Bronhipret® TP (Bronchipret® TP)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspcomprimés pelliculés
Composition:

Pour 1 comprimé:

Composants actifs:

extrait de racine sèche de la primevère (6.0-7.0: 1)

(extractant: éthanol 47,4% v / v)

60,00 mg

extrait sec de thym (5.9-10.0: 1)

(extractant: éthanol 70% en volume)

160,00 mg

Composants auxiliaires:

lactose monohydraté

50,00 mg

sirop de dextrose

34,00 mg

poly (1-vinyl-2-pyrrolidone)

5,00 mg

poly (1-vinyl-2-pyrrolidone) avec une liaison à travers un anneau ouvert

10,00 mg

Silice colloïdale

21,00 mg

la cellulose microcristalline

54,00 mg

stéarate de magnésium

2,00 mg

talc

4,00 mg

Gaine de film:

le dioxyde de titane

2,00 mg

talc

2,585 mg

poudre de chlorophylle

0,20 mg

riboflavine

0,20 mg

propylène glycol

1,363 mg

hypromellose

9,834 mg

méthacrylate de méthyle et copolymère d'acrylate d'éthyle 2: 1, 800 000

5,76 mg

diméthicone

0,058 mg

saveur de menthe

1,00 mg

saccharinate de sodium

0,10 mg
La description:

Comprimés ronds, de forme biconvexe, verts avec une surface semi-mat, recouverts d'une membrane pelliculaire.

Groupe pharmacothérapeutique:Expectorant d'origine végétale
ATX: & nbsp
  • Combinaison d'expectorants
    • Pharmacodynamique:

    Le médicament a un effet expectorant, anti-inflammatoire, sécrétolitique, bronchodilatateur, aide à réduire la viscosité des expectorations et accélère son évacuation.

    Les indications:

    Comme un expectorant pour le traitement des maladies inflammatoires aiguës et chroniques des voies respiratoires, accompagnées par la formation de la toux et des expectorations (trachéite, trachéo-bronchite, bronchite).

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament (y compris la primevère et le thym, ainsi que d'autres plantes du genre primevères et / ou la famille labialose); les maladies du tractus gastro-intestinal (au stade de l'exacerbation); intolérance au lactose, carence en lactase, malabsorption du glucose-galactose (en raison de la teneur en lactose monohydraté et en sirop de dextrose dans la préparation), enfants de moins de 12 ans en raison du manque de données cliniques.

    Grossesse et allaitement:

    Ne pas utiliser pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, adultes et enfants de plus de 12 ans 1 comprimé 3 fois par jour avant les repas. Les comprimés doivent être avalés, pas liquides, pressés avec une petite quantité d'eau. Le cours moyen du traitement est de 10-14 jours. Une augmentation de la durée et la conduite des traitements répétés est possible sur la recommandation d'un médecin.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques dues à une hypersensibilité aux composants du médicament, par exemple dyspnée, éruptions cutanées, urticaire, gonflement du visage, de la bouche et / ou du pharynx. En cas d'apparition des premiers signes d'une réaction allergique, arrêter de prendre le médicament et Consultez un médecin.

    Du tractus gastro-intestinal: dans de rares cas, nausées, vomissements, diarrhée, douleur spastique.

    Surdosage:

    En cas de surdosage, il peut y avoir des douleurs dans l'estomac, des vomissements, de la diarrhée.

    En cas de surdosage, un traitement symptomatique doit être effectué.

    Interaction:

    Comprimés Bronchrept® TP ne doit pas être utilisé de façon concomitante avec des médicaments antitussifs, ni avec des médicaments qui réduisent la production d'expectorations, car il est difficile de tousser les mucosités amincies.

    Une combinaison avec des médicaments antibactériens est possible.

    Instructions spéciales:

    Si les symptômes persistent pendant 7 jours ou si l'état du patient s'aggrave, consultez un médecin.

    Le médicament peut être prescrit aux patients atteints de diabète sucré, car un comprimé, recouvert d'une enveloppe de film, contient moins de 0,03 des «unités de pain» comptées.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Lorsqu'il est utilisé aux doses recommandées, le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes.

    Forme de libération / dosage:Comprimés pelliculés.
    Emballage:

    Pour 20 ou 25 comprimés dans un blister de feuille d'aluminium (en bas) et film de polychlorure de vinyle / chlorure de polyvinylidène (partie supérieure). 1 (20 comprimés chacun), 2 (25 comprimés chacun), 4 (25 comprimés chacun) ou 5 (20 comprimés) ampoules ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton pliante.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 ° C.

    Tenir hors de la portée des enfants dans l'endroit.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LS-001464
    Date d'enregistrement:30.12.2011 / 16.10.2015
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Bionoric CEBionoric CE Allemagne
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspBIONORIKA LLC BIONORIKA LLC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp07.03.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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