Blamaren® (Blemaren®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbsp
Granules pour solution pour administration orale
Composition:
Dans 100 g de la drogue contient:
Acide citrique - 39,90 grammes
Hydrogénocarbonate de potassium - 32,25 g
Citrate de sodium - 27,85 g
Excipients: aucun.
La description:
Granulés blancs à grain grossier avec une odeur faible.
Groupe pharmacothérapeutique:Traitement pour la néphrolithiase
ATX: & nbsp
  • Médicaments pour le traitement de la néphrolyolyse
    • Pharmacodynamique:
    Dissout et empêche la formation de calculs d'acide urique en alcalinisant l'urine à pH 6,6 - 6,8 (avec un pH de 6,6 à 6,8, les sels urinaires se dissolvent grandement). En outre, il réduit l'excrétion du calcium, améliore la solubilité de l'oxalate de calcium dans l'urine, inhibe la formation de cristaux et, par conséquent, empêche la formation de calculs d'oxalate de calcium.
    PharmacocinétiqueLa biodisponibilité est d'environ 100%. Il est excrété par les reins.
    Les indications:
    - dissolution des calculs d'acide urique et d'oxalate de calcium et prévention de leur formation;
    - dissolution de pierres mixtes d'acide urique-oxalate (avec une teneur en oxalate inférieure à 25%);
    - alcalinisation de l'urine chez les personnes recevant des médicaments cytotoxiques ou des médicaments qui augmentent l'excrétion de l'acide urique;
    - le traitement symptomatique de la porphyrie de la peau.
    Contre-indications
    hypersensibilité;
    insuffisance rénale aiguë et chronique;
    alcalose métabolique;
    - les infections des voies urinaires causées par des micro-organismes qui dégradent l'urée;
    le pH de l'urine est supérieur à 7;
    - la nécessité de respecter un régime strict sans sel (par exemple, avec des formes sévères d'hypertension).
    Dosage et administration:Granulés pour solution pour administration orale:
    Avant l'ingestion, la poudre granulaire est dissoute dans 200 ml de liquide (thé, jus de fruits ou minéraux alcalins eau). La dose quotidienne - 6 - 18 g (2 - 6 cuillères à mesurer). Dans une cuillère à mesurer, 3 g de poudre granulaire.
    La dose quotidienne est répartie uniformément tout au long de la journée et est prise après un repas. La dose est considérée comme correctement sélectionnée si le pH au cours de la journée est compris entre 6,2 et 7,0 (pour la dissolution des calculs d'acide urique); 7,5 - 8,5 (pour les pierres de cystine); 7,2 - 7,5 (pour le traitement de la porphyrie); au moins 7,0 (dans le traitement des cytostatiques). Si le pH de l'urine est inférieur à celui indiqué, la dose doit être augmentée, si elle est plus élevée. Durée du traitement - 4 - 6 mois.
    La surveillance de l'efficacité (détermination du pH urinaire) est effectuée 3 fois par jour, avant chaque dose unique à l'aide d'un papier indicateur. La couleur résultante sur le papier est comparée pendant 2 minutes avec une échelle et entrez la valeur dans le calendrier de contrôle.
    En présence de pierres de cystine et le traitement de la porphyrie, un papier indicateur spécial avec un pH de 7,2 à 9,7 devrait être utilisé pour surveiller l'efficacité.
    Effets secondaires:
    Réactions allergiques, gonflement (rétention de sodium), alcalose métabolique, dyspepsie.
    Interaction:
    L'administration simultanée de préparations contenant des citrates et de l'aluminium peut conduire à une absorption accrue de l'aluminium. L'intervalle entre les doses de ces médicaments doit être d'au moins 2 heures.
    L'effet des glycosides cardiaques peut être affaibli, avec leur rendez-vous combiné avec Blamaren, en rapport avec la présence de potassium dans la formulation. Certains médicaments qui abaissent la tension artérielle (antagonistes de l'aldostérone, diurétiques épargneurs de potassium, inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine), ainsi que les agents anti-inflammatoires non stéroïdiens et les analgésiques peuvent réduire l'excrétion du potassium. La possibilité d'une réception simultanée de ces fonds est établie par le médecin.
    Instructions spéciales:
    La dose quotidienne moyenne (12 g de poudre granulaire) contient environ 1,5 mg de potassium et 0,9 g de sodium (doit être pris en compte chez les patients avec une restriction de la consommation de sel de table). Peut être utilisé pour insuffisance rénale chronique, non accompagné par un retard des ions potassium. Peut être prescrit aux patients atteints de diabète sucré. Lors de la dissolution des calculs d'acide urique, la dose journalière ne doit pas être dépassée, car avec un pH supérieur à 7,0, la précipitation du phosphate se produit sur les cristaux d'acide urique, ce qui empêche leur dissolution ultérieure. Pendant le traitement, l'ingestion d'aliments riches en protéines et en bases puriques doit être restreinte et une consommation suffisante de liquide (au moins 1,5 à 2 litres) doit être assurée.
    Forme de libération / dosage:
    Granules pour solution pour administration orale.
    Emballage:
    Pour 200 g dans un sac en plastique. L'emballage, la pince à sac, la cuillère doseuse, le calendrier de contrôle, le papier test et les instructions d'utilisation sont placés dans un pot en plastique avec un bouchon à vis.
    Conditions de stockage:
    Liste B. Stocker à une température non supérieure à 25 ° C.
    Garder hors de la portée des enfants!
    Après ouverture, protéger de l'humidité!
    Durée de conservation:
    3 années.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N012835 / 02
    Date d'enregistrement:20.07.2007
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Esparma GmbHEsparma GmbH Allemagne
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspESPARMA GmbH ESPARMA GmbH Allemagne
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp18.02.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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