Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbsplosanges
Composition:

(par 1 comprimé)

Substances actives:

Anticorps à la protéine spécifique du cerveau S-100 affinité purifiée - 0,006 g *

Anticorps contre le récepteur cannabinoïde de type 1, purifié par affinité - 0,006 g *

Excipients: lactose monohydraté, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium.

* sont appliqués au lactose sous la forme d'un mélange de trois dilutions actives eau-alcool de la substance diluée 10012, 10030, 100200 temps.

La description:Les comprimés sont plats-cylindrique avec un risque et une facette, du blanc au presque blanc. Du côté plat avec le risque d'inscription MATERIA MEDICA, de l'autre côté plat il y a une inscription BRIZANTIN.
Groupe pharmacothérapeutique:Traitement de la dépendance à la nicotine
ATX: & nbsp
  • Les médicaments utilisés dans la dépendance à la nicotine
  • Pharmacodynamique:

    Médicament combiné:

    Anticorps spécifiques au cerveau Protéine S-100 avoir un antioxydant, antihypoxique, neuroprotecteur, anxiolytique, antidépresseur acte. Modifier activité fonctionnelle de S-100, effectuant dans le cerveau informations d'interfaçage et processus métaboliques. Avoir action membranotropic, provoquant réduction et suppression de l'amplitude génération de potentiel d'action; moduler la transmission synaptique dans les structures limbiques du cerveau, hippocampe, formation réticulaire; contribuer à l'intensification de l'inhibition effets du GABA dans le système nerveux central. Développer propriétés du récepteur agoniste sigma 1 in vitro.

    Inhiber les processus de peroxyde oxydation des lipides.

    Anticorps contre les cannabinoïdes type de récepteur 1 moduler activité fonctionnelle récepteur des cannabinoïdes type 1, affecter la concentration AMPc intracellulaire. Réglementer système endocannabinoïde dans le système nerveux central (principalement dans les neurones système mésolimbique) et tissus périphériques, normaliser bilan énergétique (métabolisme glucose et lipides).

    Expérimentalement, sur des modèles auto-stimulation du latéral l'hypothalamus est synergique effet antiaddiquant avec l'utilisation combinée des deux composants dans la préparation complexe Bryzantine.

    La Brizantine module le système de renforcement émotionnel positif, réduisant ainsi l'intensité de l'appétit pour les substances psychoactives dans le nicotinisme; normalise l'équilibre des neurotransmetteurs dans le système nerveux central.

    La bryzantine présente également une activité neuroprotectrice, augmente la résistance du cerveau aux effets toxiques, améliore l'activité intégrative, contribue à l'élimination des troubles cognitifs, augmente les performances mentales, normalise les manifestations somatovegetatives dans les conditions abstinentes.

    Le médicament élimine affectif (irritabilité, humeur diminuée, inconfort interne), ideator (pensées sur la nicotine) et les désordres asthenovegetative (faiblesse générale prononcée, efficacité diminuée,l'appétit, la transpiration, la tachycardie et autre). Réduit le nombre de cigarettes fumées et doses consommation de nicotine. Réduit l'anxiété sur le fond de cesser de fumer. ne pas a une action relaxante musculaire; pas addictif, dépendance à la drogue; ne pas possède un potentiel narcogénique. Ne conduit pas à une augmentation de poids dans le contexte


    refus de fumer.

    PharmacocinétiqueSensibilité Les méthodes d'analyse physico-chimiques modernes (chromatographie gaz-liquide, chromatographie liquide haute performance, chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse) ne permettent pas d'évaluer la teneur en très faibles doses d'anticorps dans les fluides, organes et tissus biologiques. pour étudier la pharmacocinétique techniquement Brizantin préparation.
    Les indications:

    Le médicament est utilisé pour diminution de l'envie de nicotine dans les premiers jours de refus de l'admettre (la période d'abstinence), et désir impulsivement manifesté Son usage.

    Contre-indicationsAugmentation de la sensibilité individuelle aux composants du médicament. Brizanthine n'est pas recommandé chez les enfants de moins de 18 ans en raison de données insuffisantes sur l'efficacité et la sécurité pour cet âge.
    Grossesse et allaitement:

    La sécurité de l'utilisation de Brizantine pendant la grossesse et pendant la lactation n'a pas été étudiée. Si nécessaire, prendre le médicament devrait prendre en compte le rapport bénéfice / risque.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur. À la fois - 1 comprimé (Gardez dans votre bouche jusqu'à complète dissolution). Appliquer pour 1 comprimé 2-3 fois par jour de manger. Quand augmentation de l'envie de nicotine il est possible d'augmenter la fréquence de réception jusqu'à 5-6 fois par jour.

    Cours d'admission recommandé 3 mois.

    Effets secondaires:

    Les réactions possibles de la sensibilité individuelle accrue aux composants du médicament.

    Surdosage:

    En cas de surdosage accidentel, une dyspepsie est possible en raison des excipients inclus dans la formulation.

    Interaction:

    Il n'y a pas eu d'incidents d'incompatibilité avec d'autres médicaments à ce jour.

    Instructions spéciales:

    La composition du médicament comprend du lactose, et par conséquent, il n'est pas recommandé pour les patients atteints de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose ou de galactose, ou d'insuffisance congénitale en lactase.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Bryzantine n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et d'autres mécanismes potentiellement dangereux.

    Forme de libération / dosage:Pastilles.
    Emballage:

    Pour 20 comprimés dans un emballage de cellules planaires constitué d'un film de polychlorure de vinyle et d'une feuille d'aluminium.

    Pour 1, 2 ou 5 paquets de maille de contour avec l'instruction pour l'usage médical sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-007178/10
    Date d'enregistrement:26.07.2010
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:NPF Materia Medica Holding, OOO NPF Materia Medica Holding, OOO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp07.02.16
    Instructions illustrées
      Instructions
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