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Forme de dosage: & nbspextrait pour liquide d'ingestion
Composition:

Pour obtenir 1000 ml du médicament, utilisez:

Ingrédient actif: herbe de trèfle 500 g;

substance auxiliaire: L'éthanol (alcool éthylique) 40% est suffisant pour produire 1000 ml de la préparation.

La description:

Le liquide est brun clair à brun foncé avec une odeur spécifique. Pendant le stockage, un dépôt peut se produire.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent hypolipidémiant d'origine végétale
ATX: & nbsp
  • Autre
  • Pharmacodynamique:

    Atherolefit® est un extrait liquide d'herbe de trèfle rouge, obtenu par double extraction de matières premières avec 40% d'éthanol.

    Selon les résultats d'études précliniques, l'extrait liquide de trèfle rouge a un effet hypolipidémiant modéré: il aide à réduire la concentration de cholestérol total, la concentration de lipoprotéines de basse densité (LDL) et augmente la concentration de cholestérol lipoprotéine de haute densité (HDL).

    Le mécanisme d'action de l'extrait liquide de trèfle rouge est associé à la redistribution du cholestérol LDL dans le cholestérol HDL, dans lequel le cholestérol est métabolisé plus rapidement et est excrété par l'organisme.

    L'extrait liquide d'herbe de trèfle rouge contribue également à réduire l'intensité de la peroxydation des lipides, à la suite de laquelle la modification du peroxyde des lipoprotéines diminue et la perméabilité de la paroi vasculaire est normalisée.

    Les indications:

    Hyperlipidémie IImais de type Frederickson, faiblement exprimé.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, âge à 18 ans, lésion cérébrale, maladies cérébrales, maladie du foie, dysfonctionnement rénal sévère, alcoolisme.

    Soigneusement:

    Appliquer chez les patients présentant une insuffisance rénale de gravité légère et modérée.

    Les personnes atteintes de maladies chroniques devraient consulter un médecin avant d'utiliser le médicament.

    Grossesse et allaitement:

    Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et pendant l'allaitement. S'il est nécessaire de prescrire le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement doit être interrompu.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur: 1 cuillère à café de la drogue, préalablement diluée dans 1/3 tasse d'eau, 3 fois par jour pendant 30 minutes avant les repas. Le cours du traitement est de 3-6 mois.

    Effectuer un deuxième traitement est possible sur recommandation d'un médecin.

    Avant de prescrire le médicament, le patient doit être transféré à un régime hypocholestérolémiant, qui doit être observé pendant toute la durée du traitement.

    Effets secondaires:

    Il peut y avoir des réactions allergiques (démangeaisons, éruptions cutanées), ainsi que des nausées, des maux de tête, une sensation d'amertume dans la bouche.

    Si des effets indésirables surviennent, y compris ceux qui ne figurent pas dans les instructions, cesser l'utilisation et consulter un médecin.

    Surdosage:

    Lorsque le médicament est utilisé à des doses dépassant la dose recommandée, les effets secondaires dose-dépendants peuvent augmenter, des signes d'intoxication alcoolique (vertiges, nausées, vomissements).

    Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    À l'heure actuelle, il n'existe aucune donnée sur l'interaction du médicament Atherolefit® lorsqu'il est utilisé avec d'autres médicaments, en particulier avec des médicaments hypolipémiants.

    Instructions spéciales:

    Avant de commencer à utiliser le médicament, vous devriez consulter votre médecin.

    Au cours de la thérapie avec le médicament Atheroklef®, il est nécessaire de contrôler l'activité des transaminases «hépatiques», la créatine phosphokinase, le contrôle de la fonction rénale.

    À cette fin, au cours de la période de prise du médicament Atheroklef®, il est recommandé de consulter le médecin au moins une fois par mois afin de corriger la thérapie si nécessaire. Le nombre et le moment des visites sont déterminés par le médecin traitant.

    La teneur en éthanol dans la préparation est d'au moins 35%. Une dose unique de la drogue (1 cuillère à café) contient 1,58 grammes d'alcool éthylique absolu, la dose quotidienne maximale (3 cuillères à café) contient 4,74 grammes d'alcool éthylique absolu.

    Ne pas dépasser la dose quotidienne indiquée.

    Les femmes en âge de procréer doivent utiliser des méthodes de contraception fiables lors de l'utilisation du médicament.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant la période de traitement avec le médicament Atheroklef® il est nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules et de prendre d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration élevée d'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:L'extrait pour l'administration orale est liquide.
    Emballage:

    Flacons de 30, 50 ou 100 ml de verre brun ou ambré pour médicaments, scellés avec des bouchons à vis avec un élément d'étanchéité et un premier contrôle d'ouverture.

    Chaque bouteille, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-001518
    Date d'enregistrement:16.02.2012 / 17.02.2017
    Date d'expiration:Illimité
    Date d'annulation:2017-02-16
    Le propriétaire du certificat d'inscription:EVALAR, CJSC EVALAR, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspEVALAR CJSC EVALAR CJSC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp08.10.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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