Biosporine (Biosporine)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbsplyophilisat pour la préparation d'une suspension pour administration par voie orale et administration topique, 1, 2, 5, 10 doses
La description:

Biosporin, un lyophilisat pour la préparation d'une suspension pour l'ingestion et l'application topique, est une bactérie vivante B. subtilis 3 et B.licheniformis 31, lyophilisé dans un milieu saccharose-gélatine, et a l'aspect d'une masse cristalline ou poreuse, dont la couleur peut varier du gris clair au beige, sans odeur.

Une dose du médicament contient des cellules microbiennes vivantes B. subtilis 3 - à partir de 1h109 jusqu'à 8х109 et B.licheniformis 31 - à partir de 1h108 jusqu'à 2х109.
Groupe pharmacothérapeutique:Eubiotique
ATX: & nbsp
  • Préparations antidiarrhéiques d'origine biologique régulant l'équilibre de la microflore intestinale
    • Pharmacodynamique:Les bactéries qui font partie de la biosporine, ont une activité antagoniste élevée contre les micro-organismes pathogènes et opportunistes et n'affectent pas les représentants de la microflore normale. Ils synthétisent également un complexe d'enzymes qui stimulent et régulent la digestion.
    Les indications:Traitement des enfants d'un an et plus et des adultes. La préparation est utilisée:
    en pratique gastroentérologique:
    - Dans les infections intestinales aiguës (OCI) causées par des micro-organismes pathogènes et conditionnellement pathogènes (Salmonella, Shigella, E. coli entéropathogène, Proteus, Staphylococcus et Candida), y compris les antibiotiques, pour les maladies légères à modérées; avec des formes sévères chez les personnes présentant des contre-indications aux antibiotiques;
    - pour les personnes ayant présenté des infections intestinales aiguës, dans le cas de micro-organismes pathogènes et conditionnellement pathogènes ou de dysfonctionnement intestinal;
    - avec une dysbactériose de l'intestin d'étiologies diverses, y compris celles résultant d'une antibiothérapie;
    en pratique chirurgicale:
    - pour la prévention des complications purulentes-septiques en période postopératoire;
    en pratique gynécologique:
    - pour le traitement de la candidose vulvovaginale chez les femmes en âge de procréer, y compris chez les femmes enceintes;
    - pour le traitement de la vaginose bactérienne (prescrite après la fin du traitement antibiotique à des fins de rééducation).
    Contre-indicationsContre-indiqué avec l'hypersensibilité aux composants qui composent le médicament.
    Dosage et administration:La quantité requise de cuillères à thé d'eau est ajoutée au contenu du flacon (une cuillère à café pour 1 dose). Le médicament se dissout en 1-2 minutes, formant une suspension homogène de couleur beige. Le médicament dilué n'est pas stocké. La suspension résultante est administrée par voie orale dans les 30 à 40 minutes précédant les repas ou utilisée en pratique gynécologique pour l'irrigation vaginale et l'imprégnation des tampons pour l'administration intravaginale.
    L'utilisation simultanée d'antibiotiques et de chimiothérapie est inappropriée.
    Si nécessaire, le cours du traitement peut être répété.
    Biosporin est utilisé selon la prescription du médecin dans les dosages suivants:
    ENFANTS
    pour le traitement de l'OCI (dysenterie, salmonellose, infections toxiques alimentaires, etc.) à une dose de 2 fois par jour pendant 5-7 jours;
    - lorsque le convalescent après l'OCI est traité 1 dose 2 fois par jour pendant 5 jours, selon les indications jusqu'à 2 semaines;
    - avec dysbactériose de l'intestin - 1 dose 2 fois par jour pendant 10-14 jours;
    pour la prévention des complications purulentes-septiques dans la période postopératoire 1 dose 2 fois par jour pendant 5-7 jours avant l'opération et dans les 10 jours après l'opération;
    Chez les adultes
    - pour le traitement de l'OCI 2 doses 3 fois par jour pendant 5-7 jours;
    - lorsque les convalescents sont traités après des doses de TOC 2 3 fois par jour pendant 5 jours, selon les indications jusqu'à 2 semaines;
    - avec dysbactériose de l'intestin 2 doses 2 fois par jour pendant 10-14 jours;
    - pour la prévention des complications purulentes-septiques dans la période postopératoire 2 doses 2 fois par jour pendant 5-7 jours avant l'opération et dans les 10 jours après l'opération;
    - pour le traitement de la candidose vulvovaginale et la vaginose bactérienne, 2 doses 2 fois par jour, 30 minutes avant les repas et par voie vaginale sous forme d'irrigation et applications (avec exposition 6-12 h) 2 doses 1 fois par jour pendant 5-10 jours.
    Effets secondaires:Pas installé.
    Interaction:Il est permis d'utiliser le médicament en association avec d'autres médicaments en accord avec le médecin traitant.
    Forme de libération / dosage:Pour 1, 2, 5 ou 10 doses.
    Emballage:Dans des bouteilles de verre neutre, bouchées avec des bouchons en caoutchouc et roulées avec des bouchons en aluminium. Pour 10 bouteilles dans une boîte en carton avec les instructions d'utilisation.
    Conditions de stockage:La préparation est stockée conformément à SP 3.3.2.1248-03 dans un endroit sec protégé de la lumière et inaccessible aux enfants à une température ne dépassant pas 30 ° C. Transport selon SP 3.3.2.1248-03 dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 30 ° C.
    Ne convient pas à l'utilisation:
    1. Préparation sans étiquetage.
    2. Un médicament dont l'intégrité est brisée.
    3. Un médicament ayant des propriétés physiques altérées et la présence d'impuretés étrangères.
    4. Le médicament a expiré.
    Durée de conservation:3 années.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N003098 / 01
    Date d'enregistrement:23.06.2010 / 22.01.2015
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:48 MINISTERE DE LA CSRI DE LA FEDERATION DE RUSSIE 48 MINISTERE DE LA CSRI DE LA FEDERATION DE RUSSIE Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp12.02.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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