Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspgouttes pour l'ingestion
Composition:1 ml de la préparation contient:

substances actives: etylbromisovalerianate - 18 mg en termes de substance 100%, solution de lévomenthol dans le mentilizovalerate - 80 mg; phénobarbital - 17 mg;

Excipients: Acétate de sodium trihydraté - 1 mg, alcool éthylique rectifié (éthanol) - 0,73 ml d'eau purifiée à 1 ml.

La description:Liquide incolore transparent avec une odeur aromatique spécifique.
Groupe pharmacothérapeutique:Coronarodilatateur de l'action réflexe
ATX: & nbsp
  • Autres médicaments combinés pour le traitement des maladies cardiaques
  • Pharmacodynamique:

    Barboval ® - un médicament combiné, dont l'effet thérapeutique est dû aux propriétés pharmacologiques des composants qui composent sa composition.

    Ether éthylique αacide bromoisovalérique Il a un effet réflexe, sédatif et spasmolytique grâce à une stimulation avantageuse des récepteurs de la cavité buccale et du nasopharynx, une réduction de l'excitabilité réflexe dans les parties centrales du système nerveux et une augmentation des processus de freinage dans les neurones du cortex et des structures cérébrales sous-corticales. centres et action spasmolytique directe locale sur les muscles lisses.

    Phénobarbital renforce l'effet sédatif des autres composants du médicament, aide à réduire l'excitation du système nerveux central et facilite l'apparition du sommeil. Barboval® réduit les effets stimulants sur les centres vasomoteurs, les vaisseaux coronaires et périphériques, en réduisant la pression artérielle, en éliminant et en prévenant les spasmes des vaisseaux sanguins, en particulier les vaisseaux cardiaques.

    Levomentola la solution dans le mentilizovalerate a un effet sédatif, a une action vasodilatatrice réflexe modérée en raison de l'irritation des terminaisons nerveuses sensibles, ralentit le péristaltisme du tractus gastro-intestinal.

    Les indications:Barboval® est utilisé comme remède symptomatique (sédatif et suasodilatant) pour les troubles fonctionnels du système cardiovasculaire (y compris la tachycardie), le sommeil perturbé, les états névrotiques, accompagnés d'une irritabilité accrue, un état d'excitation avec des manifestations végétatives prononcées. En tant qu'agent antispasmodique des fantômes intestinaux.
    Contre-indications

    Hypersensibilité à l'un des composants du médicament, hépatique sévère et / ou insuffisance rénale, alcoolisme, traumatisme craniocérébral ou maladie cerveau, grossesse, allaitement, âge de moins de 18 ans (efficacité et sécurité non établie).

    Grossesse et allaitement:

    Le médicament n'est pas prescrit pour les femmes enceintes et les femmes qui allaitent.

    Dosage et administration:Est pris par voie orale, avec une petite quantité (30-50 ml) d'eau ou un morceau de sucre sous la langue. Les doses du médicament sont définies individuellement. Pour 10-15 gouttes à la réception, 2-3 fois par jour, 20-30 minutes avant les repas. La durée du traitement est déterminée par le médecin. Après une pause de 10-15 jours, le cours du traitement peut être répété.
    Effets secondaires:

    Somnolence, nausée, vertiges, larmoiement, ralentissement de la fréquence cardiaque, diminution de la concentration, éruption cutanée, urticaire, démangeaisons. Ces phénomènes se produisent lorsque la dose est réduite ou que le médicament est retiré. Très rarement des réactions allergiques possibles. Avec une utilisation prolongée, il peut y avoir une dépendance à la drogue et au bromisme.

    Surdosage:

    En cas d'utilisation prolongée ou fréquente, un cumul du médicament peut se produire, ce qui conduit à des manifestations cliniques d'un surdosage, à savoir:

    • l'oppression du système nerveux central;
    • nystagmus, ataxie, abaissant la tension artérielle.

    Les manifestations de l'empoisonnement chronique au bromure sont: la dépression, l'apathie, la rhinite, la conjonctivite, la diathèse hémorragique, les troubles de la coordination des mouvements.

    L'utilisation permanente à long terme du médicament peut entraîner une dépendance, une pharmacodépendance, des symptômes de sevrage et un arrêt soudain de l'utilisation du syndrome de "sevrage". L'utilisation à long terme du médicament s'accompagne parfois d'une activité psychodynamique accrue au lieu de la sédation attendue.

    Le traitement est symptomatique.

    Interaction:L'utilisation simultanée avec les neuroleptiques et les tranquillisants potentialise, mais avec des stimulants du système nerveux central - affaiblit l'effet de chaque composant du médicament. Barboval®, contenant dans sa composition des dérivés de l'acide barbiturique, renforce l'action de l'anesthésique local, des analgésiques et des hypnotiques. Ethanol améliore les effets du médicament et peut augmenter sa toxicité. La présence de phénobarbital dans la composition de Barboval® peut induire des enzymes hépatiques, ce qui rend indésirable l'utilisation simultanée avec des médicaments métabolisés dans le foie (dérivés de la coumarine, griséofulvine, glucocorticoïdes, contraceptifs oraux), car leur efficacité diminue à la suite d'un taux métabolique plus élevé.Le médicament augmente la toxicité du méthotrexate.
    Instructions spéciales:

    Enfants Expérience dans l'utilisation du médicament pour le traitement des enfants, il n'est donc pas utilisé dans la pratique pédiatrique.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:La préparation contient 62% en volume d'éthanol et phénobarbital, ce qui peut provoquer une perturbation dans la coordination et la vitesse des réactions psychomotrices, donc lors de la prise du médicament devrait être prudent pour les personnes travaillant avec des mécanismes, des conducteurs de véhicules, etc.
    Forme de libération / dosage:Gouttes pour l'ingestion.
    Emballage:

    À 25 ml dans les bouteilles de verre foncé, les bouchons ukuporennyh, les compte-gouttes et les bouchons vissés ou les couvercles de la fermeture-vissé avec le contrôle de la première autopsie. Chaque bouteille, avec les instructions pour un usage médical, est placée dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration durée de conservation.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:П N015255 / 01
    Date d'enregistrement:19.05.2008 / 10.07.2014
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:FARMAK, PAO FARMAK, PAO Ukraine
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.01.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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