Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspsuspension orale
Composition:

Composition sur 1 sachet (10 ml):

Substance active: Fraction 1000 mg flavonoïde micronisée purifiée, contenant 900,0 mg (90%) de diosmine et flavonoïdes, calculée sur 100,0 mg d'hespéridine (10%).

Excipients: Acide citrique 12,5 mg, arôme d'orange 15,0 mg, maltitol 1800,0 mg, benzoate de sodium 15,0 mg, gomme de xanthane 50,0 mg, eau purifiée q.s. jusqu'à 10 ml.

La description:Suspension homogène de couleur jaune clair avec une odeur caractéristique.
Groupe pharmacothérapeutique:Agent vénotonique et venoprotecteur
ATX: & nbsp
  • Diosmin en combinaison avec d'autres médicaments
  • Pharmacodynamique:

    Detralex® a des propriétés veinotoniques et angioprotectrices. Le médicament réduit l'extensibilité des veines et la congestion veineuse, réduit la perméabilité des capillaires et augmente leur résistance. résultats Des études cliniques confirment l'activité pharmacologique du médicament vis-à-vis des indices de l'hémodynamique veineuse.

    L'effet dose-dépendant statistiquement significatif de Detralex® a été démontré pour les paramètres pléthysmographiques veineux suivants: capacité veineuse, dilatabilité veineuse, temps de vidange veineuse. Le rapport «dose-effet» optimal est observé en prenant 1000 mg par jour.

    Detralex® augmente le tonus veineux: une diminution du temps de vidange veineuse a été démontrée avec une pléthysmographie d'occlusion veineuse. Chez les patients présentant des signes de perturbation grave de la microcirculation, après traitement par Detralex®, il existe une augmentation (statistiquement significative par rapport au placebo) de la résistance capillaire, estimée par angiostereiométrie. L'efficacité thérapeutique de Detralex ® dans le traitement des maladies chroniques des veines des membres inférieurs, ainsi que dans le traitement des hémorroïdes, est prouvée.

    Detralex® réduit les effets secondaires indésirables des procédures invasives contre la chlamydia (réduit l'incidence des effets secondaires indésirables dans le traitement chirurgical et endovasculaire des varices: réduit significativement l'intensité du syndrome douloureux postopératoire, l'œdème et la sévérité des hémorragies après traitement endovasculaire et chirurgical).

    Pharmacocinétique

    La libération principale du médicament se produit avec les fèces. Avec l'urine, en moyenne, environ 14% de la quantité prise du médicament est excrétée.

    La demi-vie est de 11 heures.

    Le médicament est soumis à un métabolisme actif, ce qui est confirmé par la présence d'acides phénoliques dans l'urine.

    Les indications:

    Detralex® est indiqué pour le traitement des symptômes des maladies veineuses chroniques (élimination et soulagement des symptômes).

    La thérapeutique des symptômes de l'insuffisance veineuse-lymphatique:

    - douleur;

    - convulsions des membres inférieurs;

    - Sensation de lourdeur et raspiraniya dans les jambes;

    - "fatigue" des pieds.

    La thérapeutique des manifestations de l'insuffisance veineuse-lymphatique:

    gonflement des membres inférieurs;

    - les changements trophiques dans la peau et les tissus sous-cutanés; Ulcères trophiques veineux.

    Thérapie symptomatique des hémorroïdes aiguës et chroniques.
    Contre-indications

    Hypersensibilité à la substance active ou aux excipients inclus dans la préparation.

    Intolérance au fructose.

    Il n'est pas recommandé de prendre le médicament pour les femmes qui allaitent.

    Grossesse et allaitement:

    Grossesse

    Les expériences sur les animaux n'ont pas révélé d'effets tératogènes.

    À ce jour, il n'y a eu aucun rapport d'effets indésirables dans l'utilisation du médicament par les femmes enceintes.

    Période d'allaitement

    En raison du manque de données sur l'excrétion du médicament avec le lait maternel, les femmes qui allaitent ne sont pas recommandées de prendre le médicament.

    Influence sur la fonction de reproduction

    Les études de toxicité pour la reproduction n'ont montré aucun effet sur la fonction reproductrice chez les rats des deux sexes.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur.

    La dose recommandée pour l'insuffisance veineuse-lymphatique - 1000 mg (contenu de 1 sachet) par jour, de préférence le matin, pendant les repas.

    La durée du traitement peut être de plusieurs mois (jusqu'à 12 mois). En cas de récidive des symptômes, sur la recommandation d'un médecin, le cours du traitement peut être répété.

    Dose recommandée pour les hémorroïdes aiguës - 3000 mg par jour (1000 mg (contenu 1 sachet) le matin, l'après-midi et le soir) pendant 4 jours, puis 2000 mg par jour (1000 mg (contenu 1 sachet) le matin et le soir) pour les 3 prochains jours.

    Dose recommandée pour les hémorroïdes chroniques - 1000 mg (contenu de 1 sachet) par jour à n'importe quel moment opportun de la journée, avec la prise alimentaire.

    Effets secondaires:

    Les effets secondaires de Detralex®, observés au cours des essais cliniques, étaient légers. Les violations les plus notées du tractus gastro-intestinal (diarrhée, dyspepsie, nausées, vomissements).

    Au cours de la réception de Detralex®, les effets secondaires suivants ont été signalés, sous la forme de la gradation suivante: très souvent (> 1/10); souvent (> 1/100, <1/10); rarement (> 1/1 000, <1/100); rarement (> 1/10 000, <1/1 000); fréquence extrêmement rare (<1/10 000), non spécifiée (la fréquence ne peut pas être calculée à partir des données disponibles).

    Du système nerveux central:

    Rarement: vertiges, maux de tête, malaise général.

    Du tractus gastro-intestinal:

    Souvent: diarrhée, dyspepsie, nausée, vomissement.

    Rarement: colite.

    Fréquence non spécifiée: douleur abdominale.

    De la peau:

    Rarement: éruption cutanée, démangeaisons, urticaire.

    Fréquence non spécifiée: oedème isolé du visage, des lèvres, des paupières. À cas exceptionnels d'angioedème.

    Informez votre médecin de l'apparence de TOUT, y compris ceux qui ne sont pas mentionnés dans ce manuel, des réactions indésirables et des sensations, ainsi que des changements dans les paramètres de laboratoire pendant le traitement.

    Surdosage:

    Les cas de surdosage ne sont pas décrits.

    En cas de surdosage, consultez immédiatement un médecin.

    Interaction:

    Non noté

    Devrait informer votre médecin de toutes les décisions que vous prenezIMPÔT.

    Instructions spéciales:

    - Avant de prendre Detralex®, il est recommandé de consulter votre médecin.

    - Avec l'exacerbation des hémorroïdes, le but de Detralex® ne remplace pas le traitement spécifique d'autres troubles anaux. La durée du traitement ne doit pas dépasser la durée indiquée dans la section "Mode d'administration et dose". Dans le cas où les symptômes ne disparaissent pas après le traitement recommandé, vous devriez passer un examen avec un proctologue qui choisira un autre traitement.

    En présence de violations de la circulation veineuse, l'effet maximal du traitement est fourni en combinant la thérapie avec un mode de vie sain (équilibré); il est souhaitable d'éviter un long séjour au soleil, un séjour prolongé sur les jambes, et aussi, il est recommandé de réduire l'excès de poids corporel. La randonnée et, dans certains cas, le port de bas spéciaux (jersey de compression) contribuent à améliorer la circulation sanguine.

    Consulter immédiatement un médecin si votre état s'aggrave pendant le traitement ou s'il n'y a pas d'amélioration.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    N'affecte pas.

    Forme de libération / dosage:Suspension pour administration orale, 1000 mg / 10 ml.
    Emballage:

    Pour 10 ml de suspension pour l'ingestion en sachets multicouches (polyester, aluminium, polyéthylène). Pour 15 ou 30 sachets, ainsi que des instructions pour un usage médical dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 30 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-004247
    Date d'enregistrement:17.04.2017
    Date d'expiration:17.04.2022
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Servier LaboratoiresServier Laboratoires France
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspServier Laboratoires Servier Laboratoires France
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp12.05.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up