Dalargin (Dalargin)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire
Composition:UNEsubstance active:

Dalargin (diacétate de tyrosyl-D-alaiyl-glinyl-phénylalanyl-leucyl-arginine [à base de tyrosyl-D-alanyl-glycyl-phénylalanyl-leucyl-arginine]) - 1 mg

Excipients:

Chlorure de sodium 9 mg

Eau pour injection - jusqu'à 1 ml

Solution d'acide acétique 1 M à pH 5,0-7,0

La description:

Liquide incolore transparent. L'odeur de l'acide acétique est autorisée.

Groupe pharmacothérapeutique:Antiulcer
ATX: & nbsp
  • Autres médicaments antiulcéreux
    • Pharmacodynamique:
    Hexapeptide synthétique, analogue de la leucine-enképhaline. Supprime la protéolyse et favorise la guérison des ulcères de l'estomac et du duodénum. A une activité antisécrétoire modérée, réduit l'acidité du suc gastrique.
    Supprime la sécrétion externe du pancréas en réponse à divers stimuli (nourriture, sécrétine, etc.). Lorsque le pancréas est endommagé dans l'expérience, il est montré que le médicament réduit l'hyperfermentation, limite les foyers de nécrose et favorise leur remplacement par un tissu complet, affaiblit la synthèse des enzymes protéolytiques par le pancréas.
    A un léger effet hypotenseur.
    Les indications:
    Ulcère de l'estomac et ulcère duodénal en phase aiguë, pancréatite aiguë, pancréatite aiguë nécrotique.
    Contre-indications
    Hypersensibilité, hypotension artérielle, processus infectieux aigus, grossesse.
    Dosage et administration:
    Le médicament est administré par voie intramusculaire ou intraveineuse.
    Avec des exacerbations de l'ulcère peptique de l'estomac et du duodénum, ​​une dose unique de 1-2 mg, le plus élevé par jour - 5 mg. Le cours du traitement est de 3-4 semaines. La dose totale pour le cours du traitement est de 30-50 mg.
    Dans la pancréatite aiguë, le médicament est administré par voie intraveineuse à une dose de 2 mg, puis 5 mg 1-2 fois par jour. Le cours du traitement 4-6 jours.
    Lorsque la nécrose pancréatique est administrée par voie intraveineuse 5 mg 3-4 fois par jour (après 6-8 heures). Le cours du traitement est de 2 à 6 jours.
    Effets secondaires:
    Réactions allergiques, abaissant la pression artérielle.
    Instructions spéciales:
    La sécurité du médicament chez les enfants et pendant l'allaitement n'est pas établie.
    Forme de libération / dosage:RAsterol pour injection intraveineuse et intramusculaire 1 mg / ml.
    Emballage:

    Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire 1 mg / ml en ampoules de 1 ml.

    5 ampoules dans le contour de la cellule.2 carrés de contour avec les instructions d'utilisation, scarificateur ampoule dans un paquet de carton.

    Pour 10 ampoules avec les instructions d'utilisation, ampoule dans un paquet ouboîte de carton.

    Lors de l'emballage des ampoules qui ont un anneau deferraille ou point de dissection, l'ampoule scaper n'investit pas.

    5 ampoules dans un emballage contour de cassette. 2 paquets de contour de cassette avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à un rythmede 4 à 8 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:
    3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-000652
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MICROGEN FGUP Association scientifique et de production MICROGEN FGUP Association scientifique et de production Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspMICROGEN FGUP Association scientifique et de production MICROGEN FGUP Association scientifique et de production Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp17.03.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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