Médicaments similairesDévoiler Forme de dosage: & nbspconcentrer pour solution pour administration orale Composition:Pour obtenir le médicament, vous avez besoin: Chaga - 1000,0 grammes, Sulfate de cobalt heptahydrate 2,0 g, Éthanol (alcool éthylique) 95% - 100,0 g, L'eau est purifiée - pour obtenir 1 litre du médicament. La description:Le liquide est de couleur brun foncé. Au cours du stockage, des précipitations peuvent se produire. Groupe pharmacothérapeutique:Agent tonique commun ATX: & nbspPréparations de tétanos Pharmacodynamique:L'effet du médicament est déterminé par l'effet des substances biologiquement actives dans la composition (polysaccharides, acide humique, acides organiques, oligo-éléments, y compris le manganèse et le cobalt, stéroïdes et autres composés). Régule les processus métaboliques, augmente les défenses du corps, agit comme un restaurateur général. Les indications:La befungine est utilisée principalement comme agent symptomatique de la gastrite chronique, de la dyskinésie du tractus gastro-intestinal avec des phénomènes d'atonie, de l'ulcère peptique de l'estomac et également comme agent symptomatique des maladies cancéreuses. Contre-indicationsHypersensibilité au médicament, âge jusqu'à 18 ans. Grossesse et allaitement:Il n'est pas recommandé d'utiliser pendant la grossesse et pendant l'allaitement (en raison de l'absence d'études spéciales). Dosage et administration:Le médicament est administré par voie orale 30 minutes avant les repas.Avant utilisation, le contenu de la fiole est secoué, dilué avec trois cuillères à café de la drogue dans 150 ml d'eau bouillie chaude. Prenez 1 cuillère à soupe. cuillère 3 fois par jour pendant 3-5 mois. Si nécessaire, répétez les cours avec des pauses de 7-10 jours. Effets secondaires:Les réactions allergiques. Avec l'utilisation à long terme du médicament, les phénomènes dyspeptiques sont possibles. Surdosage:À ce jour, aucun cas de surdosage n'a été signalé. Interaction:Utilisation concomitante contre-indiquée de pénicilline, glucose intraveineux. Instructions spéciales:Le médicament contient au moins 9% d'alcool éthylique. La teneur en alcool éthylique absolu en une seule dose - jusqu'à 0,16 g, dans une dose quotidienne maximale - jusqu'à 1,48 g. Lors du traitement du régime alimentaire des produits laitiers et des légumes, à l'exception des aliments en conserve, des épices épicées, des graisses animales. Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention accrue et la vitesse des réactions psychomotrices. Forme de libération / dosage:Concentré pour solution pour l'administration orale. Emballage:Pour 100 ml dans des bouteilles de verre orange. Chaque bouteille est placée dans une boîte en carton. Le texte intégral du mode d'emploi est appliqué au carton. Conditions de stockage:Dans l'endroit sombre à une température non supérieure à 15 ° C Garder hors de la portée des enfants. Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration. Conditions de congé des pharmacies:Sans recette Numéro d'enregistrement:P N003588 / 01 Date d'enregistrement:22.07.2009 / 19.10.2015 Date d'expiration:Illimité Le propriétaire du certificat d'inscription:YAROSLAVSK PHARMACEUTICAL FACTORY, CJSC YAROSLAVSK PHARMACEUTICAL FACTORY, CJSC Russie Fabricant: & nbspYAROSLAVSK PHARMACEUTICAL FACTORY, CJSC Russie Représentation: & nbspYAROSLAVSK PHARMACEUTICAL FACTORY, CJSCYAROSLAVSK PHARMACEUTICAL FACTORY, CJSC Date de mise à jour de l'information: & nbsp25.01.2017 Instructions illustrées × Instructions illustrées Instructions