Bar-VIPS (Bar VIPS)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspPoudre pour suspension pour administration orale
Composition:
Dans 100 g de la drogue contient:
Substance active: sulfate de baryum - 98 942 g.
Excipients: citrate de sodium dihydrate 567 mg, sorbitol 324 mg, saveur de banane 3 mg, parahydroxybenzoate de méthyle 152 mg Espumizan 40-12 mg (basé sur la matière sèche).
Dans 100 ml d'Espumizan 40 contient: simethicone - 800 mg; méthylparahydroxybenzoate -150 mg; carmellose sodique -2,1 g; polysorbate 80 - 100 mg; cyclamate de sodium - 40 mg; colloïde de dioxyde de silicium - 24 mg; saccharinate de sodium - 6 mg; arôme banane № 516060 - 200 mg; acide chlorhydrique (1M) - 516060, chlorhydrique 239 mg; eau purifiée - 97,361 g.
La description:

Poudre fine de crème blanche ou légère avec une nuance grisâtre, avec une odeur spécifique.

Groupe pharmacothérapeutique:Milieu de contraste rayons X
ATX: & nbsp
  • Sulfate de baryum sans agents de suspension
    • Pharmacodynamique:

    Moyens radio-opaques complexes. Il enveloppe la muqueuse du tube digestif et fournit une image claire du microrelief de la muqueuse. Les propriétés adhésives prononcées de la préparation permettent d'étudier les changements subtils dans le microrelief de la muqueuse gastro-intestinale. Augmente le contraste de l'image lors des examens radiographiques du système digestif.

    Pharmacocinétique

    A une faible toxicité. Il n'est pas absorbé par le tractus gastro-intestinal et ne pénètre pas dans la circulation systémique. Complètement éliminé du corps dans les 24-48 heures.

    Les indications:Examen radiographique du pharynx, de l'œsophage, de l'estomac et des intestins (y compris la méthode de double contraste).
    Contre-indications

    Hypersensibilité, perforation de la muqueuse du tube digestif (suspicion), violation de la déglutition, obstruction intestinale, constipation, sténose de l'œsophage, saignement du tube digestif, atrésie, état après intervention chirurgicale sur le tube digestif, syndrome de malabsorption, allergie alimentaire, fistule oesophagocytaire.

    Soigneusement:

    L'état général grave du patient.

    Grossesse et allaitement:

    Quand la grossesse n'est pas recommandée. Lorsque la lactation n'est pas contre-indiquée.

    Dosage et administration:

    A l'intérieur, sous la forme d'une suspension préalablement préparée. La suspension est préparée en diluant progressivement la quantité totale de poudre (240 ou 100 g) dans de l'eau bouillie dans un rapport de 3: 1 à 4: 1 sous agitation continue pendant 3 minutes. La quantité de suspension prise dépend de la méthode d'investigation et varie de 15-20 à 80-100 ml.

    Rectal, pour étudier le colon par la méthode du double contraste rétrograde 720 g de poudre est dilué dans 300 ml d'eau.

    Effets secondaires:

    Lors de la conduite d'études de routine à ce dosage, aucun effet secondaire ne se produit. Lors de l'utilisation de substances gazogènes dans le processus de double contraste, il peut y avoir des sensations désagréables dans la région de l'estomac. L'intolérance individuelle, la constipation, la diarrhée, la nausée, le vomissement sont possibles. Des cas uniques d'appendicite dite «baryum», des spasmes de l'intestin sont décrits.

    Surdosage:En raison de la faible toxicité, des cas de surdosage n'ont pas été observés.
    Interaction:

    Non noté

    Instructions spéciales:

    Pour effectuer un double contraste chez les adultes et les enfants plus âgés (chez les jeunes enfants, double contraste n'est pas conseillé), juste avant l'étude, le patient reçoit, selon l'âge, 1,5-3,5 g de bicarbonate de soude (en solution ou en poudre) , qui est rapidement lavé avec une solution de 1 à 3 g d'acide citrique. Le volume total d'eau distillée ne doit pas dépasser 7-15 ml. Peut être utilisé pour étudier la motilité intestinale chez les enfants.Après administration orale, la suspension traverse l'intestin grêle chez les enfants pendant 1-2 heures, ce qui permet d'étudier la structure et la fonction motrice de l'intestin grêle pendant une courte période et, ainsi, abandonner les méthodes spéciales de son investigation. La durée du passage de la suspension à travers le gros intestin est de 4 heures, ce qui réduit considérablement le temps d'examen de l'intestin et réduit la charge de rayonnement de 2 fois.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Habituellement, l'utilisation de la drogue Bar-VIPS n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules, des mécanismes.

    Forme de libération / dosage:
    Poudre pour la préparation d'une suspension pour administration orale.
    Emballage:
    Par 240 et 100 g dans des sacs de matériau combiné polyéthylène téréphtalate - feuille d'aluminium - polyéthylène.
    Un paquet, avec les instructions d'utilisation, est placé dans un paquet de boîte en carton ou dans un paquet de carton enduit ou dans un sac de film de polyéthylène.
    Pour 40 et 60 paquets, ainsi que des instructions pour une utilisation dans une quantité égale au nombre de paquets, sont placés dans une boîte de carton ondulé.
    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    Durée de conservation: 2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Pour les hôpitaux
    Numéro d'enregistrement:P N000178 / 01
    Date d'enregistrement:18.02.2011 / 20.01.2015
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:VIPS-MED, LLC VIPS-MED, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp15.01.17
    Instructions illustrées
      Instructions
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