Médicaments similairesDévoiler Forme de dosage: & nbspGel pour usage externe Composition:1 g de gel contient:Substances actives:Diclofénac diéthylamine - 11,6 mg est équivalent à la teneur en diclofénac sodique - 10 mg.Méthylsalicylate - 100 mg.Racetenthol 50 mg.Excipients: huile de graine de lin, carbomère 940, trolamine, propylèneglycol, isopropanol, alcool benzylique, butylhydroxyanisole, butylhydroxytoluène, polysorbate-60, huile de ricin hydrogénée, eau purifiée. La description:Gel semi-transparent de presque blanc à jaune pâle avec une odeur caractéristique. Groupe pharmacothérapeutique:anti-inflammatoire pour une utilisation topique. ATX: & nbspD'autres drogues Pharmacodynamique:Médicament anti-inflammatoire combiné.Le diclofénac et le salicylate de méthyle sont des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Ils ont un effet analgésique local, anti-inflammatoire et anti-exsudatif. Le mécanisme d'action est dû à la suppression de la synthèse des prostaglandines. Avec l'application topique, réduire la douleur et l'inflammation dans les articulations, la raideur matinale et le gonflement des articulations, contribuent à une augmentation du volume des mouvements. Menthol (le rapécentol) provoque une irritation des terminaisons nerveuses, a une distraction locale et un effet analgésique facile, provoque une sensation de fraîcheur sur le lieu d'application. PharmacocinétiqueAvec application externe diclofénac et le salicylate de méthyle sont absorbés et pénètrent dans le tissu sous-cutané, le tissu musculaire et la capsule articulaire. Les indications:Pour la thérapie sympomatique des maladies du système musculo-squelettique: polyarthrite rhumatoïde, rhumatisme psoriasique, spondylarthrite ankylosante, arthrose des articulations périphériques et de la colonne vertébrale, lésions rhumatismales des tissus mous, douleurs musculaires d'origine rhumatismale et non rhumatismale, lésions traumatiques des tissus mous. Contre-indicationsHypersensibilité au diclofénac ou à d'autres ingrédients, à l'aspirine ou à d'autres AINS, données anamnestiques, bronchique, rhinite, urticaire, après avoir reçu de l'aspirine ou d'autres AINS, grossesse (III trimestre), allaitement, nourrisson (jusqu'à 6 ans) violation de l'intégrité de la peau sur le site de l'application prévue. Soigneusement:Porphyrie hépatique (exacerbation), lésions érosives-ulcératives du tractus gastro-intestinal, violations graves de la fonction hépatique et rénale, insuffisance cardiaque chronique, vieillesse, asthme bronchique, grossesse (trimestre I et II). Grossesse et allaitement:Le médicament est contre-indiqué dans le trimestre III de la grossesse. La question de l'utilisation du médicament dans les premier et deuxième trimestres de la grossesse est décidée individuellement. En raison du manque d'expérience dans l'utilisation de Diclogen® Plus pendant la lactation, l'utilisation du médicament pendant cette période n'est pas recommandée. Dosage et administration:Extérieurement.Pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans, le médicament est appliqué une fine couche sur le foyer d'inflammation 3-4 fois par jour et légèrement frotté. La quantité requise de médicament dépend de la taille de la zone douloureuse. Une dose unique du médicament est de 2-4 g (en volume comparable à la taille d'une grosse cerise).Les enfants de 6 à 12 ans ne doivent pas être utilisés plus de 2 fois par jour, une seule dose du médicament jusqu'à 2 g.Après l'application du produit, les mains doivent être lavées.La durée du traitement dépend des indications et de l'effet observé. Après 2 semaines d'utilisation, consultez un médecin. Effets secondaires:Réactions locales: eczéma, photosensibilité, dermatite de contact (démangeaison, rougeur, gonflement de la zone traitée de la peau, papules, vésicules, desquamation).Réactions systémiques: éruption cutanée généralisée, urticaire, angioedème, réactions bronchospastiques. Surdosage:À l'application externe aux doses recommandées l'absorption systémique extrêmement basse des composants actifs de la préparation fait pratiquement impossible la surdose. Interaction:Diclofénac peut améliorer l'effet des médicaments qui causent la photosensibilité.Une interaction cliniquement significative avec d'autres médicaments n'a pas été décrite. Instructions spéciales:Le médicament doit être appliqué uniquement sur la peau intacte, en évitant d'avoir des plaies ouvertes.Après l'application, ne pas appliquer un pansement occlusif.Ne pas laisser le médicament pénétrer dans les yeux et les muqueuses. Forme de libération / dosage:Gel pour usage externe. Emballage:30 g ou 50 g de gel dans un tube en aluminium. 1 tube avec instructions d'utilisation dans un emballage en carton. Conditions de stockage:A sec, l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 30 ° C.Ne pas congeler.Garder hors de la portée des enfants. Durée de conservation:3 années.N'utilisez pas le produit après la date indiquée sur l'emballage. Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription Numéro d'enregistrement:LSR-002602/10 Date d'enregistrement:30.03.2010 Le propriétaire du certificat d'inscription:Agio Pharmaceuticals Ltd.Agio Pharmaceuticals Ltd. Inde Fabricant: & nbspAGIO PHARMACEUTICALS, Ltd. Inde Représentation: & nbspAgio Pharmaceuticals Ltd.Agio Pharmaceuticals Ltd. Date de mise à jour de l'information: & nbsp2016-02-06 Instructions illustrées × Instructions illustrées Instructions