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Forme de dosage: & nbspSuppositoires vaginaux et rectaux
Composition:

Pour 1 suppositoire (1 dose):

ingrédient actif: biomasse de bifidobactéries lyophilisées (substance) avec une teneur en cellules vivantes de bifidobactéries pas moins de 107;

composants du milieu de séchage (saccharose-gélatineux): saccharose 0,65%; gélatine 0,12%; lactose (monohydrate) jusqu'à 98%;

Excipients: grosse confiserie ou gros dur importé 75-80%, huile de paraffine solide 5-10%, émulsifiant T-2 5-10%.
La description:Suppositoires de gris jaunâtre à beige clair, cône ou cylindrique avec une odeur spécifique de graisse; L'hétérogénéité des couleurs sous la forme d'inclusions ou de "marbrures" est permise, l'assombrissement de la couleur brun clair sur l'extrémité conique du suppositoire.
Groupe pharmacothérapeutique:Eubiotique
ATX: & nbsp
  • Préparations antidiarrhéiques d'origine biologique régulant l'équilibre de la microflore intestinale
  • Pharmacodynamique:La bifidumbacterine est une souche microbienne de la souche vivante des bifidobactéries Bifidobacterium bifidum №1, lyophilisé dans un milieu de culture avec addition d'un milieu de séchage protecteur (saccharose-gélatine) et de lactose (monohydrate), moulé dans un suppositoire.
    Les cellules microbiennes vivantes des bifidobactéries ont une forte activité antagoniste contre les microbes pathogènes et pathogènes conditionnels, y compris les staphylocoques, proteus, E. coli entéropathogènes, shigella, champignons de type levure, qui déterminent l'effet normalisant du médicament dans les cas de biocénose de l'intestin et vagin. Le déplacement de la microflore pathogène et opportuniste contribue à la restauration de la normoflore.
    Objectif: traitement de dysbiose intestinale chez les enfants et les adultes et les processus inflammatoires du vagin.
    Les indications:

    Les suppositoires de Bifidumbacterin sont utilisés par voie rectale pour le traitement des adultes et des enfants de plus de 3 ans.

    Rectalement aux adultes et aux enfants:

    - une colite chronique d'étiologie différente avec des processus pathologiques prononcés dans les parties distales de l'intestin;

    - suivi des personnes ayant eu des infections intestinales aiguës, avec dysfonctionnement intestinal, allocation de pathogènes ou dysbiose exprimée de différentes étiologies.

    Vaginalement Adulte:

    - une colpite non spécifique (non associée à des infections gonococciques, trichomonas et autres infections spécifiques); prescrire comme un outil indépendant ou après la fin du traitement antibiotique;

    - les disbiases du vagin, y compris la vaginose bactérienne (gardnerellez); prescrire en tant qu'agent indépendant ou en combinaison avec des préparations immunobiologiques;

    - les stades subaiguë et chronique de l'inflammation du vagin; nommer après la fin du traitement antibiotique afin de normaliser la microflore;

    - colpite hormono-dépendante: sénile, etc .; prescrire comme un outil indépendant dans un contexte d'hormonothérapie spécifique;

    - préparation des opérations gynécologiques prévues en vue de prévenir les complications infectieuses postopératoires;

    - Préparation prénatale de femmes enceintes à risque de développer des maladies inflammatoires afin de prévenir et traiter la dysbiose vaginale;

    - comme une aide dans le traitement des infections urogénitales et d'autres maladies sexuellement transmissibles (MST): gonorrhée, chlamydia uro-génitale, herpès génital, etc. Le médicament est utilisé pour restaurer la microflore normale en combinaison ou après un antimicrobien spécifique, thérapie immunomodulatrice antivirale.

    Peut-être l'utilisation combinée de suppositoires et de formes orales de bifidumbacterin sur la recommandation d'un médecin.

    Contre-indicationsIl n'y a pas de contre-indications à l'utilisation du médicament.
    Le médicament est administré par voie rectale aux enfants à partir de 3 ans.
    Vaginalement, le médicament est utilisé par les adultes.
    Grossesse et allaitement:

    Les bifidobactéries sont des représentants de la microflore humaine normale. Préparations faites sur leur base, peuvent être utilisés pendant la grossesse et pendant l'allaitement.

    Dosage et administration:Avant l'emballage, le matériau d'emballage est retiré du suppositoire.

    - Avec des maladies intestinales les suppositoires sont appliqués par voie rectale 3 fois par jour pour 1 à 2 suppositoires pour l'administration en association avec des doses orales de bifidumbacterine conformément aux instructions pour l'utilisation d'une préparation particulière. La durée du traitement après les infections intestinales aiguës est de 7-10 jours, avec des formes prolongées et chroniques de la maladie, la dysbiose intestinale 15-30 jours ou plus.

    - En pratique gynécologique: colpite non spécifique, dysbiose vaginale, vaginite sénile de nature hormonale, etc. - le médicament est prescrit par voie vaginale par 1 suppositoire 2 fois par jour pendant 5-10 jours.

    - Pendant la préparation prénatale des femmes enceintes "à risque" si la pureté de la sécrétion vaginale est compromise III-IV le degré du médicament est appliqué à 1 suppositoire 1-2 fois par jour pendant 5-10 jours ou plus sous le contrôle de la restauration de la pureté de la sécrétion vaginale à I-II degré et la disparition des symptômes cliniques.

    - Afin d'éviter les complications purulentes et septiques avec les opérations gynécologiques prévues appliquer 1 suppositoire 1-2 fois par jour pendant 5-10 jours avant l'opération proposée.

    - Thérapie de réadaptation après avoir utilisé des antibiotiques: prepaLe rath est présenté à 1 suppositoire 1-2 fois par jour pour 10 journées. Si nécessaire, le cours peut être parécho après 3-4 mois.

    - Lorsqu'il est utilisé dans le contexte du traitement médicaments antibactériens, antiviraux et immunomodulateurs Bifidumbacterin est prescrit pour 1 suppositoire 1-2 fois par jour pendant 5-10 jours.

    Effets secondaires:

    Pas installé.

    Surdosage:

    Non-détecté.

    Interaction:

    L'utilisation de la bifidumbacterine peut être combinée à l'administration simultanée de médicaments antibactériens, antiviraux et immunomodulateurs.

    Forme de libération / dosage:Les suppositoires sont vaginaux et rectaux.
    Emballage:

    Pour 5 suppositoires dans un paquet contigu de cellules de film de PVC / PE ou de PVC, ou EP-73C, ou importé pour des contenants de suppositoire.

    2 packs contour dans un pack avec les instructions d'utilisation.

    Conditions de stockage:

    La préparation est stockée conformément à SP 3.3.2.1248-03 à une température ne dépassant pas 10 ° C, dans un endroit inaccessible aux enfants.

    Conditions de transport. La préparation est transportée conformément à SP 3.3.2.1248-03 à une température ne dépassant pas 10 ° C.

    Le médicament ne convient pas à l'utilisation:

    - intégrité, emballage, qui est cassé;

    - sans marquage

    - avec des propriétés physiques altérées (changement de couleur, odeur de graisse rance, déformation des suppositoires);

    - avec durée de conservation expirée.

    Durée de conservation:1 an.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N000282 / 01
    Date d'enregistrement:07.11.2011
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:LANAFARM, LLC LANAFARM, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp14.02.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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