Substance activeDiméthylsulfoxydeDiméthylsulfoxyde
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    YUZHFARM, LLC     Russie
  • Forme de dosage: & nbspConcentré pour la préparation de solution pour usage externe.
    Composition:Dimexide (diméthylsulfoxyde) - 50, 100 ml.
    La description:Liquide transparent incolore ou cristaux incolores sans odeur ou avec une faible odeur spécifique. Hygroscopique.
    Groupe pharmacothérapeutique:Anti-inflammatoire pour une utilisation topique.
    ATX: & nbsp

    M.02.A.X.03   Diméthylsulfoxyde

    G.04.B.X.13   Diméthylsulfoxyde

    Pharmacodynamique:

    Anti-inflammatoire pour usage externe, inactive les radicaux hydroxyles, améliore le cours des processus métaboliques dans le foyer de l'inflammation. Il a également une action anesthésique locale, analgésique et antimicrobienne; a une activité fibrinolytique modérée. Pénètre à travers la peau, les muqueuses, la coquille des cellules microbiennes (augmente leur sensibilité aux antibiotiques) et d'autres membranes biologiques, augmente leur perméabilité aux médicaments.

    Pharmacocinétique

    Lors de l'application d'une solution de diméthylsulfoxyde sur la peau, on la retrouve dans le sang après 5 minutes, atteignant une concentration maximale en 4-6 heures, tout en maintenant un niveau presque inchangé pendant 1,5-3 jours. Diméthylsulfoxyde excrété dans l'urine et les fèces, sous forme non modifiée et sous forme de diméthylsulfone.

    Les indications:

    Dans le cadre de la thérapie complexe: maladies du système musculo-squelettique: la polyarthrite rhumatoïde, la spondylarthrite ankylosante (maladie de Bekhterev), l'ostéoarthrite déformante (en présence de lésions des tissus périarticulaires), la synovite réactive; sclérodermie limitée, érythème noueux, lupus érythémateux discoïde, arrêt mycosique, cicatrices chéloïdes, thrombophlébite, alopécie, eczéma, streptodermie, érysipèle; ecchymoses, entorses, infiltrats traumatiques; plaies purulentes, brûlures, radiculite, ulcères trophiques, acné, furonculose, en chirurgie cutanée et plastique - pour la mise en boîte des gomotransplantés dermiques.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, insuffisance hépatique et / ou rénale sévère, angine de poitrine, athérosclérose sévère, glaucome, cataracte, accident vasculaire cérébral, coma, infarctus du myocarde, grossesse, période d'allaitement.

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation du médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement est contre-indiquée.

    Dosage et administration:

    Nakozhno, sous la forme d'applications et d'irrigation (lavage). Dans une solution de la concentration nécessaire, les lingettes de gaze sont humidifiées et appliquées sur les zones touchées dans les 20-30 minutes. Un film de polyéthylène et un tissu de coton ou de lin sont appliqués sur la serviette. La durée de l'application est de 10-15 jours.

    Lors du traitement de l'érysipèle et des ulcères trophiques - sous la forme de 30-50% de solution dans l'eau 50-100 ml 2-3 fois par jour.

    Avec l'eczéma, la streptodermie - comprime avec 40-90% de solution dans l'eau.

    Pour l'anesthésie locale avec des syndromes de douleur - 25-50% de solution dans l'eau sous la forme de compresses de 100-150 ml (selon la zone traitée) 2-3 fois par jour.Pour la peau du visage et d'autres zones très sensibles, 10- 20-30% de solutions dans l'eau sont utilisées.

    Dans les pansements de chirurgie cutanée et plastique avec une solution à 20-30%, on applique les autotransplantations cutanées et les gomotransplantations cutanées immédiatement après les opérations et dans les jours suivants de la période postopératoire jusqu'à ce que la greffe soit définitivement implantée. En chirurgie cutanée et plastique, une solution à 5% dans la solution de Ringer est utilisée comme agent de conservation pour le stockage des homotransplants cutanés.

    Des solutions moins concentrées produisent un lavage des foyers et des cavités purulentes-nécrotiques et inflammatoires.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques, dermatite de contact, éruptions érythémateuses, peau sèche, brûlure légère, dermatite avec démangeaisons, bronchospasme.

    Surdosage:Symptômes: augmentation des effets secondaires liés à la dose. Le traitement est symptomatique.
    Interaction:Augmente l'absorption et améliore l'effet de l'éthanol (l'alcool inhibe l'élimination du médicament), l'insuline (avec l'utilisation à long terme du médicament surveillent le glucose dans le plasma sanguin) et d'autres médicaments. Compatible avec l'héparine, les agents antibactériens, les médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens.Augmente la sensibilité des micro-organismes aux antibiotiques aminoglycoside et bêta-lactamines; chloramphénicol, rifampicine, griséofulvine. Il sensibilise le corps aux médicaments pour l'anesthésie générale.
    Instructions spéciales:

    Certains patients ressentent l'odeur de l'ail dans l'air inspiré.

    Avant d'utiliser le médicament, il est nécessaire d'effectuer un test de tolérance. Pour ça diméthylsulfoxyde la concentration désirée est appliquée sur la peau avec un coton-tige imbibé; l'apparition d'une hyperémie et de démangeaisons prononcées indique une hypersensibilité.

    Stocké à une température de 18 ° C ou moins, le diméthylsulfoxyde cristallise, ce qui n'affecte pas la qualité de la préparation. Pour faire fondre les cristaux, vous devez réchauffer doucement le flacon avec le médicament dans un bain d'eau (température de l'eau ne dépassant pas 60 ° C).

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:L'utilisation du médicament n'affecte pas la performance des activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention particulière et des réactions rapides (gestion du véhicule, travail avec des mécanismes mobiles).
    Forme de libération / dosage:Concentré pour la préparation de solution pour usage externe 99%.
    Emballage:

    Pour 50 et 100 ml de la drogue dans des bouteilles en verre orange avec une bouche de vis, scellé avec des bouchons en polyéthylène et des bouchons à vis; ou les chapeaux ukuporennyh sont vissés.

    Pour 50 et 100 ml dans des bouteilles de verre brun importé, ukuporennyh bouchons de polyéthylène avec le contrôle de la première autopsie.

    Chaque bouteille, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un paquet de carton. Le texte intégral des instructions d'utilisation doit être appliqué à l'emballage.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-002703
    Date d'enregistrement:10.11.2014
    Le propriétaire du certificat d'inscription:IVANOVSKAYA usine pharmaceutique, OAO IVANOVSKAYA usine pharmaceutique, OAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp05.01.16
    Instructions illustrées
      Instructions
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