Biartrin (Biartrin)

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Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeComplexe glycosaminoglycane-peptideComplexe glycosaminoglycane-peptide
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  • Biartrin
    Solution w / m 
    BINERGIYA, CJSC     Russie
  • Rumalon
    Solution w / m 
    BRYNTSALOV-A, CJSC     Russie
    • Forme de dosage: & nbspsolution pour injection intramusculaire
    Composition:
    1 ml de la préparation contient:
    Ingrédients actifs: 2,5 mg de complexe glycosaminoglycane-peptide dérivé de cartilage et de veaux de moelle osseuse rouge et
    substances auxiliaires: métacrésol 2,5 mg, eau pour injection jusqu'à 1 ml.
    La description:
    Solution transparente d'une couleur brun jaunâtre avec une odeur de métasrezole.
    Groupe pharmacothérapeutique:Réparation de stimulant tissulaire
    ATX: & nbsp

    M.09.A.X   Autres médicaments pour le traitement des maladies du système musculo-squelettique

    Pharmacodynamique:

    Préparation combinée d'origine animale, contient un complexe glycosaminoglycane-peptide. L'effet du médicament est dû à l'effet combiné de ses composants actifs. Normalise le métabolisme dans le tissu hyalin cartilagineux améliore la biosynthèse des mucopolysaccharides sulfatés et du collagène, stimule la régénération du cartilage articulaire, réduit l'activité des enzymes et inhibe les processus cataboliques dans le tissu cartilagineux.

    Pharmacocinétique

    Des études n'ont pas été menées.

    Les indications:

    Maladies articulaires dégénératives et dystrophiques: gonarthrose, arthrose des articulations interphalangiennes, coxarthrose, spondylose, spondyloarthrose, méniscopathie, chondromalacie patellaire.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, la polyarthrite rhumatoïde, la grossesse et l'allaitement, l'âge de moins de 18 ans, l'utilisation chez les femmes en âge de procréer ne respectant pas les méthodes de contraception fiables.

    Grossesse et allaitement:

    Les données sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement sont absentes. L'application pendant la grossesse et l'allaitement n'est pas recommandée. Les femmes en âge de procréer dans la période de traitement avec Biartrin observer des méthodes fiables de contraception.

    Dosage et administration:

    Le médicament est administré par voie intramusculaire: le premier jour - 0,3 ml, le deuxième jour - 0,5 ml, puis - 1 ml (1 ampoule) 3 fois par semaine pendant 5-6 semaines.

    Traitement répété - après consultation avec un médecin selon le même schéma.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques (rares), les réactions anaphylactoïdes, y compris le choc anaphylactique.

    Si l'un des effets secondaires indiqués dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, informez votre médecin.

    Surdosage:

    Les données sur le surdosage de drogue sont inconnues.

    Interaction:

    Il peut être utilisé simultanément avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens et des glucocorticostéroïdes. Lorsqu'ils sont utilisés simultanément avec des anticoagulants indirects, des agents antiplaquettaires et des agents fibrinolytiques, leur effet peut être amélioré.

    Instructions spéciales:

    Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des anticoagulants indirects, des agents antiplaquettaires, des médicaments fibrinolytiques, une surveillance fréquente des paramètres de la coagulation du sang est nécessaire.

    Informations sur l'effet sur la capacité de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes qui nécessitent une vitesse accrue de réactions psychomotrices, non.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour injection intramusculaire.

    Emballage:

    1 ml par ampoule de verre photoprotecteur d'une contenance de 2 ml de marque SNS-1.

    5 ampoules sont placées dans un emballage plastique contour (plateau) constitué d'un film de polychlorure de vinyle ou d'un film de polyéthylène téréphtalate.

    5 ampoules sont placées dans une boîte en maille de contour faite d'un film de polychlorure de vinyle ou d'un film de polyéthylène téréphtalate et d'une feuille de matériau laqué ou d'emballage imprimé en aluminium.

    1, 2 paquets de plastique contour (palettes) ou paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    5,10 L'ampoule, avec les instructions d'utilisation, est placée dans un paquet avec un insert de séparation en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température non supérieure à 20 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-000606
    Date d'enregistrement:21.09.2011 / 11.12.2013
    Date d'expiration:21.09.2016
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BINERGIYA, CJSC BINERGIYA, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp25.01.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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