombocytopoïèse, dans une moindre mesure - erythropoiesis; perturbe la fonction du tractus gastro-intestinal; a un effet immunosuppresseur. Les effets secondaires du traitement à l'aranéose sont réversibles et ne limitent pas la conduite de la chimiothérapie.

Interaction:

L'utilisation de l'aranose en association avec d'autres médicaments antitumoraux entraîne une augmentation de son efficacité dans le traitement du mélanome disséminé de la peau et ne s'accompagne pas d'une toxicité accrue.

Forme de libération / dosage:

Lyophiliser dans des bouteilles de 500 mg.

Emballage:6 bouteilles par paquet.
Conditions de stockage:

liste UNE.

Conserver dans un endroit sec et sombre hors de la portée des enfants, à une température non supérieure à + 10 ° C (conditions du réfrigérateur).

Durée de conservation:

Durée de conservation 3 ans.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
Numéro d'enregistrement:P N000449 / 02
Date d'enregistrement:14.05.2009 / 05.12.2013
Le propriétaire du certificat d'inscription:RNTS nommé d'après N.N. Blokhin RAMS RNTS nommé d'après N.N. Blokhin RAMS Russie
Fabricant: & nbsp
Date de mise à jour de l'information: & nbsp25.02.2016
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