BENFOGAMMA® 150 (Benfogamma® 150)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeBenzothiamineBenzothiamine
Médicaments similairesDévoiler
  • BENFOGAMMA® 150
    pilules vers l'intérieur 
    Wörwag Pharma GmbH & Co. KG. KG     Allemagne
    • Forme de dosage: & nbspdes comprimés enrobés
    Composition:
    Un comprimé enrobé contient: .
    substance active - benfotiamine 150 mg,
    Excipients - cellulose microcristalline 122,0 mg, povidone K-30 8,0 mg, glycéride d'acide gras 5,0 mg, colloïde de dioxyde de silicium 7,0 mg, carmellose sodique 3,0 mg, talc 10,0 mg;
    composition de la coquille: gomme laque 3,0 mg, saccharose 70,875 mg, carbonate de calcium 66,479 mg, talc 41,314 mg, gomme d'acacia 10,155 mg, amidon de maïs 7 340 mg, titane
    dioxyde 10,932 mg, dioxyde de silicium colloïdal 4 404 mg, povidone K-30 6 210 mg,
    macrogol-6000 1,597 mg, glycérol 85% 2,262 mg, polysorbate 80 0,133 mg, cire
    glycol de montagne 0,300 mg.
    La description:Pilules brillantes rondes biconvexes en blanc.
    Groupe pharmacothérapeutique:Vitamine
    ATX: & nbsp

    A.11.D.A.03   Benzothiamine

    Pharmacodynamique:

    Benfotiamine liposoluble dérivé de la thiamine. Thiamine se transforme en actif pyrophosphate de thiamine et en tant que coenzyme est inclus dans la composition la pyruvate décarboxylase, les complexes alpha-cétoglutarate décarboxylase qui participent à la décarboxylation oxydante des l'acide alpha-1-cétoglutarique; transketolase - une enzyme du shunt de pentose phosphate.

    Pharmacocinétique

    L'absorption est élevée, tout au long de l'intestin grêle. Avant l'absorption, il est libéré de l'état lié par les enzymes digestives. Après 15 minutes, il est retrouvé dans le sang, après 30 minutes - dans d'autres tissus. Dans le sang, la concentration est relativement faible, alors que le plasma circule majoritairement libre thiamine, à les érythrocytes et les leucocytes - ses esters phosphoriques. La phosphorylation se produit dans le foie. L'ester phosphorique le plus actif est le thiamine diphosphate, qui a une activité coenzyme. Il s'accumule principalement dans le foie, le coeur, le cerveau, les reins, la rate. La moitié de la quantité totale est contenue dans les muscles striés et le myocarde et environ 40% dans les organes internes. Il est excrété par les intestins et les reins.

    Les indications:

    Carence B1, confirmé par la recherche clinique et biochimique, se développant dans le contexte de:

    - inadéquat et malnutrition (béribéri);

    - nutrition parentérale pendant une longue période, hémodialyse;

    - alcoolisme chronique (cardiomyopathie alcoolique, encéphalopathie de Wernicke, Le syndrome de Korsakov);

    - besoin accru de vitamine B1.

    Polineuropathie due à une carence en vitamine B1. Les signes typiques d'une telle carence sont des troubles neurologiques sous forme de neuropathies sensorielles troubles (douleur, picotements, perte de sensibilité des membres supérieurs et inférieurs).

    Contre-indications

    Hypersensibilité individuelle au médicament, déficit en sucrose / isomaltose, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose, grossesse, petite enfance.

    Grossesse et allaitement:

    La grossesse est une contre-indication à l'utilisation du médicament.

    Dosage et administration:

    Pour le traitement de la carence en vitamines B1: 1 fois par jour pour 1 comprimé.

    Pour le traitement des polyneuropathies causées par une carence en vitamine B1: la dose initiale de 1 comprimé 2 fois par jour pendant 3 semaines, puis 1 comprimé par jour.

    La durée du traitement dépend de son efficacité et est déterminée par le médecin.

    Le comprimé est pris sans mâcher, avec une petite quantité d'eau.

    Effets secondaires:
    Allergique réactions: angioedème, urticaire, démangeaisons.
    Il est rapporté sur des cas isolés de violations par tube digestif: flatulence, diarrhée, constipation, nausée, douleur abdominale.
    La relation de causalité avec l'administration de la benfotiamine n'a pas encore une confirmation suffisante et, peut-être, dépend de la dose.
    Interaction:

    La thiamine affaiblit l'effet des relaxants musculaires dépolarisants (l'iodure de suxaméthonium , etc.), est inhibée par le fluorouracile.

    L'éthanol ralentit le taux d'absorption de la thiamine après l'administration orale.

    Instructions spéciales:

    Chez les personnes âgées, il n'y a pas eu d'effets indésirables autres que ceux mentionnés ci-dessus.

    Il n'est pas recommandé de prendre une double dose si la dose précédente a été oubliée.

    Avec l'encéphalopathie Wernicke, l'administration de thiamine doit être précédée de l'administration de dextrose.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Il n'y a aucune preuve de l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes, appliqués à des doses thérapeutiques.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés enrobés 150 mg.

    Emballage:

    Pour 15 comprimés revêtus d'une membrane dans un blister de film de polychlorure de vinyle et de feuille d'aluminium; 2 ou 4 blisters ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:П N012520 / 01
    Date d'enregistrement:02.08.2011 / 11.09.2012
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Wörwag Pharma GmbH & Co. KG. KGWörwag Pharma GmbH & Co. KG. KG Allemagne
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.01.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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