Dicloran® Plus (Dicloran® plus)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspgel pour usage externe
Composition:

Pour 1 g de gel:

Substances actives:


Diclofénac diéthylamine

11,61 mg

ce qui équivaut au diclofénac sodique

10,0 mg

Huile de graines de lin

30,0 mg

Levomenthol


Le salicylate de méthyle

100,0 mg

Excipients:


Butylhydroxyanisole

0,20 mg

Butylhydroxytoluène

2,0 mg

L'alcool benzylique

10,0 μl

Cyanatium Edetate

1,0 mg

Cytéthylamine


Carbomer 980


Acide citrique monohydraté

1,0 mg

Macrogol glycérol hydroxy stéarate


(Crémophore RH-40)

35,0 mg

Lopilen glycol


Eau

Sk. demande. jusqu'à 1,0 gr
Groupe pharmacothérapeutique:AINS
ATX: & nbsp
  • D'autres drogues
    • Pharmacodynamique:

    Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) pour usage externe. A un analgésique local, action anti-inflammatoire et anti-exsudative.

    Diclofénac sodique et salicylate de méthyle - AINS, dont le mécanisme d'action est dû à la suppression de la synthèse des prostaglandines. Avec l'application topique, réduire la douleur et l'inflammation dans les articulations, la raideur matinale et le gonflement des articulations, contribuent à une augmentation du volume des mouvements.

    Le composant principal huile de lin est l'acide α-linolénique, qui a également un effet anti-inflammatoire.

    Levomenthol provoque une irritation des terminaisons nerveuses, a une distraction locale et un effet analgésique facile, provoque une sensation de fraîcheur sur le site d'application.

    PharmacocinétiqueAvec application topique diclofénac le sodium, le salicylate de méthyle et l'huile de lin sont absorbés et pénètrent dans le tissu sous-cutané, le tissu musculaire et la capsule articulaire.
    Les indications:

    - Maladies du système musculo-squelettique (polyarthrite rhumatoïde, psoriasique arthrite, spondylarthrite ankylosante, arthrose articulations périphériques et colonne vertébrale, ostéochondrose avec syndrome radiculaire, radiculite);

    - affections rhumatismales des tissus mous (tendovaginite, bursite);

    - douleurs musculaires d'origine rhumatismale et non rhumatismale (causées, y compris un effort physique excessif);

    - inflammation post-traumatique des tissus mous et des articulations (en raison d'étirements, de surmenage et de contusions).

    Contre-indications

    Hypersensibilité au diclofénac, au salicylate de méthyle ou à d'autres composants inclus dans la préparation, combinaison complète ou incomplète d'asthme bronchique, polypose récidivante de la muqueuse nasale et des sinus paranasaux et intolérance à l'acide acétylsalicylique ou autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris dans l'anamnèse) ), la grossesse (III trimestre), la période de lactation (allaitement maternel), l'âge de l'enfant (jusqu'à 6 ans), la violation de l'intégrité de la peau.

    Soigneusement:

    Avec des violations graves de la fonction hépatique et rénale, l'asthme bronchique, dans les trimestres I et II de la grossesse, les patients âgés.

    Grossesse et allaitement:

    Le médicament est contre-indiqué dans le trimestre III de la grossesse. La question de l'utilisation du médicament dans les premier et deuxième trimestres de la grossesse est décidée individuellement.

    En raison du manque d'expérience dans l'utilisation de DICLORANA® PLUS pendant l'allaitement, l'utilisation du médicament pendant cette période n'est pas recommandée.

    Dosage et administration:

    Extérieurement.

    Adultes et enfants de plus de 12 ans le médicament est appliqué sur la peau 3-4 fois par jour et légèrement frotté. La quantité requise de médicament dépend de la taille de la zone douloureuse. Une dose unique de la drogue - 2-4 g (4-8 cm avec un col complètement ouvert du tube).

    Enfants de 6 à 12 ans appliquer pas plus de 2 fois par jour, une dose unique du médicament à 2 g. La durée du traitement sans consulter un médecin ne doit pas dépasser 10 jours.

    Le médecin décide s'il faut prolonger l'usage du médicament individuellement.

    Effets secondaires:

    Les réactions locales: eczéma, photosensibilité, dermatite de contact (démangeaison, rougeur, gonflement de la zone traitée de la peau, papules, vésicules, desquamation).

    Réactions systémiques: éruption cutanée généralisée, réactions allergiques (urticaire, angio-œdème, réactions bronchospastiques).

    Surdosage:

    À l'application externe aux doses recommandées l'absorption systémique extrêmement basse des composants actifs de la préparation fait pratiquement impossible la surdose. En cas d'ingestion accidentelle, il est possible de développer des effets secondaires systémiques.

    Traitement en cas d'ingestion: lavage gastrique, induction de vomissements, réception de charbon actif, diurèse forcée, traitement symptomatique. La dialyse est inefficace en raison du haut degré de liaison du diclofénac aux protéines plasmatiques (environ 99%).
    Interaction:

    Diclofenac peut améliorer l'effet des médicaments qui causent la photosensibilité, l'interaction cliniquement significative avec d'autres médicaments n'est pas décrite.

    Instructions spéciales:

    Pour usage externe uniquement.

    DIKLORAN® PLUS ne doit être appliqué que sur une peau intacte, en évitant tout contact avec des plaies ouvertes. Après l'application du gel, ne pas appliquer de bandage occlusif. Avec une application prolongée sur des surfaces ouvertes, il est possible de développer des effets secondaires systémiques dus à une action résorbante. Ne pas laisser le médicament pénétrer dans les yeux et les muqueuses.

    Si le médicament est devenu inutilisable ou si la date de péremption est expirée, ne le jetez pas dans les égouts ou dans la rue! Placez le médicament dans un sac et placez-le dans la poubelle. Ces mesures aideront à protéger l'environnement.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire et d'entretenir l'équipement mécanique en mouvement.

    Forme de libération / dosage:Gel pour usage externe.
    Emballage:
    • tubes, aluminium (1) / ~ / - paquets, carton
    • tubes en plastique (1) / ~ / - paquets en carton
    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 30 ° C

    Ne pas congeler.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N012077 / 01
    Date d'enregistrement:16.09.2011 / 14.01.2013
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Johnson & Johnson, LLC Johnson & Johnson, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspJohnson & Johnson LLC Johnson & Johnson LLC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp05.03.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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