Bifilact-BILS® (BIFILACT-BILS®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeBifidobactéries bifidum + Lactobacillus plantarumBifidobactéries bifidum + Lactobacillus plantarum
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    • Forme de dosage: & nbspàapsules
    Composition:

    Une capsule (dose) du médicament contient:

    Composants actifs:

    pas moins de 108 souche de bactéries vivantes Lactobacillus plantarum 8P-A3;

    pas moins de 107 souche de bactéries vivantes Lactobacillus acidophilus À3W24;

    pas moins de 107 souche de bactéries vivantes Bifidobacterium bifidum 1.

    Excipients: kaolin (E559) - 40,0 mg, stéarate de magnésium - 2,5 mg, composants de l'environnement protecteur du séchage (gélatine, saccharose (sucre), lait).

    Capsules, gélatine dure

    Composition de la capsule: corps et couvercle - dioxyde de titane (E171); Gélatine.

    Remarque

    Composition du milieu de séchage protecteur (pour 1 litre de milieu): gélatine - de 1,5 à 3%, saccharose (sucre) - de 5 à 20%, lait en poudre - de 8 à 25%, de l'eau à 1000 ml.

    La description:

    Capsules de gélatine dure n ° 2 en blanc, opaque, cylindrique avec des extrémités hémisphériques, composé de deux parties (corps et couvercle). La surface des capsules est lisse, sans dommage et sans inclusion d'air et d'inclusions mécaniques.

    Le contenu des capsules est une poudre sèche de couleur beige ou gris blanchâtre avec une odeur spécifique.

    Groupe pharmacothérapeutique:Eubiotique
    ATX: & nbsp

    A.07.F.A   Préparations antidiarrhéiques d'origine biologique régulant l'équilibre de la microflore intestinale

    Pharmacodynamique:

    Caractéristiques de la préparation

    La préparation est un mélange de la masse microbienne de souches de bactéries vivantes et antagonistes Lactobacillus plantarum 8P-A3, Lactobacillus acidophilus À3W24 et Bifidobacterium bifidum 1 (Culture lyophilisée dans un milieu additionné de saccharose de gélatine, milieu de séchage protecteur-lactique) et d'excipients, emballés dans des gélules de gélatine dure 1 dose.

    Propriétés pharmacologiques

    L'effet thérapeutique du médicament en raison de leur teneur en lactobacilles et bifidobactéries vivants, qui possèdent une activité antagoniste contre un large éventail de microorganismes pathogènes et conditionnellement pathogènes réduit la composition qualitative et quantitative de la microflore intestinale, normaliser la fonction protectrice digestive et intestinale, activer le métabolisme, améliorer organisme de résistance non spécifique.

    Tout en prenant le médicament a montré une augmentation significative du nombre de bifidobactéries et de lactobacilles ainsi que la disparition ou la réduction des symptômes cliniques caractéristiques de la dysbiose tractus gastro-intestinal.

    Les indications:

    Traitement des maladies du tractus gastro-intestinal de diverses étiologies chez les personnes âgées de 18 à 60 ans:

    - dysbactériose de l'intestin, qui est le résultat d'une antibactérienne prolongée, hormonale, radiothérapie et d'autres traitements, tout en restant dans des conditions extrêmes;

    - dysbiose intestinale dans le contexte d'infections intestinales aiguës ou d'infections toxiques alimentaires, ainsi que dans les convalescents après infections intestinales aiguës ou infections toxiques d'origine alimentaire;

    - dysbactériose de l'intestin dans les maladies infectieuses et allergiques;

    - dysbactériose de l'intestin, survenant dans un contexte de maladies aiguës et chroniques du tractus gastro-intestinal;

    - d'autres maladies, accompagnées d'une violation de la normoflore de l'intestin avec une carence en lactof et en bifidobactéries.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament.

    Âge jusqu'à 18 ans (en raison du manque de données provenant des études cliniques).

    Soigneusement:

    Avant d'utiliser le médicament, vous devriez consulter votre médecin.

    Grossesse et allaitement:

    L'innocuité de Bifilact-BILS® pendant la grossesse et pendant l'allaitement au cours d'essais cliniques contrôlés n'a pas été étudiée.

    Dosage et administration:

    Le médicament est administré par voie orale 30 minutes avant les repas ou 1,5 heure après les repas, avec beaucoup d'eau ou de lait à température ambiante.

    Il est recommandé d'utiliser les capsules Bifilact-BILS® 2 3 fois par jour. Le cours du traitement 2-4 semaines.

    Si nécessaire, le cours du traitement peut être répété 2-3 fois.

    Effets secondaires:

    L'effet secondaire du médicament pendant les essais cliniques n'est pas établi.

    Chez les personnes présentant une réactivité altérée, des réactions allergiques aux composants du médicament peuvent se développer.

    Si des effets indésirables ne sont pas mentionnés dans les instructions, vous devez contacter votre médecin.

    Surdosage:

    Les cas de surdosage ne sont pas enregistrés.

    Interaction:

    Pas installé.

    Instructions spéciales:

    La préparation avec l'intégrité cassée de l'emballage primaire (boîtes), avec un marquage indistinct, ne convient pas à l'utilisation.

    Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament simultanément avec de l'alcool et des boissons chaudes (au-dessus de 40 ° C), en raison d'une diminution de son efficacité.

    La teneur en sucrose (sucre) et en lait dans la préparation est insignifiante et ne dépasse pas 0,1 unité de grain (XE) en une seule dose.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Aucune information.

    Forme de libération / dosage:Capsules, une dose.
    Emballage:

    Pour 40 capsules dans un pot en polymère avec un bouchon à vis avec un insert de gel de silice.

    Une banque dans un paquet de carton avec des instructions d'utilisation.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de 2 à 8 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Conditions de transport

    A une température de 2 à 8 ° C

    Durée de conservation:

    18 mois Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Après ouverture de l'emballage, la durée de conservation du médicament dans un récipient hermétiquement fermé ne doit pas dépasser 30 jours lorsqu'il est conservé à une température de 2 à 25 ° C.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-003575
    Date d'enregistrement:19.04.2016
    Date d'expiration:19.04.2021
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MICROGEN FGUP Association scientifique et de production MICROGEN FGUP Association scientifique et de production Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspMICROGEN FGUP Association scientifique et de production MICROGEN FGUP Association scientifique et de production Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.02.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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