Bystrum Sprint - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

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Forme de dosage: & nbspgel pour usage externe

Composition:

Composition pour 100 g de gel:

Substances actives: héparine sodique 50 000 UI, dexpanthénol en termes de substance à 100% 2,50 g, diméthylsulfoxyde en termes de substance à 100% 15,00 g; Excipients: interpolymère de carbomère (type A), trométamol, macrogol glycérylhydroxy stéarate, isopropanol, huile de romarin, pins communs, huile de citronnelle, eau purifiée.

La description:

Gel transparent de couleur incolore à jaune clair. Une odeur caractéristique est autorisée.

Groupe pharmacothérapeutique:Action directe anticoagulante pour application topique + autres médicaments

ATX: & nbsp

Héparine en association avec d'autres médicaments

Pharmacodynamique:

Médicament combiné, dont l'effet est dû à la sa composition par composants.

Diméthylsulfoxyde (DMSO)

Le DMSO a un effet anti-inflammatoire, anti-oedémateux et anesthésique local. L'activité anti-inflammatoire est associée à certains effets pharmacologiques, dont le plus important est l'inactivation des radicaux hydroxyles, qui sont produits en grandes quantités au cours du processus inflammatoire et ont un effet destructeur sur le tissu.DMSO a un effet analgésique local en réduisant le taux d'impulsions nociceptives (douleur) dans les neurones périphériques. L'action anti-œdémateuse est assurée par l'inactivation des radicaux hydroxyles et l'amélioration de la réaction métabolique sous-cutanée au lieu d'application du médicament. Dans une certaine mesure, les propriétés hygroscopiques du DMSO sont également responsables de son effet anti-oedémateux. DMSO (à partir de 50% ou plus) pénètre à travers les membranes biologiques, incl. à travers la peau, favorisant une meilleure et plus profonde pénétration dans les tissus d'autres médicaments utilisés simultanément avec elle.

Héparine

L'héparine a un effet anti-inflammatoire, favorise la régénération du tissu conjonctif en raison de l'inhibition de l'activité hyaluronidase. L'héparine présente un effet antithrombotique dose-dépendant, renforçant l'activité inhibitrice de l'antithrombine III sur l'activation de la prothrombine et de la thrombine. La pénétration de l'héparine à travers une peau saine est dose-dépendante et est confirmée pour le dosage à partir de 300 UI / g.

Dexpanthénol

Avec application topique dexpanthénol est transformé dans la peau en acide pantothénique (vitamine B). L'efficacité du dexpanthénol est comparable à celle de l'acide pantothénique. L'acide pantothénique en tant que composant de la coenzyme A participe à divers processus cataboliques et anaboliques dans les tissus, en raison de l'amélioration de la granulation et des processus d'épithélisation qui favorisent la régénération des zones cutanées endommagées.

Pharmacocinétique

Diméthylsulfoxyde (DMSO)

La concentration physiologique de DMSO dans le plasma sanguin normal est de 40 ng / ml. Après 6 heures après l'application, la concentration maximale dans le plasma sanguin atteint 120 ng / ml et reste jusqu'à 12 heures après l'application. Après 60 heures après l'application, la concentration de DMSO dans le plasma sanguin atteint un niveau physiologique de 40 ng / ml. 12-25% du DMSO absorbé est excrété dans les 24 premières heures et 37-48% est excrété pendant 7 jours sans modification par les reins ou sous la forme d'un métabolite (diméthylsulfone). 3,5-6% du DMSO total est excrété par les poumons sous la forme de sulfure de diméthyle 6-12 heures après l'application du médicament. Lorsqu'elle est appliquée à 1 g de DMSO 3 fois par jour pendant 5 jours, sa teneur moyenne au site d'application sur la peau est de 3 mg / g, la teneur moyenne dans le tissu musculaire sous-jacent et la membrane synoviale sur le site du composé synovial est de 7-10 μg / ml, du liquide est de 0,8 μg / g. La concentration de DMSO dans le plasma sanguin est de 0,5 μg / g. La demi-vie du DMSO est de 11-14 heures.

Héparine

Avec l'application externe, l'héparine est absorbée seulement légèrement.

Dexpanthénol

Avec application externe dexpanthénol est transformé dans la peau en acide pantothénique. Une bonne absorption du dexpanthénol est documentée.

Les indications:

- Œdème, ecchymose et inflammation des tissus mous, des muscles, des tendons, des gaines tendineuses;

- Blessures fermées, ecchymoses;

- Les blessures des articulations avec les entorses des ligaments et les tendons;

- Epicondylite de l'épaule ("joueur de tennis elbow"), tendinite (inflammation des tendons), tendovaginite (inflammation des gaines tendineuses), bursite (inflammation du sac muqueux de l'articulation);

- Périarthrite de l'articulation de l'épaule;

- Névralgie aiguë.

Contre-indications

- Hypersensibilité à l'un des composants du médicament;

- l'asthme bronchique;

- violations graves du foie, des reins;

- troubles graves du système cardiovasculaire;

- plaies ouvertes sur le site d'application;

- la grossesse et la période d'allaitement maternel;

- enfants de moins de 5 ans.

Grossesse et allaitement:

Grossesse

Puisque les données de recherche sur l'utilisation du médicament chez les femmes enceintes ne sont pas disponibles, son utilisation pendant la grossesse est contre-indiquée.

Période d'allaitement

Le diméthylsulfoxyde pénètre dans le lait maternel, donc pendant l'utilisation du médicament, l'allaitement doit être interrompu.

Dosage et administration:

Extérieurement.

Le médicament doit être appliqué sur la peau au-dessus de la zone affectée de la peau 2-4 fois par jour pendant 7-10 jours ou jusqu'à ce que les symptômes disparaissent (douleur, gonflement, inflammation). Si le gel ne montre pas une nette amélioration dans les 10 jours, il est recommandé de consulter un médecin.

En appliquant le gel sous le bandage, appliquer le gel et attendre quelques minutes pour qu'il soit absorbé par la peau et évaporer l'isopropanol. Ensuite, vous pouvez appliquer un bandage hermétique.

Bystrum Sprint peut être utilisé pour l'iontophorèse. Le médicament est appliqué à la cathode. Bystrum Sprint comme gel de contact peut être utilisé en thérapie par ultrasons (phonophorèse). Les substances actives du gel complètent l'effet thérapeutique des ondes ultrasonores.

Le médicament doit être utilisé selon les indications, la méthode d'administration et les doses indiquées dans ce manuel pour l'usage médical du médicament. La durée du traitement dépend de la sévérité des symptômes et de la gravité de la maladie.

Effets secondaires:

Réactions cutanées locales possibles (rougeur, démangeaisons, sensation de brûlure en place application de gel), qui disparaissent habituellement pendant le traitement ultérieur.

En raison de la teneur en DMSO ou d'autres composants du médicament, il est parfois possible de développer une réaction allergique cutanée.

Dans de rares cas, lors de l'utilisation du médicament chez certains patients peuvent apparaître une odeur de la bouche. L'odeur est causée par le sulfure de diméthyle, qui est un produit du métabolisme du diméthylsulfoxyde.

Peut-être un changement de goût, disparaissant quelques minutes après l'application du gel.

Dans des cas isolés, l'apparition de réactions allergiques de type immédiat (urticaire, œdème de Quincke) est possible.

Il est extrêmement rare lors de l'application du médicament sur de grandes zones du corps peut provoquer des nausées, diarrhées, difficultés respiratoires, maux de tête, frissons.

Si vous ressentez l'un des effets secondaires indiqués dans les instructions ou si vous ressentez des effets secondaires non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

Surdosage:

Les données sur le surdosage sont absentes. En cas de surdosage, vous devez immédiatement appeler votre médecin.

Interaction:

L'application d'un autre médicament simultanément avec le médicament peut améliorer leur perméabilité à travers la peau. Avec l'utilisation simultanée du médicament et d'un anti-inflammatoire non stéroïdien sulindac, le développement de la neuropathie périphérique est possible.

Si vous utilisez les médicaments ci-dessus ou d'autres (y compris les médicaments en vente libre), consultez votre médecin avant d'appliquer le médicament "Bystrum Sprint".

Instructions spéciales:

Placez l'application du gel devrait être exempt d'autres médicaments. Le médicament ne doit pas être appliqué sur les muqueuses des yeux, du nez, de la bouche, des plaies ouvertes ou des zones de peau endommagée (en raison de l'irradiation, coup de soleil sévère, cicatrices post-opératoires).

Pendant le traitement, la photosensibilité de la peau peut être intensifiée, par conséquent, pendant la période d'application, les bains de soleil intensifs et la visite du solarium devraient être limités. En cas de réactions cutanées, le traitement doit être arrêté. En raison de la forte absorption du diméthylsulfoxyde, le médicament ne doit pas être utilisé en association avec d'autres onguents et gels.

Ne pas dépasser les périodes maximales et les doses recommandées pour l'auto-administration de la drogue.S'il n'y a pas d'effet ou si les symptômes de la maladie s'aggravent, il est recommandé de consulter un médecin.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

N'affecte pas.

Forme de libération / dosage:

Gel pour usage externe.

Emballage:

Pour 50 ou 100 g dans un tube en aluminium.

Chaque tube ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

À une température non supérieure à 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans.

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LP-004443

Date d'enregistrement:01.09.2017

Date d'expiration:01.09.2022

Le propriétaire du certificat d'inscription:AKRIKHIN HFK, JSC AKRIKHIN HFK, JSC Russie

Fabricant: & nbsp

AKRIKHIN HFK, JSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp28.09.2017

Instructions illustrées

Instructions

Bystrum Sprint (Bystrum Sprint)