Bactoderm® (Bactoderm®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspsolution pour usage local et externe
Composition:

Sur 100 ml de solution:

ingrédients actifs: chlorure de benzalkonium solution à 50% 985 mg, ce qui correspond à 500 mg de chlorure de benzalkonium, 20% de digluconate de chlorhexidine solution de 1065 mg, ce qui correspond à digluconate de chlorhexidine 200 mg;

Excipients: alkyldiméthyl bétaïne 30% solution 2400 mg, copolymère d'oxyde d'éthylène et d'oxyde propylène 2400 mg, giethellose 200 mg, acide citrique monohydrate 109 mg, citrate de sodium q.s. pH 5,3-5,7 eau q.s.p. 100 ml.

La description:

Incolore, liquide clair, légèrement visqueux, mousse avec agitation, avec l'odeur de l'éther.

Groupe pharmacothérapeutique:Antiseptique
ATX: & nbsp
  • Chlorhexidine en combinaison avec d'autres médicaments
    • Pharmacodynamique:

    Chlorure de benzalkonium et chlorhexidine sont antiseptiques d'un large spectre d'action, ont un effet bactéricide sur les micro-organismes Gram-positifs et Gram-négatifs, ont un effet fongicide sur les champignons pathogènes, y compris le genre de levure Candidose albicans.

    L'effet antiseptique se manifeste en 1 minute.

    L'activité réduite du médicament en présence de la sécrétion inflammatoire est négligeable.

    Bactoderm® nettoie et désinfecte la peau, sans compromettre l'intégrité de la peau, presque pas absorbée de la surface de la peau.

    Les indications:

    Traitement des lésions cutanées et des muqueuses infectées; prévention de l'infection de la peau et des muqueuses.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament.

    Ne pas utiliser pour laver la muqueuse des yeux et le conduit auditif.

    Grossesse et allaitement:

    Tous les effets indésirables associés à l'utilisation du médicament pendant grossesse, Il n'a pas été trouvé: l'examen des propriétés tératogènes des substances actives a donné des résultats négatifs; Ne pas utiliser une solution pour traiter la peau du sein pendant l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Extérieur, local.

    La solution est appliquée sous forme non diluée ou diluée 1-2 fois par jour.

    Pour le traitement de surface de la peau une solution non diluée est utilisée.

    Pour le traitement local des muqueuses utiliser une solution diluée 1:10 avec de l'eau. La solution diluée est préparée immédiatement avant utilisation et ne doit pas être conservée.

    La solution est appliquée et répartie uniformément sur la surface de la peau ou des muqueuses, puis lavée avec beaucoup d'eau.

    Effets secondaires:

    Sécheresse de la peau et des muqueuses, qui diminue lorsque la solution est soigneusement rincée à l'eau; irritation de la peau; contacter l'eczéma.

    Interaction:

    Ne pas utiliser simultanément avec d'autres antiseptiques locaux (risque d'incompatibilité ou d'inefficacité).

    Si du savon a déjà été utilisé, il doit être soigneusement lavé.

    Instructions spéciales:

    Lors du traitement d'une grande surface de la peau avec une solution sous un pansement hermétiquement fermé, sur une peau lésée, notamment brûlée, sur la peau d'un nouveau-né ou d'un nourrisson prématuré, il existe un risque d'action systémique des substances actives dans la solution.

    Ne pas utiliser pour les instruments chirurgicaux et la désinfection de l'équipement.

    Le flacon ouvert ne doit pas être conservé pendant plus de 15 jours.

    Forme de libération / dosage:Solution pour usage local et externe.
    Emballage:

    125 ml ou 300 ml dans une bouteille en plastique transparent de couleur brune avec un couvercle en plastique blanc vissé avec un joint en plastique.

    Une bouteille par carton avec les instructions d'utilisation.

    Conditions de stockage:

    À une température ne dépassant pas 25 ° C, dans des endroits inaccessibles aux enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-007051/09
    Date d'enregistrement:07.09.2009 / 29.03.2013
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Laboratoire Innotech InternationalLaboratoire Innotech International France
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspLaboratoire Innotech International Laboratoire Innotech International France
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp01.02.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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