Belogen® (Belogent®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbsppommade pour usage externe
Composition:

1 g d'onguent contient:

substance active: dipropionate de bétaméthasone 0,640 mg en bétaméthasone 0,500 mg et sulfate de gentamycine 1,66 mg en termes de gentamicine base 1000 mg;

Excipients: liquide de paraffine 50 000 mg, paraffine q.s. jusqu'à 1000,0 mg.

La description:

Un onguent translucide et homogène de couleur blanche.

Groupe pharmacothérapeutique:Glucocorticostéroïde pour usage topique + antibiotique aminoglycoside
ATX: & nbsp
  • Betamethasone en combinaison avec des antibiotiques
    • Pharmacodynamique:

    Belogen ® - anti-inflammatoire, anti-allergique, antiprurigineux, antibactérien.

    Dipropionate de bétaméthasone - glucocorticostéroïde synthétique (GCS), action anti-inflammatoire, antiallergique, antiprurigineuse et vasoconstrictrice. Lorsqu'il est appliqué sur la surface de la peau, il rétrécit les vaisseaux, soulage les démangeaisons, réduit la libération de médiateurs inflammatoires (éosinophiles et mastocytes), interleukines 1 et 2, interféron gamma (des lymphocytes et des macrophages), inhibe l'activité de la hyaluronidase et réduit la perméabilité de la paroi vasculaire.

    Interagit avec des récepteurs spécifiques dans le cytoplasme de la cellule, stimule la synthèse de l'ARNm, induisant la formation de protéines, y compris la lipocortine, médiation des effets cellulaires.

    Lipocortine déprime la phospholipase A2, bloque la libération de l'acide arachidonique et la biosynthèse des endoperoxydes, des prostaglandines, des leucotriènes (contribuant au développement de l'inflammation, de l'allergie et d'autres processus pathologiques).

    La gentamicine est un antibiotique à large spectre d'action du groupe des aminoglycosides. Il a une action bactéricide et fournit un traitement local très efficace des infections cutanées bactériennes primaires et secondaires. Actif contre les bactéries gram-négatives: Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumonie; et les bactéries Gram-positives: Streptocoque spp. (souches sensibles de streptocoques β- et α-hémolytiques UNE), Staphylococcus aureus (souches coagulase-positives, coagulase-négatives et certaines souches productrices de pénicillinase).

    Pharmacocinétique

    Avec l'utilisation externe du médicament à des doses thérapeutiques, l'absorption transdermique des substances actives dans le sang est très faible. L'utilisation de pansements occlusifs augmente l'absorption de la bétaméthasone et de la gentamicine, ce qui peut entraîner un risque accru d'effets secondaires systémiques.

    Les indications:

    - Les dermatoses, les maladies cutanées allergiques et inflammatoires, dont le déroulement est compliqué par une infection bactérienne ou il existe un risque de sa fixation;

    - rél'ermatose avec infection secondaire ou la probabilité de son développement: eczéma, dermatite atopique, neurodermatite, dermatite de contact (y compris professionnelle), dermatite allergique, psoriasis, lichen plan, phlébadodermie, démangeaisons anogénitales;

    - etLa dermatite qui s'est développée à la suite de piqûres d'insectes, de gale, de griffures, d'abrasions, de lésions cutanées thermales et d'érythème fessier;

    - Pioderme de localisation différente (strepto-staphyloderme, impétigo, sinos, ectima).

    Contre-indications

    Hypersensibilité chez les patients à la bétaméthasone, à la gentamicine ou à l'un des composants auxiliaires du médicament; infections cutanées virales, réactions cutanées post-vaccinales, plaies ouvertes, ulcères trophiques, acné vulgaire, rosacée, varicelle, manifestations cutanées de la syphilis, tuberculose cutanée.

    Grossesse et allaitement:

    L'application locale de la préparation Beligo® pommade pour usage externe chez les femmes enceintes est autorisée sous la supervision du médecin traitant. Dans de tels cas, l'utilisation du médicament doit être courte et, si possible, limitée à de petites zones de la peau.

    Pendant la période d'allaitement, l'utilisation de la préparation Belogen® est possible selon des indications strictes, mais le médicament ne doit pas être appliqué sur la peau du sein avant d'être nourri.

    Dosage et administration:

    Pour usage externe uniquement.

    Belogen® pommade pour application externe est appliquée sur la zone touchée avec une couche mince dans la quantité nécessaire pour couvrir la surface touchée, deux fois par jour, en frottant légèrement. Sur les sites ayant une peau plus dense (par exemple, les coudes, les paumes des mains et les pieds), ainsi que les endroits à partir desquels la préparation peut être facilement lavée, Belogent® peut être appliqué plus souvent.

    La durée d'un traitement continu ne dépasse généralement pas 4 semaines. Pour prévenir les rechutes dans le traitement des maladies chroniques, la thérapie devrait continuer pendant un certain temps après la disparition de tous les symptômes. Au cours de l'année, un traitement répété est possible.

    Utilisation en pédiatrie

    Belogen® peut être administré aux enfants à partir de 1 an avec prudence et aussi rapidement que possible.Ne pas utiliser le médicament pour les enfants qui allaitent sous les bandages, et en particulier pour les couches plastifiées, car cela augmente l'absorption du médicament et augmente le risque d'effets secondaires.

    Effets secondaires:

    Les effets secondaires, en règle générale, sont légèrement exprimés. Rarement, comme avec d'autres glucocorticoïdes, une réaction d'hypersensibilité (démangeaison, brûlure ou rougeur), des changements d'acné, une hypopigmentation, des stries, une atrophie cutanée, une hypertrichose et une télangiectasie peuvent survenir.

    En cas de réaction d'hypersensibilité ou d'effets secondaires, le traitement doit être arrêté et consulter un médecin.

    Surdosage:

    En cas d'utilisation continue prolongée du médicament, notamment chez les enfants, sur des surfaces cutanées étendues, sur une peau altérée ou sous pansement occlusif, il est théoriquement possible de développer des effets secondaires associés à une absorption accrue de bétaméthasone ou de gentamicine. Il convient de souligner que la probabilité de développer de tels phénomènes est extrêmement faible.

    Traitement: il est recommandé d'annuler le médicament et, si nécessaire, d'effectuer un traitement symptomatique.

    Interaction:

    Les interactions du médicament Beligo® avec d'autres médicaments sont inconnues.

    Instructions spéciales:

    L'application externe à long terme (plus de 4 semaines) de la préparation Beligo® sur la peau du visage n'est pas recommandée, car il est possible de développer la rosacée, la dermatite périorale et l'acné.

    Belogen® ne doit pas être utilisé dans les yeux en raison de la probabilité que le médicament pénètre sur la membrane muqueuse, ce qui peut contribuer au développement de cataractes, de glaucome, d'infections fongiques de l'œil et d'exacerbation d'infection herpétique. Certaines zones du corps, comme les aisselles, les plis inguinaux, où il existe une sorte d'occlusion naturelle, sont plus sujettes au risque de stries, de sorte que l'utilisation continue de pommade pour usage externe dans ces zones de la peau devrait être courte ( pas plus de 4 semaines).

    En cas de développement d'une microflore fongique sur la peau, une utilisation supplémentaire d'un agent antifongique est nécessaire.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Les données sur les effets indésirables de la préparation onguents Beligo® pour usage externe sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes ne sont pas disponibles.

    Forme de libération / dosage:

    Pommade pour usage externe.

    Emballage:

    Pour 15 g, 20 g, 30 g et 40 g dans un tube en aluminium. L'ouverture du tube est protégée par une membrane. Le tube est fermé avec un couvercle en polyéthylène avec un fil et un poinçon.

    Chaque tube ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    4 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N012449 / 02
    Date d'enregistrement:31.01.2011 / 12.03.2012
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Béluga, médicaments et cosmétiques.Béluga, médicaments et cosmétiques. Croatie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspBéluga, médicaments et cosmétiques. Béluga, médicaments et cosmétiques. Croatie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.01.2017
    Instructions illustrées
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