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Forme de dosage: & nbspsirop
Composition:

5 g de sirop contient:

substances actives: glaucin bromhydrate 0,005 g, éphédrine chlorhydrate 0,004 g;

Excipients: huile de basilic (0,005 g), citron anhydride d'acide (0,005 g), saccharose (1,750 g), parahydroxybenzoate de méthyle (0,006 g), parahydroxybenzoate de propyle (0,001 g), du polysorbate 80 (0,05 g), éthanol 96% (1,7% vol.) (0,06 g), eau purifiée (jusqu'à 5 g).

La description:

Liquide visqueux de transparent à légèrement opalescent de jaune clair à jaune-vert ou brun clair avec une odeur spécifique d'huile de basilic.

Groupe pharmacothérapeutique:Médicament antitussif combiné (médicament antitussif d'action centrale + sympathomimétique)
ATX: & nbsp
  • Autres antitussifs
  • Pharmacodynamique:

    Médicament combiné avec action antitussive et bronchodilatatrice.

    Bromhydrate de glaucine supprime le centre de la toux, sans entraîner la suppression du centre respiratoire, l'apparition de la constipation et le développement de la pharmacodépendance.

    Éphédrine dilate les bronches, stimule le centre respiratoire, réduit l'œdème de la muqueuse bronchique.

    Pharmacocinétique

    Lorsqu'il est ingéré glaucine bromhydrate rapidement et complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal.Le temps d'atteindre la concentration maximale dans le plasma sanguin est d'environ 90 minutes. Métabolisé dans le foie et excrété principalement par les reins.

    Éphédrine chlorhydrate est bien absorbé dans le tractus gastro-intestinal, excrété principalement par les reins sous une forme inchangée. La demi-vie est de 3-6 heures.

    Les indications:

    Thérapie complexe des maladies du système respiratoire accompagnée de toux sèche: maladies inflammatoires aiguës des voies respiratoires supérieures, bronchite aiguë et chronique, trachéobronchite, BPCO, asthme bronchique, pneumonie, bronchiectasie, coqueluche.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux substances actives ou auxiliaires du sirop, cardiopathie ischémique, coronarosclérose, insuffisance cardiaque, hypertension artérielle, troubles du rythme cardiaque, maladies cardiaques organiques sévères, diabète sucré, carence sucre / isomaltase, intolérance fructose, malabsorption du glucose-galactose, thyrotoxicose, phéochromocytome, hyperplasie bénigne de la prostate, l'insomnie, le glaucome zakratougolnaya, la grossesse (dans les trois premiers mois), la période d'allaitement, les enfants de moins de 3 ans.

    Soigneusement:

    Soigneusement il est nécessaire de prescrire le médicament aux patients ayant tendance à développer une pharmacodépendance.

    En raison du contenu de l'éthanol de drogue des précautions doivent être prises lors de la prescription à des patients présentant une maladie hépatique, l'alcoolisme, l'épilepsie, les maladies du cerveau, avec une lésion cérébrale traumatique, pendant la grossesse (jeje-III trimestre) et les enfants à partir de 3 ans.

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation contre-indiquée de la drogue dans les trois premiers mois de la grossesse et pendant l'allaitement. Pendant la période II-III Le trimestre de la grossesse doit être utilisé avec prudence.

    Dosage et administration:

    Est pris par voie orale avec une petite quantité fluide pendant ou après un repas.

    Adultes - 2 cuillères à mesurer (10 ml) 3-4 fois par jour;

    Enfants de 3 à 10 ans - 1 mesure (5 ml) 3 fois par jour;

    Enfants de plus de 10 ans - 2 cuillères à mesurer (10 ml) 3 fois par jour.

    La durée du traitement est de 5-7 jours.

    Effets secondaires:

    Du côté du système cardio-vasculaire - palpitations, tachycardie, augmentation de la pression artérielle, ischémie myocardique.

    Du système nerveux central - mal de tête, vertiges, agitation mentale et motrice, tremblement de la main, insomnie. Les enfants peuvent développer une somnolence.

    Du système digestif - nausées, vomissements, perte d'appétit, constipation.

    Du système endocrinien - augmentation de la libido, dysménorrhée.

    De la partie du système urinaire - difficulté à uriner, rétention urinaire chez les hommes atteints d'hypertrophie prostatique.

    De la peau et des muqueuses - éruption cutanée, transpiration accrue.

    Autre - vision altérée, tachyphylaxie.

    Surdosage:

    Symptômes: nausées, vomissements, perte d'appétit, agitation, troubles de la circulation, tremblements des extrémités, vertiges, transpiration, difficulté à uriner.

    Traitement: lavage gastrique et l'utilisation d'agents symptomatiques.

    Interaction:

    Avec l'utilisation simultanée avec des glycosides cardiaques, certains sympathomimétiques, agents pour l'anesthésie par inhalation (halothane), la quinidine, les antidépresseurs tricycliques, il existe un risque d'arythmie. Des effets similaires peuvent être observés avec l'utilisation simultanée d'ocytocine ou de préparations contenant des alcaloïdes de l'ergot.

    Les inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO) potentialisent l'effet vasoconstricteur de l'éphédrine (le risque de crise hypertensive avec application simultanée).La réception du médicament est possible seulement 2 semaines après l'arrêt de la prise d'inhibiteurs de MAO.

    Réduit l'effet hypotenseur médicaments sympatholytiques en raison de l'effet sympathomimétique de l'éphédrine.

    Avec joint application avec des β-bloquants non sélectifs diminue effet bronchodilatateur de la drogue.

    Avec l'administration simultanée d'agents hypoglycémiants oraux, une diminution de l'effet hypoglycémiant est possible.

    Les médicaments qui stimulent le centre système nerveux (SNC), ou tonique Les boissons végétales (café, thé, coca-cola) peuvent améliorer les effets stimulants du médicament sur le système nerveux central.

    Instructions spéciales:

    Lorsqu'ils sont traités avec des médicaments contenant des sympathomimétiques, y compris Bronchitisen Vramed, les effets secondaires du système cardiovasculaire peuvent être observés. Les données publiées issues d'études post-commercialisation rapportent de rares cas d'ischémie myocardique associée à l'utilisation de sympathomimétiques (y compris l'éphédrine). Ne pas appliquer le médicament chez les patients cardiaques (coronaropathie, troubles du rythme cardiaque, insuffisance cardiaque).

    En raison de l'effet stimulant sur le système nerveux central et les troubles du sommeil possibles, il n'est pas recommandé de prendre le médicament après 16 heures.

    Si après 5 à 7 jours après le début du traitement les symptômes de la maladie persistent ou l'état du patient s'aggrave, consultez un docteur.

    La préparation contient comme substances auxiliaires le méthyl- et propylparahydroxybenzoate, qui dans de rares cas peuvent provoquer l'urticaire, ainsi qu'une réaction d'hypersensibilité de type immédiat avec un bronchospasme.

    Une attention particulière doit être accordée à l'évaluation des symptômes tels que la dyspnée et la douleur thoracique, car ils peuvent être d'origine respiratoire et cardiaque.

    Le contenu de l'éphédrine dans la composition du médicament peut provoquer une réaction positive lors du contrôle du dopage chez les athlètes.

    Si pris pendant plus de 2 semaines, dommages aux dents (caries).

    Lors de l'utilisation du médicament doit prendre en compte qu'une cuillère à mesurer (5 ml) contient jusqu'à 0,069 g d'éthanol (96% -1,7% vol.). La dose unique maximale de la préparation (10 ml) contient environ 0,130 g d'alcool éthylique absolu, la dose quotidienne maximale du médicament (30-40 ml) contient environ 0,39 g-0,52 g d'alcool éthylique absolu.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    En raison des vertiges possibles et de la déficience visuelle, des précautions doivent être prises lors d'activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices (y compris la conduite, le travail avec les mécanismes mobiles, l'expéditeur, l'opérateur.

    Forme de libération / dosage:

    Sirop.

    Emballage:Pour 125 g de la drogue dans des bouteilles de verre foncé ou de polyéthylène téréphtalate foncé, ukuporennyh capsules en aluminium ou des bouchons en polyéthylène de type "anti-Pyler."
    Chaque bouteille ainsi qu'une cuillère à mesurer ou une tasse à mesurer et les instructions d'utilisation sont placées dans un emballage en carton.
    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 ° C.

    Ne gèle pas! Garder hors de la portée des enfants!

    Durée de conservation:

    4 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N011644 / 01
    Date d'enregistrement:24.12.2007 / 04.04.2014
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Unifarm JSCUnifarm JSC Bulgarie
    Fabricant: & nbsp
    Unifarm JSC Bulgarie
    Représentation: & nbspSOFARMA SA SOFARMA SA Bulgarie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp18.04.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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