Substance activeBendazoleBendazole
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire
    Composition:

    Composition pour 1 ml.

    Substance active: chlorhydrate de bendazole (en termes de bendazole) - 10,0 mg;

    Excipients: alcool éthylique 95 % - 0,1 ml, glycérol (glycérol) en termes de substance à 100% - 108 mg, solution d'acide chlorhydrique 0,1 M - jusqu'à pH 3,0, eau pour injection - jusqu'à 1,0 ml.

    La description:Liquide transparent incolore ou légèrement coloré.
    Groupe pharmacothérapeutique:Vasodilatateur
    ATX: & nbsp

    C.04.A.X   Autres vasodilatateurs périphériques

    Pharmacodynamique:

    Agent spasmolytique de l'action myotrope. A effet spasmolytique sur tous les muscles lisses des vaisseaux sanguins et des organes internes, dilate les vaisseaux sanguins. Réduit la pression artérielle en réduisant le débit cardiaque et en dilatant les vaisseaux périphériques. L'activité hypotensive est très modérée et l'effet est de courte durée. Avec l'injection intramusculaire, l'effet hypotenseur se produit dans les 30-60 minutes, et avec l'administration intraveineuse pendant 15-20 minutes. La durée de l'action est de 2-3 heures.

    PharmacocinétiqueDes études n'ont pas été menées.
    Les indications:

    Le médicament est utilisé pour les spasmes des muscles lisses des organes internes (ulcère de l'estomac, les spasmes du portier et de l'intestin), crise hypertensive.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à la drogue les maladies accompagnées d'une augmentation du tonus musculaire ou du syndrome convulsif, les enfants de moins de 18 ans (efficacité et sécurité non établies).

    Si vous avez l'une des maladies énumérées (conditions), avant de prendre le médicament toujours consulter un médecin.

    Soigneusement:

    Âge des personnes âgées (réduction du débit cardiaque).

    Grossesse et allaitement:

    Parce qu'il n'y a pas de données de sécurité pour le fÅ“tus, il ne peut pas être utilisé pendant la grossesse. Pendant la période d'allaitement, si nécessaire, le médicament Bendazole, vous devriez arrêter d'allaiter pendant la durée du traitement avec le médicament.

    Dosage et administration:

    Entrer par voie intraveineuse et intramusculaire.

    Avec une crise hypertensive injecté par voie intraveineuse ou intramusculaire 30-40 mg (3-4 ml d'une solution de 10 mg / ml).

    Simultanément avec le médicament Bendazole il est également possible d'utiliser d'autres médicaments antihypertenseurs.

    Avec des spasmes de muscles lisses le médicament est administré par voie intramusculaire à une dose de 10-20 mg (1-2 ml d'une solution à 10 mg / ml).

    Effets secondaires:

    En cas d'utilisation à fortes doses - vertiges, maux de tête, chaleur, augmentation de la transpiration, nausées.

    Lorsque la dose est réduite ou que le médicament est retiré, ces effets secondaires disparaissent rapidement.

    Les réactions allergiques sont possibles.

    Si l'un des effets secondaires énumérés dans le manuel est aggravé, ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non énumérés dans les instructions, informer le médecin à ce sujet.

    Surdosage:

    Symptômes: les informations sur les cas de surdosage sont absentes. L'événement indésirable le plus probable peut être une diminution marquée de la pression artérielle.

    Traitement: à la baisse exprimée de la pression artérielle pour donner au patient une position "couchée" avec les membres inférieurs élevés, pour passer la thérapeutique symptomatique.

    Interaction:

    Le bendazole prévient les bloqueurs bêta-adrénergiques causés par une augmentation de la résistance vasculaire périphérique totale. Avec l'utilisation simultanée de bendazole et de phentolamine, l'effet hypotenseur du bendazole est renforcé.

    Le bendazol augmente l'effet hypotenseur des médicaments antihypertenseurs et diurétiques.

    Instructions spéciales:

    La préparation contient éthanol et sa teneur en une seule dose peut dépasser 100 mg.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant le traitement, il est déconseillé de conduire des véhicules et de se livrer à des activités nécessitant une concentration d'attention et une vitesse de réactions psychomotrices (voir la section «Instructions spéciales»).

    Forme de libération / dosage:Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire, 10 mg / ml.
    Emballage:

    Pour 2 ml dans des seringues en verre de verre neutre avec serrure Luer Lock, avec un bouchon dur et accessoires.1 seringue par emballage cellule de contour en polychlorure de vinyle ou film de polyéthylène téréphtalate. Sur 1 contour acheikova emballage avec une injection d'aiguille et les instructions sur l'application dans un paquet de boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Le médicament ne doit pas être utilisé après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-004601
    Date d'enregistrement:20.12.2017
    Date d'expiration:20.12.2022
    Le propriétaire du certificat d'inscription:PNJ FARMZASCHITA, FSUE PNJ FARMZASCHITA, FSUE Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.01.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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