Atrikan 250 (Atrican 250)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeTenonitrosolTenonitrosol
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  • Atrikan 250
    capsules vers l'intérieur 
    Laboratoire Innotech International     France
    • Forme de dosage: & nbspcapsules entérosolubles
    Composition:

    Par 1 capsule

    Substance active:

    Tenonitrosol................ 250,0 mg

    Excipients:

    Beurre d'arachide.............. 194,0 mg

    Huile de soja hydrogénée. 6,0 mg

    Lécithine de soja........... 5,0 mg

    Composition de la coque de la capsule:

    Gélatine......................... 134,0 mg

    Sorbitol et solution de sorbitan ... 66,0 mg

    Dioxyde de titane (E171) 1,5 mg

    Colorant de fer jaune oxyde (E 172).............. 1,0 mg

    Glycérol........................ 3,5 mg

    Phtalate d'hypromellose 30,0 mg

    Phtalate de dibutyle............. 5,2 mg

    La description:Capsules ovales molles allant du jaune au brun-jaune, contenant une masse huileuse homogène gris-brun avec une faible odeur caractéristique.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antiprotozoaire
    ATX: & nbsp

    P.01.A.X.08   Tenonitrosol

    Pharmacodynamique:

    Anti-protozoaire, actif contre les trichomonas.

    Il a également une action anti-alcool (semblable au disulfirame).

    PharmacocinétiqueBien absorbé dans le tractus gastro-intestinal. Lentement retiré, ce qui vous permet de maintenir la concentration sanguine trichomonocide pendant plusieurs heures.
    Les indications:Trichomonase du système génito-urinaire.
    Contre-indications

    Hypersensibilité au ténonitrosol et à d'autres composants du médicament, insuffisance hépatique aiguë et chronique, âge de l'enfant.

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation du médicament pendant la grossesse est possible si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus. Le médicament est excrété dans le lait maternel, si nécessaire, le médicament pendant l'allaitement devrait cesser d'allaiter.

    Dosage et administration:

    Pour l'administration orale.

    Une capsule 2 fois par jour (matin et soir) avec les repas pendant 4 jours. Ne pas dépasser la dose quotidienne indiquée.

    Si vous oubliez une ou plusieurs doses, reprenez la prise du médicament à la dose habituelle.

    Effets secondaires:

    Du tractus gastro-intestinal parfois: nausée, sensation de lourdeur dans l'épigastre, perte d'appétit. Réactions allergiques: urticaire, éruptions cutanées, démangeaisons.

    Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.
    Surdosage:Pas de données.
    Interaction:

    Incompatible avec les médicaments contenant éthanol.

    Instructions spéciales:

    Pendant le traitement, éviter l'utilisation d'alcool et de médicaments contenant Il existe un certain risque chez les patients qui abusent de l'alcool, en particulier lorsque le dosage recommandé est dépassé. Ne pas administrer aux personnes qui ne le font pas capable de s'abstenir de boire de l'alcool au moment du traitement.

    Il est nécessaire d'effectuer un traitement simultané des partenaires sexuels.

    Ne portez pas de lentilles de contact pendant le traitement. fluide oculaire).

    Peut-être, coloration de la sclère et de l'urine en jaune.

    En cas de modification du nombre de leucocytes sanguins dans le cadre de la prise d'autres médicaments médicaments, consultez un médecin.

    Le médicament est utilisé pour traiter la trichomonase seulement chez les adultes.

    Au cours du traitement de la trichomonase, les rapports sexuels doivent être évités.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Il n'y a aucune preuve d'un effet négatif de la drogue sur la capacité de conduire des véhicules et d'autres mécanismes.
    Forme de libération / dosage:

    Capsules intestinales solubles 250 mg.

    Emballage:

    8 capsules en blister PVC / aluminium.

    1 blister avec des instructions pour l'utilisation dans un paquet en carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:3 ans.Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N014806 / 01
    Date d'enregistrement:29.07.2011 / 03.12.2015
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Laboratoire Innotech InternationalLaboratoire Innotech International France
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspLaboratoire Innotech International Laboratoire Innotech International France
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp20.09.2017
    Instructions illustrées
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