Aurobin® (Aurobin®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbsppommade pour usage rectal et externe
Composition:

1 g d'onguent contient:

Substances actives:

Capronate de prednisolone 0,002 g,

Chlorhydrate de lidocaïne - 0,020 g;

Dexpanthénol - 0,020 g.

Excipients:

Polysorbate 60 0,001 g, triclosan 0,001 g, parahydroxybenzoate de méthyle 0,002 g, alcool cétylique 0,010 g, glycérol 0,015 g, propylène glycol 0,020 g, macrogol stéarate 0,050 g, liquide de paraffine 0,050 g, diméthicone 0,05 g, huile neutre - 0,060 g, acide stéarique - 0,080 g d'eau purifiée - 0,620 g.

La description:L'onguent homogène est blanc ou presque blanc, presque inodore.
Groupe pharmacothérapeutique:Combinaison de glucocorticostéroïdes pour usage topique
ATX: & nbsp
  • Prednisolone en association avec d'autres médicaments
    • Pharmacodynamique:

    Aurobin® est une préparation combinée pour le traitement des maladies inflammatoires de la région anogénitale.

    Caprolate de prednisolone est un glucocorticostéroïde non halogéné. A un effet anti-allergique et anti-inflammatoire local. Le médicament réduit la perméabilité des vaisseaux sanguins, augmente le tonus des parois des vaisseaux sanguins, réduit les symptômes de l'inflammation.

    Lidocaine - anesthésique local, élimine rapidement la douleur et la sensation de brûlure.

    Dexpanthénol - favorise la régénération de l'épithélium affecté et de la membrane muqueuse.

    Triclosan est un agent antiseptique à large spectre qui agit sur les bactéries et les champignons.

    PharmacocinétiquePas étudié.
    Les indications:

    Processus accompagnés par une inflammation de la région périanale, une démangeaison de l'anus, l'eczéma et la dermatite de la région péri-anale, des fissures, des hémorroïdes, une fistule de l'anus.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament.

    Le médicament ne peut pas être utilisé pour traiter les yeux ou la zone périorbitaire.

    Infections cutanées bactériennes, virales ou fongiques.

    Utilisation simultanée de lidocaïne pour d'autres indications.

    Enfants jusqu'à 1 an.

    Grossesse et allaitement:

    Il n'y a pas suffisamment de données sur l'utilisation sécuritaire du médicament chez les femmes enceintes, de sorte que le médicament ne peut pas être utilisé pendant le premier trimestre de la grossesse. Dans les deuxième et troisième trimestres de la grossesse, lors de la prescription d'un médicament, il est nécessaire d'évaluer soigneusement la relation entre le bénéfice et le risque.

    Période de lactation:

    Corticostéroïdes et lidocaïne pénétrer dans le lait maternel, donc pendant l'allaitement, il est nécessaire de résoudre le problème de l'arrêt de l'allaitement maternel.

    Dosage et administration:

    Extérieurement, rectalement.

    Adultes, patients âgés:

    Pommade est appliquée sur la surface touchée 2-4 fois par jour.

    Avec les hémorroïdes internes, une petite quantité de pommade (la taille d'un pois) est introduite dans le rectum 2 à 4 fois par jour.

    Avec une diminution des symptômes, le médicament peut être utilisé moins souvent.

    Le cours du traitement est de 5-7 jours.

    Enfants:

    Les enfants de moins de 12 mois d'onguent ne peuvent pas être utilisés.

    Lors de l'utilisation du médicament chez les enfants, il doit être évité pendant une longue période et sur une vaste surface indépendamment de l'âge.

    Effets secondaires:

    L'utilisation de glucocorticostéroïdes locaux peut principalement provoquer des effets secondaires locaux: détérioration de la cicatrisation, sensation de brûlure, démangeaisons, irritation, sécheresse, amincissement de la peau, sensibilité accrue de la peau.

    Avec l'utilisation prolongée de glucocorticostéroïdes - atrophie cutanée, hirsutisme local, télangiectasie, purpura, hypopigmentation, hypertrichose, folliculite, acné vulgaire, infection fongique, dermatite de contact allergique, érythème fessier.

    Lorsqu'il est appliqué sur de grandes surfaces - manifestations systémiques des effets secondaires de glucocorticostéroïdes (retard de croissance, syndrome d'Itenko-Cushing, augmentation bénigne de la pression intracrânienne après traitement, hyperglycémie, glucosurie, hypokaliémie, augmentation de la pression artérielle)

    En cas d'utilisation prolongée et sur une grande surface en raison de l'action systémique de la lidocaïne, une bradycardie peut survenir.

    Surdosage:

    Un surdosage aigu est peu probable, cependant, en cas de surdosage chronique ou d'utilisation inappropriée du médicament, des symptômes peuvent survenir en raison de l'action systémique du glucocorticoïde, et une bradycardie avec administration excessive du médicament dans le rectum (à cause de la lidocaïne). nécessaire pour arrêter le traitement ou réduire progressivement la dose.

    Interaction:

    Lorsque le médicament est utilisé localement, les interactions médicamenteuses ne sont pas connues.

    Instructions spéciales:

    Si possible, éviter un traitement prolongé, en particulier chez les enfants, en raison de la suppression possible de la fonction surrénalienne. Le médicament chez les enfants peut être utilisé avec prudence, dans une dose minimale, assurant l'obtention de l'effet thérapeutique. La durée du traitement chez les enfants ne doit pas dépasser 5 jours.

    Évitez tout contact accidentel avec les yeux ou la zone périorbitaire. En cas de contact, rincer avec de l'eau.

    Le développement ou la propagation de l'infection secondaire nécessite le retrait du médicament et la nomination d'un traitement antimicrobien ou antifongique.L'infection bactérienne est maintenue dans des conditions chaudes et humides, de sorte que la peau doit être nettoyée avant chaque application de la pommade.

    L'application sur une grande surface ou une utilisation prolongée peut conduire à une absorption systémique des composants actifs.

    Avec l'utilisation prolongée de la drogue dans un domaine, il peut provoquer une atrophie de la peau, en particulier chez les jeunes.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Il n'y a pas de données sur l'effet d'Aurobin® sur l'aptitude à conduire un véhicule ou à travailler dans des conditions d'attention accrue.

    Forme de libération / dosage:

    Pommade pour usage rectal et externe.

    Emballage:

    Pour 20 g de la drogue dans un tube en aluminium.

    1 tube avec instructions pour l'utilisation dans un emballage en carton.

    Conditions de stockage:

    A une température de 8 à 15 ° C

    Inaccessible aux enfants!

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N014951 / 01
    Date d'enregistrement:09.10.2008
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:GEDEON RICHTER, OJSC GEDEON RICHTER, OJSC Hongrie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspGEDEON RICHTER OJSC GEDEON RICHTER OJSC Hongrie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp04.10.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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