Substance activeDiacétate de bisvinylimidazole de zincDiacétate de bisvinylimidazole de zinc
Forme de dosage: & nbspsolution pour injection intramusculaire
Composition:

Diacétate de zinc bisvinilimidazole (Acisol®) en termes de matière sèche 60,0 g; Acide acétique 5 ml, eau pour injection jusqu'à 1 litre.

La description:

Liquide transparent incolore.

Groupe pharmacothérapeutique:Antidote
ATX: & nbsp

V.03.A.B   Antidotes

Pharmacodynamique:

On sait que sous l'influence de concentrations élevées de monoxyde de carbone (II), l'effet dit Holden se manifeste lorsque, suite à une interaction coopérative de l'hémoglobine hème 4, la molécule d'hémoglobine est privée de la capacité de donner oxygène, si les 3 hèmes restants ont lié le monoxyde de carbone (II). Atsizol®, étant composé organozinc intégré en réduisant la coopérativité et l'affinité relative de l'hémoglobine au monoxyde de carbone (II), inhibe la formation de carboxyhémoglobine, améliorant ainsi les propriétés de liaison et de transmission du sang par le monoxyde de carbone (II), l'élimination du monoxyde de carbone (II) est accélérée du corps. Augmentation de l'affinité de l'hémoglobine pour l'oxygène (O2) et le déplacement de la courbe de dissociation de l'oxyhémoglobine vers la gauche permet à l'hémoglobine d'être complètement saturée en oxygène à des valeurs beaucoup plus faibles de la pression partielle O2, entraînant une résistance accrue du corps à un manque d'oxygène dans l'environnement. Difficulté de recul2 le tissu entraîne une détérioration relative de l'approvisionnement en O2 seulement les organes et les tissus avec un seuil élevé de son assimilation, tandis que les organes vitaux avec un faible seuil d'assimilation de O2, par exemple, le cerveau, sont dans une meilleure situation qu'en l'absence d'un décalage à gauche.

Acizol®, contribuant à l'accélération de l'élimination du monoxyde de carbone du corps, réduit la gravité de l'intoxication au cours de l'empoisonnement au monoxyde de carbone (II) en termes de sévérité de l'acidose métabolique. Il reconstitue la carence en zinc dans le corps.

Pharmacocinétique

La concentration maximale de zinc diacétate de bisvinilimidazole dans le sang est atteinte 20-30 minutes après l'injection intramusculaire de 1 ml (60 mg) du médicament Acizol® et conservée dans le plasma sanguin pendant 4-5 heures. Il est principalement métabolisé par le foie. Les produits du métabolisme sont excrétés du corps principalement par le tractus gastro-intestinal. La demi-vie est de 1-1,5 heures.

Les indications:

Empoisonnement par le monoxyde de carbone (II) de gravité variable (traitement et prévention).

Contre-indications
  • Hypersensibilité aux composants principaux et / ou auxiliaires du médicament;
  • allaitement maternel;
  • enfants de moins de 18 ans (en raison de données insuffisantes).
Soigneusement:

Déficit en cuivre

Grossesse et allaitement:

Dans les études expérimentales sur les animaux, les propriétés embryotoxiques et tératogènes, ainsi que les effets néfastes sur la fonction de reproduction du diacétate de bisvinilimidazole de zinc, n'ont pas été révélés. Des études adéquates et strictement contrôlées impliquant des femmes enceintes n'ont pas été menées. L'utilisation du médicament Acizol® chez les femmes enceintes comme antidote à l'empoisonnement au monoxyde de carbone (II) est justifié.

Il n'y a pas de données sur la pénétration du zinc diacétate de bisvinilimidazole dans le lait maternel. Pendant la période d'utilisation du médicament Acizol®, l'allaitement doit être arrêté.

Dosage et administration:

Dans un but préventif, 1 ml de médicament Acizol® est injecté sous la menace d'empoisonnement 20-30 minutes avant l'impact attendu - entrant dans la zone de contamination fumée / gaz, avec un risque élevé d'inhalation de monoxyde de carbone (II) pendant le travail pour éliminer les conséquences des accidents et des catastrophes accompagnés d'incendies, ou pour éteindre les incendies eux-mêmes et sauver les victimes. L'effet protecteur du médicament est maintenu pendant 1,5-2 heures. L'utilisation répétée du médicament Acizol® est autorisée 1 heure après la première administration.

En tant qu'agent thérapeutique, le médicament Acizol® est recommandé pour l'empoisonnement au monoxyde de carbone (II) le plus tôt possible, quelle que soit la gravité de la lésion. 1 ml du médicament est injecté immédiatement après le retrait de la victime de la zone d'incendie / gazéifiée; Après 1 heure, l'administration répétée est autorisée. Dans la suite - 1 ml 2-4 fois par jour. La dose quotidienne maximale pour un adulte est de 240 mg (4 ml). Le cours moyen du traitement est de 7-10 jours.

Effets secondaires:

Une douleur modérée au site d'injection est possible.

Surdosage:

Symptômes. Goût métallique dans la bouche, mal de tête, nausée.

Traitement. Ces phénomènes se produisent après le retrait du médicament et ne nécessitent pas de traitement spécial.

Interaction:

Il n'est pas recommandé de l'utiliser avec du dimercaptopropanesulfonate de sodium.

En association avec d'autres médicaments, aucun effet négatif n'a été observé.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Le médicament Acizol® ne nuit pas à la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes.

Forme de libération / dosage:

Solution pour injection intramusculaire 60 mg / ml. 1 ml de solution dans une ampoule.

Emballage:

1 ou 5 ampoules dans une boîte de cellules de contour faite d'un film de polychlorure de vinyle. Pour 1 ou 2 packs contour de 5 ampoules ainsi que les instructions d'utilisation et un couteau pour ouvrir les ampoules sont placés dans un paquet de carton (en cas d'utilisation d'ampoules avec un point ou une bague de rupture, le couteau n'est pas inséré).

Pour les hôpitaux. Pour 50 ou 100 packs de cellules de contour de 5 ampoules, ainsi que des instructions pour une utilisation médicale et des couteaux pour l'ouverture des ampoules sont placés dans une boîte de carton (dans le cas d'ampoules avec un point ou un anneau de rupture, le couteau n'est pas inséré ). Le nombre d'instructions doit correspondre au nombre de paquets de cellules contigus.

Pour la formation de trousses de premiers secours à usage spécial. Pour 50 ou 100 packs de cellules de contour de 1 ampoule, avec les instructions pour l'application médicale et les couteaux pour l'ouverture des ampoules sont placés dans une boîte de carton (en cas d'utilisation d'ampoules avec un point ou un anneau de rupture, le couteau n'est pas inséré) . Le nombre d'instructions doit correspondre au nombre de paquets de cellules contigus.

Conditions de stockage:

Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
Numéro d'enregistrement:LS-001060
Date d'enregistrement:23.06.2011 / 16.04.2014
Date d'expiration:Illimité
Le propriétaire du certificat d'inscription:Usine chimique et pharmaceutique de Nijni-Novgorod, OJSCUsine chimique et pharmaceutique de Nijni-Novgorod, OJSC
Fabricant: & nbsp
Date de mise à jour de l'information: & nbsp30.09.2017
Instructions illustrées
    Instructions
    Up