Substance activeBromonaphthoquinoneBromonaphthoquinone
Médicaments similairesDévoiler
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    pommade localement extérieurement 
  • Bonofont®
    pommade d / oeil 
  • Forme de dosage: & nbsppommade pour application topique et topique
    Composition:
    100 g d'onguent contient:
    Substance active: bromonaphthoquinone -0,5 g;
    Excipient: Vaseline - jusqu'à 100 g.
    La description:

    Pommade de couleur orange à brun-orange.

    Groupe pharmacothérapeutique:Antiviral pour une utilisation topique
    ATX: & nbsp

    S.01.A.D   Médicaments antiviraux

    Pharmacodynamique:

    Médicament antiviral, est actif contre le virus L'herpès simplex et certains adénovirus. Supprime la synthèse des protéines cytoplasmiques incluses dans les capsides, et perturbe le transport des composants de la capside virale dans le noyau de la cellule, où ils sont "assemblés".

    Pharmacocinétique

    Les données sur la pharmacocinétique du médicament sont absentes.

    Les indications:

    Les maladies virales de la peau, les muqueuses de la cavité buccale et les organes génitaux (herpès simple, entourant, condylome aigu), la stomatite herpétique et la gingivite.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament.

    Grossesse et allaitement.

    Enfants de moins de 18 ans

    Dosage et administration:

    Localement, extérieurement.Avec simple et le zona, le médicament est appliqué sur les zones touchées de la peau avec une couche mince 3-4 fois par jour (dans la région génitale - 4-6 applications par jour). Le traitement est effectué 3 cycles de 5 jours avec des pauses de 1-2 jours ou 2 cycles de 10 jours avec une pause de 3-5 jours. Avec les maladies de la muqueuse buccale, le médicament est appliqué sur les zones touchées avec une couche mince 4-6 fois par jour (cours de traitement - 3-20 jours en fonction de la gravité de la maladie).

    Pour traiter les verrues génitales appliquer le médicament 2 fois par jour pendant 2 semaines.

    Le traitement avec la pommade est combiné avec l'apport de comprimés de Bonafton, soluble dans l'intestin.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques. Dermatite.

    Surdosage:

    À ce jour, aucun cas de surdosage n'a été signalé.

    Interaction:

    L'interaction pharmacologique avec d'autres médicaments n'est pas révélée.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament n'affecte pas négativement les performances d'un activités dangereuses nécessitant une attention particulière et des réactions rapides (conduite, etc.).

    Forme de libération / dosage:

    Pommade pour application topique et topique 0,5%.

    Emballage:Pour 15 g ou 25 g dans des tubes sont en aluminium. Ensemble avec les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:

    À une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans. N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N001445 / 02
    Date d'enregistrement:24.08.2011 / 08.04.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MUROMSKY INSTRUMENT-MAKING PLANT, OJSC MUROMSKY INSTRUMENT-MAKING PLANT, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp19.02.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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