Substance activeSulfadiazine argentSulfadiazine argent
Médicaments similairesDévoiler
  • Argdied®
    crème extérieurement 
    Boznalek, AO     Bosnie Herzégovine
  • Forme de dosage: & nbspCrème pour usage externe.
    Composition:
    1 g de crème contient
    Substance active: Sulfadiazine argent-10.00 mg / g
    Excipients: Vaseline 145,00 mg, propylène glycol 100,00 mg, cetomacrogol 1000-87,00 mg, liquide paraffinique 58,00 mg, parahydroxybenzoate de méthyle 1,00 mg, eau purifiée 599 mg.

    La description:
    Crème du blanc à la couleur jaune clair.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antimicrobien, sulfonamide.
    ATX: & nbsp

    D.06.B.A   Sulfonamides

    Pharmacodynamique:
    Préparation de sulfanilamide pour usage externe. A un large spectre d'action antibactérienne, qui comprend pratiquement tous les micro-organismes Gram-positifs et Gram-négatifs, y compris Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Proteus spp., Staphytococcus spp., Streptococcus spp., Enteiobacter spp. et Klebsiella spp., certaines espèces de champignons et de levures y sont également sensibles.
    Lorsqu'il est appliqué sur la peau endommagée, il se dissocie avec la libération d'ions argent et sulfanilamide, interagit avec les groupes sulfhydryle des enzymes de la cellule bactérienne et réduit leur activité, alors qu'il n'a pas d'effet dommageable sur les cellules tissulaires. Pénètre dans un tissu nécrotique. Il agit bactériostatiquement.
    PharmacocinétiqueLorsqu'elle est appliquée à la surface de la plaie, environ 10% de sulfadiazine et 1% d'argent sont absorbés dans la circulation sanguine périphérique et systémique.Application à la surface étendue de la plaie est accompagnée d'une augmentation de la concentration de sulfadiazine dans le sang à 10-20 μg / ml. La demi-vie d'élimination est de 10 heures.
    Les indications:Plaies infectées, superficielles et brûlures avec exsudation légère, plaies de pression, ulcères trophiques et cicatrisants à long terme (y compris plaies de souche), abrasions, greffe de peau.
    Contre-indications
    Réactions allergiques aux composants du médicament, suppression de la moelle osseuse hématopoïèse, carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase, insuffisance rénale / hépatique, porphyrie, plaies profondes purulentes et brûlures à exsudation prononcée, enfants de moins de 2 ans.
    Grossesse et allaitement:
    L'application pendant la grossesse n'est possible que dans les cas où le bénéfice attendu du traitement pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus. Dans de tels cas, le médicament doit être utilisé aussi court que possible et limité à de petites zones de la peau.
    S'il est nécessaire d'utiliser la lactation, l'allaitement doit être interrompu.
    Dosage et administration:Extérieurement. Pour les adultes et les enfants de plus de 2 ans, une surface endommagée après le nettoyage de la plaie est graissée avec une couche de crème 2 mm 2 fois par jour; les surfaces de la peau à l'état larvaire sont fermées avec un pansement stérile, remplaçable 2 fois par jour, dans les cas graves jusqu'à 4 fois. Lors du changement de pansement, les effets de la douleur ne sont pas observés. Avant chaque nouvelle application, il est nécessaire d'enlever la couche précédente de la préparation avec une solution à jet d'eau ou antiseptique. Le cours du traitement continue jusqu'à la guérison.
    Effets secondaires:Brûlure, démangeaisons, coloration gris-brunâtre de la peau, réactions allergiques cutanées (éruption cutanée, photosensibilité); avec une utilisation à long terme sur de grandes surfaces de plaies - effets secondaires systémiques (leucopénie, mal de tête, dyspepsie).
    Interaction:Tzimitidine - augmente le risque de développer une leucopénie.
    Instructions spéciales:Les sels d'argent, réagissant avec l'oxygène de l'air, les métaux et d'autres composants chimiques, en particulier avec des effets thermiques catalytiques, s'assombrissent, de sorte que le médicament doit être stocké dans un récipient fermé et loin des sources de chaleur. Les parties du corps traitées avec le médicament sont recommandées pour protéger de la lumière directe du soleil.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:N'affecte pas.
    Forme de libération / dosage:Crème pour usage externe 1%.
    Emballage:Pour 40 g de la drogue dans un tube en aluminium. L'ouverture du tube est protégée par une membrane. Le tube est fermé avec un couvercle en polypropylène et en polyéthylène. Chaque tube avec les instructions d'utilisation est placé dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:À une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-001040
    Date d'enregistrement:21.10.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Boznalek, AOBoznalek, AO Bosnie Herzégovine
    Fabricant: & nbsp
    BOSNALIJEK, d.d. Bosnie Herzégovine
    Représentation: & nbspBOSNALEK AO BOSNALEK AO Bosnie Herzégovine
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.08.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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