Blamaren® (Blemaren®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbsp
comprimés, effervescents
Composition:
1 comprimé contient:
Acide citrique 1197,0 mg
Hydrogénocarbonate de potassium - 967,5 mg
Citrate de sodium - 835,5 mg
Excipients:
Lactose monohydraté (115,0 mg), mannitol (105,0 mg), acide adipique (35,0 mg), macrogol 6000 (100,0 mg), saccharinate de sodium (10,0 mg), arôme de citron (35,0 mg).
La description:
Des pilules blanches, rondes, plates et à facettes avec l'odeur du citron.
Groupe pharmacothérapeutique:Traitement pour la néphrolithiase
ATX: & nbsp
  • Médicaments pour le traitement de la néphrolyolyse
    • Pharmacodynamique:
    Dissout et empêche la formation de calculs d'acide urique en alcalinisant l'urine à pH 6,6 - 6,8 (avec un pH de 6,6 à 6,8, les sels urinaires se dissolvent grandement). En outre, il réduit l'excrétion du calcium, améliore la solubilité de l'oxalate de calcium dans l'urine, inhibe la formation de cristaux et, par conséquent, empêche la formation de calculs d'oxalate de calcium.
    Pharmacocinétique
    La biodisponibilité est d'environ 100%. Il est excrété par les reins.
    Les indications:
    - dissolution des calculs d'acide urique et d'oxalate de calcium et prévention de leur formation;
    - dissolution de pierres mixtes d'acide urique-oxalate (avec une teneur en oxalate inférieure à 25%);
    - alcalinisation de l'urine chez les personnes recevant des médicaments cytotoxiques ou des médicaments qui augmentent l'excrétion de l'acide urique;
    - le traitement symptomatique de la porphyrie de la peau.
    Contre-indications
    hypersensibilité;
    insuffisance rénale aiguë et chronique;
    alcalose métabolique;
    - les infections des voies urinaires causées par des micro-organismes qui dégradent l'urée;
    le pH de l'urine est supérieur à 7;
    - la nécessité de respecter un régime strict sans sel (par exemple, avec des formes sévères d'hypertension);
    - Les enfants de moins de 12 ans (l'expérience clinique étant insuffisante avec ce groupe d'âge).
    Grossesse et allaitement:
    Il n'y a pas de données confirmées sur les effets indésirables du médicament Blimaren® pendant la grossesse et pendant l'allaitement. Prendre le médicament est possible après avoir consulté un médecin.
    Dosage et administration:Avant l'ingestion, les comprimés sont dissous dans 200 ml de liquide (thé, jus de fruits ou minéral alcalin). eau). La dose quotidienne est de 2-6 comprimés.
    La dose quotidienne est répartie uniformément tout au long de la journée et est prise après un repas.
    La dose est considérée comme correctement sélectionnée si le pH au cours de la journée est compris entre 6,2 et 7,0 (pour la dissolution des calculs d'acide urique); 7,5 - 8,5 (pour les pierres de cystine);
    7,2 - 7,5 (pour le traitement de la porphyrie); au moins 7,0 (dans le traitement des cytostatiques). Si le pH de l'urine est inférieur à celui indiqué, la dose doit être augmentée, si elle est plus élevée. La durée du traitement est de 4-6 mois.
    La surveillance de l'efficacité (détermination du pH urinaire) est effectuée 3 fois par jour, avant chaque dose unique à l'aide d'un papier indicateur. La couleur résultante sur le papier est comparée pendant 2 minutes avec une échelle et entrez la valeur dans le calendrier de contrôle.
    En présence de pierres de cystine et le traitement de la porphyrie, un papier indicateur spécial avec un pH de 7,2 à 9,7 devrait être utilisé pour surveiller l'efficacité.
    Effets secondaires:
    Réactions allergiques, gonflement (rétention de sodium), alcalose métabolique, dyspepsie.
    Interaction:
    L'administration simultanée de préparations contenant des citrates et de l'aluminium peut conduire à une absorption accrue de l'aluminium. L'intervalle entre les doses de ces médicaments doit être d'au moins 2 heures. L'effet des glycosides cardiaques peut être affaibli, avec leur rendez-vous combiné avec la préparation de Blemaren®, en raison de la présence de potassium dans la formulation. Certains médicaments qui abaissent la pression artérielle (antagonistes de l'aldysyuteron, diurétiques épargneurs de potassium, inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine), ainsi que les agents anti-inflammatoires non stéroïdiens et les analgésiques peuvent réduire l'excrétion du potassium. La possibilité d'une réception simultanée de ces fonds est établie par le médecin.
    Instructions spéciales:
    La dose quotidienne moyenne (4 comprimés effervescents) contient environ 1,5 mg de potassium et 0,9 g de sodium (doit être pris en compte chez les patients ayant une consommation réduite de sel de table). Peut être utilisé pour l'insuffisance rénale chronique, non accompagné d'un retard des ions potassium. Peut être prescrit aux patients atteints de diabète sucré. Lors de la dissolution des calculs d'acide urique, la dose journalière ne doit pas être dépassée, car avec un pH supérieur à 7,0, la précipitation du phosphate se produit sur les cristaux d'acide urique, ce qui empêche leur dissolution ultérieure. Pendant le traitement, l'ingestion d'aliments riches en protéines et en bases puriques doit être restreinte et une consommation suffisante de liquide (au moins 1,5 à 2 litres) doit être assurée.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:
    Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes qui nécessitent une attention accrue.
    Forme de libération / dosage:
    Les comprimés sont effervescents.
    Emballage:
    Pour 20 comprimés dans un tube en plastique, couvercle en plastique ukuporennuyu avec un dessiccatif. 4 tubes avec du papier indicateur, un calendrier de contrôle et des instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:
    Liste B. Stocker à une température non supérieure à 25 ° C.
    Garder hors de la portée des enfants!
    Après ouverture, protéger de l'humidité!
    Durée de conservation:
    4 années.
    Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-001331/07
    Date d'enregistrement:28.06.2007
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Esparma GmbHEsparma GmbH Allemagne
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspESPARMA GmbH ESPARMA GmbH Allemagne
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp18.02.2017
    Instructions illustrées
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