Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Sédatifs

Inclus dans la formulation
  • Dobromak
    pilules vers l'intérieur 
    AVEKSIMA, JSC     Russie
  • АТХ:

    N.05.C.M   Autres somnifères et sédatifs

    Pharmacodynamique:Renforcement des processus d'inhibition dans le cortex cérébral; la concurrence du brome avec le chlore.
    Pharmacocinétique

    L'absorption est bonne. La distribution dans le corps est bonne. Biotransformation dans le foie. L'élimination des métabolites par les reins.

    Les indications:

    Neurasthénie; Pexcitabilité nerveuse excessive; syndrome asthénique; cardionévrose (douleur dans le coeur, tachycardie, abaissement de la pression artérielle).

    IX.I95-I99.I95   Hypotension

    XVIII.R50-R69.R53   Malaise et fatigue

    V.F40-F48.F48.0   Neurasthénie

    XVIII.R00-R09.R07.2   Douleur dans la région du coeur

    XVIII.R40-R46.R45.1   Anxiété et excitation

    Contre-indications

    Intolérance individuelle; Pinsuffisance rénale; insuffisance hépatique.

    Soigneusement:Syndrome de la douleur et porphyrie aiguë.
    Grossesse et allaitement:

    Catégorie de recommandations Aliments et Drogue Administration (US Food and Drug Administration) non déterminé. Non recommandé pour une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement. Des études adéquates et bien contrôlées chez les humains n'ont pas été menées. Il pénètre dans le lait maternel et peut provoquer une dépression du système nerveux central chez l'enfant.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur après avoir mangé 150-500 mg 2-3 fois par jour, le cours du traitement 10-15 jours.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques; tnausée, douleur dans l'estomac.

    Surdosage:

    Le surdosage se caractérise par des nausées, des vomissements, des troubles de la parole, des troubles de la mémoire, de la somnolence, de l'irritabilité, de l'ataxie, des tremblements, des hallucinations, des manies, du délire, des psychoses, stupeur, coma et autres signes de dommages au système nerveux central; éruption cutanée, nécrolyse épidermique toxique.

    Pour le traitement, il est nécessaire d'enlever le médicament du système nerveux central, le chlorure de sodium par voie intraveineuse (brome concurrent); thérapie diurétique; hémodialyse.

    Interaction:

    L'alcool, des médicaments qui dépriment le système nerveux central, y compris ceux utilisés pendant l'anesthésie, - des effets oppressifs accrus sur le système nerveux central, un risque accru de dépression respiratoire et un effet hypotenseur.

    Chlorures - compétition avec le brome.

    Instructions spéciales:

    Pendant la période de traitement, les patients doivent éviter de conduire des véhicules à moteur et d'autres activités qui nécessitent une concentration élevée d'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

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