Arthrofoon - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Médicaments similairesDévoiler

Forme de dosage: & nbsplosanges.

Composition:

Composants actifs:

Les anticorps dirigés contre le facteur de nécrose tumorale humain alpha sont purifiés par affinité - 0,003 g *

Excipients: lactose monohydraté (lactose) 0,267 g, cellulose microcristalline 0,03 g, stéarate de magnésium 0,003 g

* sont appliqués au lactose sous la forme d'un mélange eau-alcool d'une teneur ne dépassant pas 10^-15 ng / g de la forme active de l'ingrédient actif.

La description:Les comprimés sont plats-cylindrique, avec un risque et un chanfrein, du blanc au presque blanc. Sur le côté plat, MATERIA MEDICA est inscrit sur le côté plat, et l'inscription ARTHROFON est sur l'autre côté plat.

Groupe pharmacothérapeutique:Anti-inflammatoire. Agent immunomodulateur

ATX: & nbsp

Autres médicaments pour le traitement des maladies du système musculo-squelettique

Pharmacodynamique:Il a été prouvé expérimentalement et cliniquement que le médicament module la production et l'activité fonctionnelle du facteur de nécrose tumorale alpha (TNFα) endogène dans la polyarthrite rhumatoïde, l'ostéoarthrite, l'ostéochondrose, le mal de dos; la colite ulcéreuse (NUC). A un effet anti-inflammatoire et analgésique. En réduisant la production d'un certain nombre de cytokines pro-inflammatoires, les médiateurs inflammatoires empêchent la progression des lésions inflammatoires des tissus et des organes cibles dans les maladies inflammatoires-dégénératives des articulations et des NNC.

PharmacocinétiqueLa sensibilité des méthodes d'analyse physicochimiques modernes (chromatographie gaz-liquide, chromatographie liquide à haute performance, chromatographie-spectrométrie de masse) ne permet pas d'estimer la teneur en ultra-petites doses d'anticorps dans les fluides, organes et tissus biologiques, ce qui techniquement impossible d'étudier la pharmacocinétique du médicament Arthrofoon.

Les indications:

La polyarthrite rhumatoïde, l'ostéoarthrose (y compris la spondylarthrose) et d'autres maladies articulaires. Pendant la rémission, il est possible d'utiliser le médicament dans le cadre d'une monothérapie, au cours d'une exacerbation - dans le cadre d'une thérapie complexe (avec des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens).

Colite ulcéreuse non spécifique de gravité légère et modérée.

Contre-indications

Augmentation de la sensibilité individuelle aux composants du médicament.

Il n'est pas recommandé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans (en raison d'un manque d'expérience clinique).

Grossesse et allaitement:La sécurité de l'utilisation d'Arthrofoon chez les femmes enceintes et pendant la lactation n'a pas été étudiée. Si nécessaire, prendre le médicament devrait prendre en compte le rapport bénéfice / risque.

Dosage et administration:

Inside.A une fois - 2 comprimés (garder dans votre bouche jusqu'à dissolution complète - pas pendant les repas).

La polyarthrite rhumatoïde, l'ostéoarthrose (y compris la spondylarthrose) et d'autres maladies articulaires.

Le médicament doit être pris deux fois par jour, le soir et le matin (avant et après le sommeil). La durée recommandée du médicament est jusqu'à 6 mois.

En cas de douleur intense au cours des 2 à 4 premières semaines de traitement, il est recommandé de prendre le médicament jusqu'à 4 fois par jour, dans le cadre d'un traitement complexe. Lorsque la condition s'améliore, passez progressivement à prendre 2 comprimés 2 fois par jour.

Colite ulcéreuse non spécifique.

Le médicament doit être pris deux fois par jour, le soir et le matin (avant et après le sommeil). La durée recommandée du médicament est jusqu'à 6 mois.

Avec une exacerbation marquée de la maladie (douleurs abdominales, diarrhée) au cours des 2 à 4 premières semaines de traitement, il est recommandé de prendre le médicament jusqu'à 4 fois par jour. Lorsque la condition s'améliore, passez progressivement à prendre 2 comprimés 2 fois par jour.

Effets secondaires:Les réactions possibles de la sensibilité individuelle accrue aux composants du médicament.

Surdosage:En cas de surdosage accidentel, une dyspepsie est possible en raison des excipients inclus dans la formulation.

Interaction:Des cas d'incompatibilité avec d'autres médicaments n'ont pas été enregistrés à ce jour. Combinaison possible du médicament avec des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Instructions spéciales:

Sur 3-5 jours après le début du traitement, il peut y avoir une augmentation transitoire modérément prononcée du syndrome douloureux ou des manifestations locales de l'inflammation qui ne nécessite pas de changements dans le régime de pharmacothérapie. Dans certains cas, avec une augmentation marquée du syndrome douloureux ou des signes locaux d'inflammation, il est nécessaire de réduire temporairement la dose à 1-2 comprimés par jour.

La composition du médicament comprend du lactose monohydraté, et par conséquent, il n'est pas recommandé pour les patients atteints de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose ou de galactose, ou d'insuffisance congénitale en lactase.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Arthrofoon n'affecte pas la capacité à conduire des véhicules et d'autres mécanismes potentiellement dangereux.

Forme de libération / dosage:Pastilles.

Emballage:

Pour 20 comprimés dans un emballage de cellules planaires constitué d'un film de polychlorure de vinyle et d'une feuille d'aluminium.

Pour 1, 2 ou 5 paquets de maille de contour avec l'instruction pour l'usage médical sont placés dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

À une température non supérieure à 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Pendant la période d'application de la préparation, stocker l'emballage en maille de contour dans un paquet de carton fourni par le fabricant.

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:P N000373 / 01

Date d'enregistrement:07.06.2010 / 18.08.2015

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:NPF Materia Medica Holding, OOO NPF Materia Medica Holding, OOO Russie

Fabricant: & nbsp

NPF Materia Medica Holding, OOO Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp14.09.2017

Instructions illustrées

Instructions

Arthrofoon (Arthrofon)