Biofer (Biofer)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspcomprimés à mâcher
Composition:

Une tablette contient:

substances actives: hydroxyde de fer (III) polymaltose - 318,2 mg, équivalent au fer élémentaire - 100,00 mg, acide folique - 350 μg;

Excipients: lactose monohydraté - 765,5 mg, stéarate de magnésium - 12,50 mg, mannitol - 84,00 mg, colloïde de dioxyde de silicium - 22,00 mg, caramel - 66,00 mg, méthylparahydroxybenzoate de sodium - 2,66 mg, parahydroproxybenzoate de propyle sodique -

0,24 mg, chlorure de sodium 3,22 mg, talc purifié 4,00 mg, aspartame 5,00 mg, arôme chocolat 8,00 mg, arôme vanille 2,00 mg, eau purifiée qs.s.

La description:

Comprimés ronds, brun foncé, avec un risque de division d'un côté. La présence d'imprégnations de couleur plus foncée est admissible.

Groupe pharmacothérapeutique:Préparations de fer en combinaison avec de l'acide folique
ATX: & nbsp
  • Préparations de fer en combinaison avec de l'acide folique
    • Pharmacodynamique:

    La préparation Biofer contient du fer sous la forme d'un complexe de polymaltose d'hydroxyde ferrique (III). Ce complexe macromoléculaire est stable et ne libère pas de fer sous forme d'ions libres dans le tractus gastro-intestinal. La structure de la biosphère est similaire au composé de ferritine de fer naturel. En raison de cette similitude, le fer (III) provient de l'intestin dans le sang via un transport actif. C'est cette propriété qui explique l'impossibilité d'un surdosage, contrairement aux simples sels de fer, qui sont absorbés par un gradient de concentration. Le fer absorbé se lie à la ferritine et est stocké dans le corps, principalement dans le foie. Ensuite, dans la moelle osseuse, il est inclus dans l'hémoglobine. Le fer, qui fait partie du complexe de polymétose de l'hydroxyde ferrique (III), n'a pas de propriétés pro-oxydantes, contrairement aux simples sels de fer. Il existe une corrélation entre la sévérité de la carence en fer et le niveau de son absorption (plus la gravité de la carence en fer est grande, meilleure est l'absorption). Le processus d'absorption le plus actif se produit dans le duodénum et l'intestin grêle.

    L'acide folique - un groupe de vitamine B, stimule l'érythropoïèse, participe à la synthèse des acides aminés, acides nucléiques, purines, pyrimidines, dans l'échange de choline.

    Biofer dans la forme posologique de la tablette à mâcher ne provoque pas de coloration de l'émail des dents.

    Les indications:

    • Traitement de la carence en fer latente et cliniquement prononcée (anémie ferriprive).
    • Prévention de la carence en fer et de l'acide folique, y compris avant, pendant et après la grossesse (pendant la lactation).

    Contre-indications

    • Âge jusqu'à 12 ans
    • Surcharge de fer (hémochromatose)
    • Perturbation de l'utilisation du fer (anémie de plomb, anémie sidéro-endémique, thalassémie)
    • Anémie non carencée en fer (anémie hémolytique, anémie mégaloblastique, causée par un manque de vitamine B12).

    Soigneusement:

    Avec prudence doit appliquer le médicament avec un ulcère peptique de l'estomac et du duodénum, ​​ainsi que dans les maladies inflammatoires du tube digestif.

    Un comprimé de Biopfer contient 0,06 unités de pain, ce qui devrait être pris en compte lors de la prescription à des patients atteints de diabète sucré.

    Grossesse et allaitement:

    Dans les études contrôlées chez les femmes enceintes dans les deuxième et troisième trimestres de la grossesse, il n'y avait pas d'effet indésirable de la drogue sur la mère et le fœtus. Au cours du premier trimestre de la grossesse, le médicament ne doit être utilisé que si le bénéfice potentiel de l'utilisation du médicament chez la mère dépasse le risque possible pour le fœtus.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur.

    Le dosage et la durée du traitement dépendent de la gravité de la carence en fer. La dose quotidienne du médicament peut être prise une fois par jour. Biofer en comprimés doit être pris pendant ou immédiatement après les repas. Ils peuvent être mâchés ou avalés entiers.

    Enfants de plus de 12 ans, adultes et mères allaitantes:

    traitement de la carence en fer cliniquement significative (anémie ferriprive) - 1 comprimé 1-3 fois par jour pendant 3-5 mois avant la normalisation du taux d'hémoglobine dans le sang. Après cela, le médicament doit être poursuivi pendant plusieurs mois afin de restaurer les réserves de fer dans le corps (1 comprimé par jour).

    Femmes enceintes Vous devriez prendre 1 comprimé de Biosystem 2-3 fois par jour avant la normalisation de l'hémoglobine. Ensuite, la thérapie doit être poursuivie dans le régime de 1 comprimé 1 fois par jour, au moins jusqu'à la naissance pour restaurer les réserves de fer.

    Pour la thérapie de la carence en fer latente et pour la prévention de la carence en fer et de l'acide folique, les patients doivent prendre 1 comprimé du médicament 1 fois par jour.

    La durée du traitement de l'anémie ferriprive est 3-5 mois avant la normalisation des réserves de fer dans le corps, pour les femmes enceintes, au moins jusqu'à l'accouchement.

    La durée du traitement de la carence en fer latente est de 1-2 mois.

    Effets secondaires:

    Très rarement (supérieure ou égale à 0,001% et inférieure à 0,01%), des symptômes d'irritation gastro-intestinale peuvent survenir, tels qu'une sensation de débordement, une pression épigastrique, des nausées, une constipation ou une diarrhée et des réactions allergiques à l'acide folique.

    Peut-être la coloration sombre des selles, causée par la libération de fer non aspiré (une valeur clinique n'a pas d'importance).

    Surdosage:

    À ce jour, en cas de surdosage, aucune toxicité ni aucun signe de surcharge en fer n'ont été signalés.

    Interaction:

    L'interaction avec d'autres médicaments n'a pas été identifiée.

    Instructions spéciales:

    Un comprimé de Biopfer contient 0,06 unités de pain, ce qui devrait être pris en compte lors de la prescription à des patients atteints de diabète sucré.

    Forme de libération / dosage:

    Les comprimés sont à mâcher.

    Emballage:Pour 10 comprimés dans le blister Alu / Alu. Pour 3 ampoules ainsi que des instructions pour une utilisation dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser le produit après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-002336/09
    Date d'enregistrement:25.03.2009 / 16.04.2012
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Micro Labs LimitedMicro Labs Limited Inde
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspMICRO LABS LIMITED MICRO LABS LIMITED Inde
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp12.02.2017
    Instructions illustrées
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