Substance activeBifidobactéries bifidum + bâtonnets intestinauxBifidobactéries bifidum + bâtonnets intestinaux
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  • Forme de dosage: & nbsplyophilisat pour la préparation d'une suspension pour administration orale
    Composition:

    1 dose:

    substance active: pas moins que 107 bifidobactéries vivantes et pas moins de 107 des bâtonnets intestinaux vivants;

    Excipients: composants de l'environnement protecteur du séchage (gélatine, saccharose (sucre), lait).

    Remarque:

    Contenu des composants du milieu de séchage:

    Gélatine alimentaire, grade K-13 ou P-11 - de 1,5 à 3%;

    Sucre blanc grumeleux ou saccharose - de 5 à 10%;

    Lait sans matières grasses - matières premières - de 10 à 25%.

    La description:

    Une masse cristalline ou poreuse de couleur beige ou gris blanchâtre d'intensité variable, avec une odeur spécifique.

    Le médicament est une masse microbienne vivante souches antagonistes de bifidobactéries (Bifidobacterium bifidum 1) et Escherichia coli (Escherichia coli M-17) lyophilisé dans un milieu de culture additionné d'un milieu de séchage sucre-gélatine-lactique protecteur.

    Groupe pharmacothérapeutique:Eubiotique
    ATX: & nbsp

    A.07.F.A   Préparations antidiarrhéiques d'origine biologique régulant l'équilibre de la microflore intestinale

    Pharmacodynamique:

    L'effet thérapeutique est dû à l'activité antagoniste des bifidobactéries vivantes et d'Escherichia coli contre les micro-organismes pathogènes et opportunistes, y compris Shigella, Salmonella, Proteus, etc.

    Le médicament a une activité immunomodulatrice et adjuvante due à des antigènes bactériens affectant la production de facteurs de défense spécifiques et non spécifiques, y compris locaux; stimule les processus réparateurs locaux dans l'intestin.

    Les indications:

    Guérison après des infections intestinales aiguës en présence d'un dysfonctionnement intestinal, l'isolement de bactéries pathogènes; traitement de la colite chronique de diverses étiologies sur fond de dysbiose.

    Contre-indications

    - La colite ulcéreuse

    - carence en sucrose / isomaltase, lactase, intolérance au fructose, lactose, malabsorption du glucose-galactose;

    - Les enfants de moins de 6 mois

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation pendant la grossesse et pendant l'allaitement est possible lorsque le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque possible pour le fÅ“tus et / ou l'enfant.

    Dosage et administration:

    Le médicament est administré par voie orale à partir de 6 mois 30-40 minutes avant les repas.

    Le contenu de la bouteille est dilué avec de l'eau bouillie, refroidie à température ambiante, à raison de 5 ml (une cuillère à café) par dose de médicament. Préparation de la préparation est effectuée comme suit: verser la quantité nécessaire d'eau dans un verre (en conformité avec le nombre de doses indiqué sur la bouteille); ouvrir la bouteille en enlevant le capuchon métallique et le caoutchouc Liège; à partir du verre pour transférer une petite quantité d'eau à la bouteille (jusqu'à environ 2/3 du volume de la bouteille) et diluer le contenu, en agitant la bouteille. En 5 minutes, une suspension opaque homogène de couleur beige ou gris blanchâtre est formée. Tout le contenu du flacon doit être transféré dans le même verre et mélangé.

    Une cuillère à café du médicament ainsi dilué est 1 dose. Le médicament dilué n'est pas stocké.

    Lorsque le suivi de convalescence après des infections intestinales aiguës, des dysfonctionnements d'étiologie inconnue:

    - enfants de 6 mois à 1 an: 3 doses 2 fois par jour pendant 10-14 jours;

    - de 1 g à 3 ans: 5 doses 1-2 fois par jour pendant 10-14 jours;

    - plus de 3 ans et adultes: 5 doses 2-3 fois par jour pendant 14-21 jours.

    Traitement de la dysbactériose, de la colite chronique non spécifique et spécifique et de l'entérocolite:

    - enfants de 6 mois à 1 an: 3 doses 2 fois par jour pendant 14 jours maximum;

    - de 1 an à 3 ans: 5 doses 2 fois par jour pendant 14-21 jours;

    - plus de 3 ans et adultes: 5 doses 2-3 fois par jour pendant 3 semaines maximum.

    La taille de la dose journalière et la durée du traitement sont déterminées par le médecin en fonction de la gravité, de la durée de la maladie et de la sévérité de la dysbiose.

    Si nécessaire, les traitements peuvent être répétés, mais au plus tôt 2 mois après la fin du traitement avec un contrôle préliminaire de la microbiocénose intestinale.

    Effets secondaires:

    Dans le processus de traitement, il est possible de développer des troubles dyspeptiques légers (gêne abdominale, ballonnements, grondements, éructations), qui passent habituellement d'eux-mêmes et ne nécessitent pas le retrait du médicament ou un traitement médicamenteux symptomatique.

    Surdosage:

    Non enregistré.

    Interaction:

    Il n'est pas recommandé d'administrer simultanément une chimiothérapie et une antibiothérapie en raison d'une diminution possible de l'efficacité thérapeutique du médicament.

    Instructions spéciales:

    Un médicament dont l'intégrité de l'emballage est altérée, un médicament sans étiquetage, un médicament ayant des propriétés physiques altérées et la présence d'impuretés étrangères ne convient pas.

    Le médicament dilué n'est pas stocké.

    En cas de réaction prononcée au médicament (douleur et sensation de brûlure dans l'abdomen, nausées, vomissements, selles instables, flatulence), il est conseillé d'arrêter temporairement le médicament (jusqu'à l'arrêt des symptômes) ou d'arrêter le traitement par Bifikol (si les symptômes ci-dessus se produire à plusieurs reprises).

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pas étudié.
    Forme de libération / dosage:Lyophilisat pour la préparation d'une suspension pour administration orale.
    Emballage:

    5 doses par flacon.

    Pour 10 bouteilles dans un paquet avec les instructions d'utilisation.

    Conditions de stockage:

    À Selon SP 3.3.2.1248-03, à une température de 2 avant 8 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Conditions de transport:

    Conformément à SP 3.3.2.1248-03, à une température de 2 à 8 ° C.

    Durée de conservation:

    1 an.

    Le médicament n'est pas admissible à une utilisation avec une utilisation expirée.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LS-002158
    Date d'enregistrement:31.10.2011 / 27.09.2013
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MICROGEN FGUP Association scientifique et de production MICROGEN FGUP Association scientifique et de production Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspMICROGEN FGUP Association scientifique et de production MICROGEN FGUP Association scientifique et de production Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.02.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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