Bellacceol® (Bellacehol®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
Continuer à lire
Médicaments similairesDévoiler
Composition:
Composition par un comprimé:
Substances actives:
Extrait sec de Tanaceol® - 0,05 g (tanaisie d'extrait de fleurs ordinaires sèches) (avec la teneur en la somme des flavonoïdes et des acides phénol-carboxyliques recalculés pour la lutéoline et la matière sèche 50%)
La belladone la somme des alcaloïdes est 0,00015 g
(en termes de 100% de la substance)
Excipients (noyau):
Lactose (sucre de lait) - 0.04785 g
Amidon de pomme de terre - 0.02000 g
Stéarate de calcium -0.00100 g
Dioxyde de silicium - 0,00100 g de colloïde (Aerosil A-380)
La masse du noyau de la tablette est de 0,12 g
Substances auxiliaires (coquille):
Sucre raffiné (saccharose) 0,0909492 g
Gélatine - 0.0003483 g
Dioxyde de silicium - 0,0011458g
colloïde (aérosil A-380)
Hydroxycarbonate de magnésium - 0.01662525 g
pentahydrate (carbonate de magnésium basique)
Dioxyde de titane 0,001145 8 g
Tropeolin 0 - 0,0000254 g
Cire d'abeille - 0.000133 g
Poids du comprimé enduit de 0,23 g
coquille
La description:Les comprimés sont ronds, recouverts d'une coquille, forme biconvexe de couleur jaune.
Groupe pharmacothérapeutique:Traitement de l'ulcère peptique d'origine végétale
ATX: & nbsp
  • La somme des alcalolides de la belladone
    • Pharmacodynamique:Médicament combiné. A une action antiulcéreuse due au blocage vagal de la sécrétion gastrique avec une action spasmolytique, analgésique et réparatrice. Normalise l'activité fonctionnelle du foie - stimule la sécrétion biliaire, améliore la composition biochimique de la bile.
    Les indications:Bellaccehol ® est utilisé dans le traitement complexe des patients avec exacerbation de la gastrite chronique et / ou gastroduodénite (y compris les changements érosifs et ulcéreux), ulcère peptique de l'estomac et du duodénum, ​​combiné avec cholécystite chronique, dyskinésie hypomoteur des voies biliaires.
    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament. Glaucome, hyperplasie prostatique, tachyarythmie, thyréotoxicose, insuffisance cardiaque, sténose du gardien, lithiase biliaire, grossesse, allaitement, période de lactation, enfants de moins de 18 ans.
    Grossesse et allaitement:L'utilisation est contre-indiquée.
    Dosage et administration:À l'intérieur 1-2 comprimés 3 fois par jour pendant 20-30 minutes avant les repas. La durée du traitement est déterminée par le médecin et est, en règle générale, 3-4 semaines. Des traitements répétés sont possibles. Des doses plus élevées pour les adultes sont uniques - 4 comprimés, tous les jours - 12.
    Effets secondaires:Réactions allergiques, bouche sèche. Lorsqu'il est utilisé à fortes doses - une violation de l'accommodation, difficulté à uriner.
    Surdosage:
    Avec hypersensibilité ou surdosage du médicament, des réactions allergiques sont possibles, bouche sèche, soif, constipation, palpitations, pupilles dilatées, déficience visuelle transitoire. Photophobie. Hyperémie de la peau, atonie intestinale, rétention urinaire, céphalée, vertiges, fièvre; dans de rares cas - agitation psychomotrice, convulsions.
    Premiers secours: lavage gastrique, traitement symptomatique.
    Interaction:Affaiblit l'effet des M-cholinomimétiques et des anticholinestérasiques.
    Forme de libération / dosage:Les tablettes recouvertes d'une couverture.
    Emballage:Pour 10 ou 30 comprimés dans un paquet de cellules planaires. 3 packs de cellules de contour n ° 10 ou 1 pack contour n ° 30 ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:
    Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C
    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-001423
    Date d'enregistrement:25.08.2009 / 04.04.2012
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:FARMTSENTR VILAR, ZAO FARMTSENTR VILAR, ZAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.01.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up