Basiron® AC (Basiron® AC)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activePeroxyde de benzoylePeroxyde de benzoyle
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    • Forme de dosage: & nbsp

    gel pour usage externe

    Composition:
    dans 100 g de gel contient
    substance active: peroxyde de benzoyle aqueux (en termes de peroxyde de benzoyle anhydre)
    Basiron AC 2,5% - 2,5 g,
    Baziron AC 5,0% 5,0 g,
    Baziron AC 10,0% - 10,0 g,
    Excipients:
    copolymère d'acide méthacrylique 2,0 g, poloxamère 182 0,2 ​​g, carbomère 940 0,8 g, glycérol 4,0 g, édétate disodique OD g, docusate sodique 0,05 g, propylèneglycol 4,0 g, dioxyde colloïdal de silicium -0,021 g, hydroxyde de sodium-jusqu'à pH 5,1- 5,5, eau purifiée - jusqu'à 100 g.
    La description:

    Gel homogène blanc.

    Groupe pharmacothérapeutique:Antiseptique.
    ATX: & nbsp

    D.10.A.E.01   Peroxyde de benzoyle

    Pharmacodynamique:

    Le peroxyde de benzoyle présente une activité antimicrobienne contre Propionibacterium acnes et Staphylococcus épidermidis. Il a un effet kératolytique, améliore l'oxygénation des tissus, inhibe la production de sébum dans les glandes sébacées.

    Pharmacocinétique

    La pénétration du peroxyde de benzoyle à travers la peau est faible. La majeure partie du peroxyde de benzoyle est convertie en acide benzoïque qui, après absorption, est introduit dans la circulation générale et rapidement excrété par les reins. Il n'y a pas de cumul dans les tissus.

    L'application dense de Bazirone AS à des doses thérapeutiques n'entraîne pas d'effets secondaires de l'action systémique.

    Les indications:

    Acné.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à l'un des ingrédients entrants de la drogue. Enfants de moins de 12 ans

    Grossesse et allaitement:

    Des essais cliniques contrôlés du médicament pendant la grossesse et l'allaitement n'ont pas été menés. Pendant une longue période d'utilisation clinique de Baziron AS, il n'y a pas eu de cas d'effets toxiques sur le foetus ou de malformations.

    L'utilisation de Baziron AS gel pendant la grossesse et l'allaitement est possible lorsque le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus.

    Dosage et administration:

    Extérieurement. Avec un contact doux, appliquer le gel uniformément sur la zone affectée une ou deux fois par jour (matin et soir) sur une peau propre et sèche. L'effet thérapeutique se développe après 4 semaines de traitement, une amélioration persistante après 3 mois de traitement.

    Un traitement répété est possible après consultation d'un médecin.

    Effets secondaires:

    Dans de rares cas, une irritation locale (rougeur, pelage, peau sèche, sensation de brûlure). Dans de tels cas, il est recommandé de réduire la fréquence d'application.

    Dans de rares cas, une dermatite de contact allergique peut survenir.

    Instructions spéciales:

    Évitez d'appliquer le gel Baziron AS sur les muqueuses des yeux, de la bouche et du nez. En cas d'ingestion accidentelle du médicament sur les muqueuses, rincer abondamment à l'eau tiède.

    Il n'est pas recommandé d'utiliser simultanément des fonds ayant un effet exfoliant, desséchant ou irritant (par exemple, des produits contenant de l'alcool). L'irradiation solaire et ultraviolette n'est pas recommandée, ce qui est une cause supplémentaire d'irritation de la peau.

    Forme de libération / dosage:

    Gel pour usage externe 2,5%, 5%, 10%.

    Emballage:Pour 40 g de gel dans un tube de polyéthylène basse densité avec un couvercle bien vissé. Un tube contenant les instructions d'utilisation est placé dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:
    À une température non supérieure à 25 ° C. Ne pas congeler.
    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:
    2 ans: Ne pas utiliser après la date de péremption.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N014057 / 01
    Date d'enregistrement:17.04.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription: Galderma S.A. Galderma S.A. Suisse
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspGALDERMA, LLCGALDERMA, LLCRussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp18.11.2014
    Instructions illustrées
      Instructions
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