Arthra® MSM forte (ARTRA® MSM Forte)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbsp
comprimés pelliculés

Composition:

Un comprimé, pelliculé, contient:

Substances actives:

Chondroïtine sulfate de sodium 400 mg

Chlorhydrate de glucosamine 500 mg

Méthylsulfonylméthane1 300 mg

Hyaluronate de sodium (en termes d'acide hyaluronique) 10 mg

1 - Abréviation communément acceptée (synonyme) de MSM.

Excipients: cellulose microcristalline 199,4 mg, calcium hydrophosphate dihydraté 119,6 mg, acide stéarique 48 mg, croscarmellose sodique 50 mg, stéarate de magnésium 10 mg, colloïde de dioxyde de silicium 4 mg.

Gaine: opadrai II orange (hypromellose 17,56 mg, polydextrose 7,92 mg, colorant dioxyde de titane (E171) 0,44 mg, talc 7,88 mg, maltodextrine 4,68 mg, triglycérides à chaîne moyenne 0,60 mg, colorant solaire coucher de soleil laque d'aluminium jaune (E110) 0,92 mg) 40 mg .

La description:Les comprimés sont ovales, biconvexes, recouverts d'une membrane pelliculaire allant de la couleur orange clair à la couleur orange foncé. Une odeur spécifique est autorisée.
Groupe pharmacothérapeutique:Régénération du stimulant tissulaire
Pharmacodynamique:

Composants avoir la capacité d'inhiber la progression ostéoarthrose. Supprime la destruction et stimule la régénération du tissu cartilagineux. Le médicament a un effet anti-inflammatoire et analgésique. Améliore le flux sanguin dans l'os sous-chondral. Réduit le besoin de non stéroïdien anti-inflammatoires (AINS).

Glucosamine et sulfate de chondroïtine participer à la synthèse du tissu conjonctif. L'introduction de glucosamine exogène améliore la production de la matrice cartilagineuse et fournit une protection non spécifique contre les dommages chimiques au cartilage.

Le sulfate de chondroïtine sodique sert de substrat supplémentaire pour la formation d'une matrice cartilagineuse saine. Stimule la formation de hyaluronane, la synthèse de protéoglycanes et de collagène de type II, et protège également hyaluronan du clivage enzymatique (en supprimant l'activité de la hyaluronidase) et l'effet néfaste des radicaux libres; maintient la viscosité du liquide synovial. Acide hyaluronique - groupe polysaccharidique de glycosaminoglycanes acides, est un composant important du liquide synovial, déterminant ses propriétés viscoélastiques. Il se forme sur toute la surface interne de la couche de couverture, ce qui protège le cartilage articulaire et la membrane synoviale contre les dommages mécaniques, ainsi que les radicaux libres et les facteurs d'inflammation.

Le méthylsulfonylméthane (MSM) est un composé organique contenant du soufre. Il s'agit d'un métabolite clé du diméthylsulfoxyde (DMSO). Contient 34% de soufre naturel. MSM est une partie de nombreuses protéines endogènes (y compris les protéines du tissu conjonctif - collagène, élastine, kératine), les hormones et autres composés métaboliquement actifs. MSM a un effet anti-inflammatoire et analgésique.
Pharmacocinétique

La biodisponibilité de la glucosamine par voie orale est de 25% (effet du «premier passage» dans le foie). Distribué dans les tissus: les concentrations les plus élevées se trouvent dans le foie, les reins et le cartilage articulaire. Environ 30% de la dose est persistante dans les tissus osseux et musculaires. Il est excrété principalement par les reins sous une forme inchangée; partiellement - l'intestin.

Concentration dans le plasma de sulfate de chondroïtine: une fois pris à une dose de 0,8 g (ou deux fois par jour à une dose de 0,4 g) augmente brusquement pendant 24 heures. La biodisponibilité absolue est de 12%. Environ 10% et 20% de la dose acceptée sont absorbés sous la forme de dérivés de haut poids moléculaire et de bas poids moléculaire, respectivement. Il est métabolisé par désulfuration. Il est excrété dans l'urine. T1 / 2 - 310 min.

Dans les modèles expérimentaux, une certaine biodisponibilité de l'acide hyaluronique administrée par voie orale.

Les indications:

Arthrose des articulations périphériques. Ostéocondrite de la colonne vertébrale.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament, grossesse, allaitement, enfants de moins de 15 ans.

Soigneusement:Avec prudence: une violation de la coagulation du sang, le diabète sucré, l'asthme bronchique, l'intolérance aux fruits de mer (crevettes, crustacés).
Grossesse et allaitement:

Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et pendant l'allaitement.

Dosage et administration:

Avant d'utiliser le médicament est recommandé de consulter un médecin. Le médicament est pris par voie orale. Les adultes et les enfants de plus de 15 ans prennent 1 comprimé 2 fois par jour pendant les 3 premières semaines de traitement, puis 1 comprimé une fois par jour pendant le traitement, soit au moins 3 mois.

Effets secondaires:Réactions allergiques; douleur dans l'épigastre, flatulence, diarrhée, constipation, nausée, vomissement.
Surdosage:

Les cas de surdosage ne sont pas connus. Dans le cas de prendre de grandes quantités de médicament (plus de 10 capsules), il peut y avoir des nausées, des vomissements, de la diarrhée, des éruptions hémorragiques. Le traitement est symptomatique: lavage gastrique.

Interaction:Augmente l'absorption des tétracyclines, réduit l'effet des pénicillines semi-synthétiques. Le médicament est compatible avec les AINS (anti-inflammatoires non stéroïdiens) et GCS (glucocorticoïdes). Il est possible d'augmenter l'effet des anticoagulants indirects, des agents antiplaquettaires, des agents fibrinolytiques.
Instructions spéciales:

Il n'est pas recommandé pour les enfants de moins de 15 ans en raison d'un manque de données scientifiques pour cette catégorie de patients.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:N'affecte pas la conduite des voitures et la gestion des autres mécanismes.
Forme de libération / dosage:Comprimés pelliculés
Emballage:

Pour 30, 60 ou 100 comprimés, pelliculés dans une bouteille de polyéthylène avec un bouchon à vis fait du même matériau et une soupape de sécurité en feuille. L'étiquette est attachée à la bouteille, la bouteille est serrée avec un film de polyéthylène et, avec les instructions d'utilisation, est placée dans une boîte en carton.

10 ou 15 comprimés, pelliculés dans un blister en aluminium / PVC. 2, 3, 4, 6, 9, 10 blisters ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

Conditions de stockage:Dans un endroit sec, à une température de 10 - 30 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.
Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
Numéro d'enregistrement:LP-001437
Date d'enregistrement:17.01.2012 / 10.07.2017
Date d'expiration:Illimité
Le propriétaire du certificat d'inscription:Unipharm, Inc.Unipharm, Inc. Etats-Unis
Fabricant: & nbsp
Représentation: & nbspUNIFARM, Inc. UNIFARM, Inc. Etats-Unis
Date de mise à jour de l'information: & nbsp09.10.2017
Instructions illustrées
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