Aurisan® (Aurisan®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
Continuer à lire
Substance activeDécaméthoxineDécaméthoxine
Médicaments similairesDévoiler
  • Aurisan®
    gouttes tion. 
    USINE EXPÉRIMENTALE ГНЦЛС, ООО     Ukraine
  • Conjonction
    gouttes d / oeil 
    USINE EXPÉRIMENTALE ГНЦЛС, ООО     Ukraine
    • Forme de dosage: & nbspgouttes pour les oreilles
    Composition:5 ml de la solution contiennent la substance active dichlorure de décaméthylène-diméthylméthoxycarbonylméthylammonium (décaméthoxine) - 0,0025 g; Excipients: éthanol (alcool éthylique) 70%.
    La description:Liquide transparent incolore avec l'odeur de l'alcool.
    Groupe pharmacothérapeutique:Antiseptique
    ATX: & nbsp

    S.01.A.X   Autres antimicrobiens

    S.02.A.A   Médicaments antimicrobiens

    Pharmacodynamique:Le médicament Aurisan® a un effet antiseptique et possède un large spectre d'activité antimicrobienne contre les micro-organismes Gram positif et Gram négatif (genre Streptocoque, clan Staphylococcus, sem. Enterobacteriaceae, Corynebacterium diphtérie). champignons de type levure du genre Candidose, dermatomycètes (genre Trichophyton, clan Epidermophyton), protozoaires et virus. Sur les micro-organismes, le médicament agit bactéricide, sporicide, fongicide. Aurisan augmente la sensibilité des bactéries aux antibiotiques, potentialise l'effet des agents antimicrobiens traditionnels dans le traitement complexe.
    Pharmacocinétique

    Pas étudié.

    Les indications:

    Aurisan® est utilisé chez l'adulte et l'enfant pour traiter l'otite moyenne externe et chronique bactérienne et fongique.

    Contre-indications

    Hypersensibilité au dichlorure de décaméthylène-diméthylméthoxycarbonylméthylammonium et à l'éthanol, atteinte de l'intégrité de la membrane tympanique, enfants de moins de 12 ans.

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation pendant la grossesse n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus. S'il est nécessaire d'utiliser pendant la période de lactation, la question de l'arrêt de l'allaitement doit être résolue.

    Dosage et administration:

    Localement. Quand une otite est introduite dans le conduit auditif, une solution (chauffée à la température du corps) est injectée quotidiennement dans le cérumen 2-3 gouttes d'Aurisan® 3-4 fois par jour.

    Le cours du traitement est de 7 jours. Après ouverture, la bouteille est fermée avec un couvercle-compte-gouttes.

    Effets secondaires:

    Il y a des réactions allergiques locales: hyperémie, démangeaisons et desquamation de la peau du conduit auditif externe, qui disparaissent sans traitement, après l'arrêt du médicament.

    Peut-être une sensation de brûlure rapide pendant l'application du médicament, ainsi que la réaction de l'irritation de l'oreille locale avec une sensibilité individuelle accrue au dichlorure de décaméthylène-diméthylméthoxycarbonylméthylammonium (décaméthoxine).

    Surdosage:

    Les cas de surdosage n'ont pas été décrits à ce jour.

    Interaction:

    Actuellement, il n'y a aucune information sur l'interaction du médicament Aurisan® avec d'autres médicaments.

    Instructions spéciales:

    Aurisan® est utilisé exclusivement pour les troubles de l'oreille. Dans les infections sévères et persistantes, le traitement local doit être complété par l'utilisation systémique d'antibiotiques.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire les véhicules et les mécanismes, ainsi que d'effectuer d'autres travaux qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la vitesse de réaction.

    Forme de libération / dosage:L'oreille tombe 0,05%.
    Emballage:

    Flacons de 5 ml avec un couvercle-compte-gouttes dans un paquet de carton, ainsi que des instructions d'utilisation.

    Conditions de stockage:

    Liste B. Conserver dans un endroit protégé de la lumière et inaccessible aux enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser le produit après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-000313
    Date d'enregistrement:21.02.2011 / 30.05.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:USINE EXPÉRIMENTALE ГНЦЛС, ООО USINE EXPÉRIMENTALE ГНЦЛС, ООО Ukraine
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.11.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up