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Forme de dosage: & nbspdes comprimés enrobés
Composition:
1 comprimé, pelliculé, contient:
Coeur:
Ingrédient actif: extrait de millepertuis (dont l'hypéricine totale n'est pas inférieure à 0,3 mg) - pas moins de 60,00 mg;
composants inactifs: la cellulose microcristalline
63,25 mg, talc 10,00 mg, stéarate de magnésium 1,00 mg, dioxyde de silice colloïdale (Aerosil 200) 2,50 mg, lactose, un tamis de 70-100 à 250 mg.
Gaine:
hydroxypropylméthylcellulose (Pharmacoat 606) 7,552 mg, vert glacé, Sicopharm 0,835 mg, bleu glacier, Sicopharm 0,085 mg, polyéthylène glycol 1,320 mg, dioxyde de titane 1,209 mg, cire de carnauba 0,045 mg, talc 0,045 mg, eau purifiée.
La description:Les grands comprimés biconvexes sont verts, enrobés.
Groupe pharmacothérapeutique:Un antidépresseur d'origine végétale
ATX: & nbsp
  • Millepertuis
  • Pharmacodynamique:Moyens d'origine végétale, a un effet anxiolytique et antidépresseur. Les principales substances actives du millepertuis - hypericin, pseudo-hypericin, hyperforin, flavonoïdes - améliorent l'état fonctionnel du système nerveux central et autonome. Améliore l'humeur, augmente l'activité mentale et physique.
    Les indications:Deprim® est utilisé pour la réduction de l'humeur, les états dépressifs de sévérité légère et modérée, accompagnés d'anxiété, y compris le syndrome climatérique, avec une sensibilité accrue aux changements climatiques.
    Contre-indications
    - augmentation de la sensibilité individuelle aux ingrédients du médicament;
    - photosensibilité (sensibilité cutanée à
    rayonnement ultraviolet, incl. dans l'anamnèse);
    - Dépression de gravité sévère;
    - simultané admission avec des inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO), la cyclosporine, le tacrolimus; l'indinavir et d'autres inhibiteurs de la protéase du VIH; l'irinotécan, l'imatinib et d'autres cytostatiques; la warfarine; d'autres antidépresseurs;
    - l'âge des enfants jusqu'à 12 ans;
    - la grossesse et la période d'allaitement maternel;
    - formes héréditaires rares d'intolérance au galactose, carence en lactase ou altération de l'absorption du glucose-galactose (car la composition contient du lactose).
    Grossesse et allaitement:L'utilisation du médicament Deprim pendant la grossesse et l'allaitement est contre-indiquée en raison du manque de données cliniques fiables confirmant la sécurité de l'extrait d'extrait de millepertuis infiltré durant ces périodes.
    Dosage et administration:
    Les comprimés sont pris par voie orale et lavés avec de l'eau.
    Adultes et adolescents de plus de 12 ans: un comprimé 3 fois par jour.
    L'effet thérapeutique du médicament Deprim® se manifeste après 10-14
    14 jours après le début de l'admission. Si la condition ne s'améliore pas dans les 4 à 6 semaines après le début du traitement, arrêtez de prendre Deprim® et consultez votre médecin. Le patient doit informer son médecin de la prise de Deprim®.
    Si vous manquez une dose de Deprim®
    • devrait prendre le médicament dès que possible.
    • Si le moment de prendre la prochaine dose du médicament est approprié, ne prenez pas une dose supplémentaire pour compenser la dose oubliée.
    • ne prenez pas deux doses du médicament en même temps.
    Effets secondaires: Les perturbations de la peau et des tissus sous-cutanés: démangeaisons de la peau, éruption cutanée, érythème; photosensibilisation (plus souvent chez les patients infectés par le VIH); lors de la prise du médicament sur les zones de la peau exposées à intense rayonnement solaire, en raison de la photosensibilisation, il est possible de développer des réactions cutanées similaires à des coups de soleil (principalement chez les patients ayant une peau claire).
    Troubles du tractus gastro-intestinal: nausées, douleurs abdominales (y compris dans la région épigastrique), sécheresse de la muqueuse buccale, flatulence, diarrhée ou constipation, anorexie;
    Système nerveux altéré: anxiété, fatigue, mal de tête;
    Violations du sang et du système lymphatique système:
    Déficience en fer;
    Autre: sensibilisation accrue aux poils d'animaux.
    Surdosage:
    À ce jour, aucun cas de surdosage n'a été signalé. Lors de l'utilisation du médicament à des doses dépassant les recommandations, la la gravité des effets secondaires dose-dépendants. Signalé l'apparition de convulsif convulsions et confusion après avoir pris jusqu'à 4,5 g d'extrait sec par jour pendant 2 semaines et 15 g supplémentaires d'extrait sec immédiatement avant l'admission.
    Avec des surdoses significatives, le développement de réactions phototoxiques est possible.
    Le traitement est symptomatique: il faut annuler le médicament, prendre Charbon actif; éviter l'exposition à la lumière du soleil et aux rayons UV pendant 1-2 semaines. Les activités de plein air doivent être limitées, en utilisant des produits et / ou des vêtements qui protègent la peau du soleil.
    Interaction:
    L'extrait de millepertuis s'active microsomique
    oxydation (cytochrome P450); par conséquent, avec une application simultanée
    Instructions spéciales:Avec l'application simultanée de l'extrait sec de St.Le millepertuis avec anticoagulants coumariniques indirects (tels que la fénoprokumone), la théophylline et la digoxine peuvent diminuer leur efficacité. Une surveillance attentive des patients prenant ces médicaments (par exemple, la surveillance de la concentration dans le plasma sanguin) est nécessaire en particulier au début et après l'application du médicament. L'utilisation d'extrait sec de millepertuis peut entraîner l'apparition de saignements intermenstruels chez les femmes prenant des contraceptifs oraux. Il est nécessaire d'utiliser des mesures supplémentaires de contraception, car l'extrait sec de millepertuis peut affaiblir l'effet des contraceptifs oraux.
    Il n'est pas recommandé de prendre des bains de soleil ou d'utiliser un solarium pendant le traitement avec Deprim®.
    Pendant le traitement avec le médicament Deprim®, vous devez vous abstenir de boire des boissons alcoolisées. Le médicament contient 0,02 XE, ce qui doit être pris en compte lorsqu'il est utilisé chez les patients atteints de diabète sucré.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Il n'y a pas suffisamment de données sur l'effet du médicament sur la capacité de conduire des véhicules et de performer D'autres activités qui nécessitent une forte concentration d'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:10 comprimés par blister.
    Emballage:Pour 3 ampoules ainsi que les instructions d'utilisation sont inclus dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C
    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:2 ans.
    Date d'expiration imprimée sur l'emballage. N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N016054 / 01
    Date d'enregistrement:22.12.2009 / 25.06.2014
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Sandoz d.Sandoz d. Slovénie
    Fabricant: & nbsp
    LEK d.d. Slovénie
    Représentation: & nbspSANDOZ SANDOZ Suisse
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.03.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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