Betiol® (Bethiol®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspsuppositoires rectaux
Composition:

1 suppositoire contient:

substances actives: krasavki extrait épais (avec le contenu de la somme de belladone alcaloïde en termes d'hyoscyamine 1,5%) 0,015 g, ihtamol (ichthyol) 0,2 g;

bases pour suppositoires: solide solide (vitepsol, supposir) - une quantité suffisante pour obtenir un suppositoire avec une masse de 1,23 g.

La description:

Suppositoires en forme de torpilles, de couleur brun foncé, avec l'odeur d'ichthyol. L'apparition d'un revêtement blanc sur la surface du suppositoire est autorisée.

Groupe pharmacothérapeutique:Traitement des hémorroïdes d'origine végétale
ATX: & nbsp
  • Autres préparations pour le traitement des hémorroïdes et des fissures anales pour application topique
    • Pharmacodynamique:

    Drogue combinée; a un effet antispasmodique (extrait de krasavki) et anti-inflammatoire (ichthyol).

    Les indications:

    Hémorroïdes, fissures anales.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, zakratougolnaya glaucome, adénome de la prostate, âge de 18 ans.

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation de Betiol® pendant la grossesse et l'allaitement est possible si le bénéfice pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus et le bébé.

    Dosage et administration:

    Rectal, 1 à 3 suppositoires par jour, mais pas plus de 10 suppositoires par jour, après un lavement purifiant ou un nettoyage intestinal spontané.

    Effets secondaires:Bouche sèche, soif, constipation, tachycardie, mydriase, parésie de l'accommodation, réactions allergiques.
    Surdosage:

    En cas de surdosage, sécheresse de la bouche, soif, constipation, tachycardie, mydriase et autres troubles visuels temporaires sont possibles; dans les cas plus graves - l'agitation psychomotrice, les convulsions, la rétention urinaire.

    Interaction:

    Non décrit.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue de l'attention, la rapidité des réactions psychomotrices et une bonne vision.

    Forme de libération / dosage:Suppositoires rectaux.
    Emballage:

    Il y a 5 suppositoires dans un paquet de cellules contiguës.

    Deux paquets de maille de contour, avec des instructions pour l'utilisation du médicament, sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 20 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N003145 / 01
    Date d'enregistrement:25.11.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:NIZHFARM, JSC NIZHFARM, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspNizhpharm, JSCNizhpharm, JSCRussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp20.03.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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