Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspdes comprimés enrobés
Composition:(par tablette)
Substances actives
La belladone la somme des alcaloïdes - 0,0001 grammes
(en termes de 100% de la substance)
Phénobarbital - 0,0200 g
Tartrate d'Ergotamine - 0,0003 g
(en termes de 100% de la substance)
Excipients (noyau):
Sucrose - 0.0535 g
(sucre raffiné ou sucre cristallisé)
Amidon de pomme de terre - 0.0244 g
en termes de 97% de la substance
Povidone - 0,0007 g
(polyvinylpyrrolidone) bas poids moléculaire médical 12600 ± 2700
Stéarate de calcium - 0,0 010 g
La masse du noyau de la tablette est de 0,1 g
Substances auxiliaires (coquille):
Sucrose - 0.0605831 g
(sucre raffiné ou sucre cristallisé)
Colloïde de dioxyde de silicium - 0,000620 g
(Aerosil A-380)
Hydroxycarbonate de magnésium 0.010900 g
(carbonate de magnésium basique)
Dioxyde de titane - 0,000620 g
(le dioxyde de titane)
Gélatine - 0.000274 g
Cire d'abeille - 0,000030 g
Tropeoline 0 - 0,0000029 g
Le poids du comprimé enrobé est de 0,173 g
La description:

Les comprimés recouverts d'une couverture de couleur jaune clair, forme biconcave.

Groupe pharmacothérapeutique:Remède sédatif
ATX: & nbsp
  • Barbituriques en combinaison avec d'autres médicaments
  • Pharmacodynamique:

    Bellataminal ® est une préparation combinée. A-adrénoblocage, m-holinoblokiruyuschee et effet sédatif, a des propriétés antispasmodiques. Le médicament réduit l'excitabilité des systèmes adrénergiques et cholinergiques périphériques et centraux du corps, a un effet calmant sur le système nerveux central (SNC), a un effet antispasmodique.

    Les propriétés pharmacologiques du médicament sont dues à l'action des composants qui composent sa composition.

    La belladone la somme des alcaloïdes (alcaloïdes groupe atropine) a des effets m-anticholinergiques et spasmolytiques. Empêche l'effet stimulant de l'acétylcholine; réduit la sécrétion salivaire, gastrique, bronchique, lacrymale, les glandes sudoripares, la fonction exocrine du pancréas. Réduit le tonus musculaire du tractus gastro-intestinal, des voies biliaires et de la vésicule biliaire, mais augmente le tonus des sphincters; provoque une tachycardie, améliore la conductivité auriculo-ventriculaire. Il dilate les pupilles, entrave la sortie du liquide intraoculaire, augmente la pression intraoculaire, provoque la paralysie de l'accommodation, etc.

    Phénobarbital fait référence au groupe des barbituriques. Il interagit avec le site barbiturique du complexe récepteur benzodiazépine-acide γ-aminobutyrique, augmentant ainsi la sensibilité des récepteurs γ-aminobutyriques à l'acide γ-aminobutyrique, ouvrant les canaux neuronaux pour les ions chlorure, ce qui conduit à une augmentation de leur entrée dans la cellule.

    Supprime les zones sensorielles du cortex cérébral, réduit l'activité motrice, déprime les fonctions cérébrales, y compris le centre respiratoire. Réduit le tonus des muscles lisses du tractus gastro-intestinal. A un effet sédatif.

    Ergotamine alcaloïde de l'ergot. Affecte divers organes et systèmes du corps, incl. sur le système nerveux central; augmente le tonus de l'utérus. Il a été établi que l'ergotamine est caractérisée par une activité α-adréno-bloquante associée à un effet vasoconstricteur direct prononcé sur la musculature lisse des vaisseaux périphériques et des vaisseaux cérébraux. À cet égard, dans le contexte de l'action de l'ergotamine, malgré son activité α-adréno-bloquante, un effet tonique sur les vaisseaux périphériques et les vaisseaux du cerveau prédomine. Il a un effet stimulant direct sur les muscles lisses des vaisseaux du crâne, provoquant leur rétrécissement dû à la liaison aux récepteurs 5-HT1-sérotonine, ce qui conduit à leur activation.

    Pharmacocinétique

    Les études pharmacocinétiques de la préparation combinée n'ont pas été menées.

    La belladone la somme des alcaloïdes contient un complexe de substances biologiquement actives, en rapport avec lequel la réalisation d'études pharmacocinétiques n'est pas possible.

    Phénobarbital lorsqu'il est pris complètement, mais relativement lentement absorbé. La concentration maximale dans le sang est observée 1-2 heures après l'administration. Environ 50% se lie aux protéines plasmatiques. Phénobarbital réparti uniformément dans différents organes et tissus; des concentrations plus faibles sont trouvées dans les tissus cérébraux.

    Métabolisé dans le foie, induit des enzymes hépatiques microsomiques: les isoenzymes CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (le taux de réactions enzymatiques augmente de 10 à 12 fois), augmente la fonction de détoxification du foie.

    Cumule dans le corps. La demi-vie (T1 / 2) est de 2-4 jours.

    Il est excrété par les reins sous la forme de glucuronide, 25% - inchangé. Pénétre bien dans le lait maternel et à travers la barrière placentaire.

    Ergotamine après l'ingestion est légèrement absorbé par le tractus gastro-intestinal.La biodisponibilité est faible en raison du métabolisme intensif pendant le «premier passage» à travers le foie. La concentration maximale d'ergotamine dans le plasma sanguin est atteinte 50 à 70 minutes après l'administration orale, 90% de l'ergotamine est métabolisée dans le foie. T1 / 2 est de 2 heures. Les principaux métabolites (certains d'entre eux sont actifs) sont sécrétés avec de la bile. Environ 4% est excrété avec les reins inchangés.

    Les indications:

    Dans la thérapeutique complexe de la dystonie végétative-vasculeuse, accompagnée de l'irritabilité augmentée, l'insomnie, le mal de tête, y compris avec le syndrome climatérique; pour soulager les démangeaisons avec une neurodermatite.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament. Angine de poitrine et d'autres manifestations graves de l'athérosclérose, spasme des artères périphériques, glaucome à angle fermé, la grossesse, l'allaitement maternel, l'accouchement, l'âge de 18 ans.

    Dosage et administration:

    Le médicament est libéré sur ordonnance. À l'intérieur 1 comprimé 2-3 fois par jour après les repas. La durée du médicament est de 2 à 4 semaines. Il est possible d'effectuer des traitements répétés après avoir consulté un médecin.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques, la bouche sèche, la somnolence, la parésie de l'accommodation.

    Surdosage:

    Symptômes de surdosage: étourdissements, léthargie, somnolence, tachycardie, pupilles dilatées, inconfort, difficulté à uriner, atonie intestinale, convulsions, dans les cas graves, stupeur, coma.

    Premiers secours: lavage gastrique, réception de charbon actif, thérapie symptomatique.

    Interaction:

    L'effet du médicament est renforcé par les adrénostimulateurs alpha et bêta, nicotine.

    Instructions spéciales:

    Ne pas utiliser le médicament pendant plus de 4 semaines sans recommandation d'un médecin en raison du risque de développer une pharmacodépendance sur le phénobarbital.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention, la vitesse des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:Les tablettes recouvertes d'une couverture.
    Emballage:

    Pour 10, 30 ou 50 comprimés dans un paquet de cellules planaires. 3, 5 paquets de cellules de contour n ° 10 ou 1 emballage de cellules contour n ° 30 ou n ° 50 ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, à une température ne dépassant pas 25 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N001203 / 01
    Date d'enregistrement:16.01.2009 / 18.05.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:FARMTSENTR VILAR, ZAO FARMTSENTR VILAR, ZAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.01.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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