Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspEun paillis pour l'ingestion.
Groupe pharmacothérapeutique:laxatif
ATX: & nbsp
  • Lactulose en association avec d'autres médicaments
  • Pharmacodynamique:

    Lactulose - un disaccharide synthétique constitué de galactose et de fructose. Il n'y a pas d'hydrolases disponibles pour le clivage du disaccharide en monosaccharides correspondants. Par conséquent, lorsqu'il est administré par voie orale lactulose pratiquement non métabolisé, non absorbé dans l'estomac et l'intestin grêle et inchangé pénètre dans le gros intestin.

    Sous l'influence des disaccharidases, la microflore du gros intestin lactulose fermenté en monosaccharides, puis en acides carboxyliques à chaîne courte. La transformation bactérienne du lactulose entraîne une diminution du pH du contenu intestinal, une accumulation d'acides gras à chaîne courte et une augmentation du péristaltisme. Les acides carboxyliques à chaîne courte réduisent le niveau de pH dans le gros intestin, ce qui s'accompagne d'une augmentation du péristaltisme et de la suppression de la croissance de la microflore protéolytique.

    L'adsorption rapide des acides gras à chaîne courte dans les parties distales du côlon améliore l'absorption de l'eau, du sodium et d'autres électrolytes.

    Par conséquent, lactulose a un effet laxatif et normalise le travail de l'intestin, stimulant la croissance et la reproduction de la microflore intestinale normale (facteur bifidogène).

    Excrétion du corps - avec le contenu intestinal, seulement 3% du médicament est excrété par les reins.

    Siméthicone - un produit avec des propriétés anti-mousse. Lorsque l'ingestion dans le tube digestif n'est pas absorbée et éliminée du corps sous une forme inchangée. Réduire la tension de surface à l'interface, complique la formation et contribue à la destruction des bulles de gaz dans le contenu du tractus gastro-intestinal. Les gaz libérés de cette manière peuvent être absorbés par les parois de l'intestin ou retirés du corps. Réduit la sensation d'inconfort dans la région abdominale, accompagnant parfois l'action du lactulose.

    Contre-indicationsGalactosémie, obstruction intestinale, intolérance au fructose, galactose, déficit en lactase, malabsorption du glucose-galactose, hypersensibilité aux composants du médicament.
    Dosage et administration:

    À l'intérieur.

    Dans le cas d'une dose quotidienne unique, il doit être pris en même temps (par exemple, au petit-déjeuner).

    Avec constipation:

    - les enfants de moins de 1 an: 5 ml / jour.

    - enfants de 1 à 6 ans: 5-10 ml / jour;

    - enfants de 7 à 14 ans: 15 ml / jour;

    - Enfants de plus de 14 ans et adultes: dans les trois premiers jours de 15-45 ml / jour, puis 10-30 ml / jour.

    Avec coma hépatique, précoma, encéphalopathie hépatique et hyperammoniémie: à l'intérieur de 30-50 ml 3 fois par jour, la dose quotidienne peut être de 90-190 ml; passer ensuite à une dose d'entretien choisie individuellement pour que les selles molles soient au maximum 2-3 fois par jour.

    Avec dysbiose intestinale: enfants de plus de 7 ans et adultes: 5 ml 1-2 fois par jour.

    La dose est sélectionnée individuellement. À la réception, il est recommandé d'utiliser une tasse à mesurer.

    Pendant le traitement avec des laxatifs, il est recommandé de prendre une quantité suffisante de liquide (1,5-2 litres, soit 6-8 verres) par jour.

    Agiter avant utilisation.

    Effets secondaires:

    En cas d'application de doses accrues du médicament pendant le traitement à long terme de l'encéphalopathie hépatique, le patient peut développer des troubles de l'équilibre hydro-électrolytique pouvant se manifester par une faiblesse, fatigue, vertiges, maux de tête, nausées, myalgies, arythmies.

    Instructions spéciales:

    Avec une admission de longue durée - plus de six mois, il est recommandé de déterminer périodiquement la teneur en électrolytes dans le plasma.

    Il convient de tenir compte du fait que la préparation peut contenir des quantités insignifiantes de sucres liés (par exemple, lactose, galactose, fructose).

    Dans le traitement du coma hépatique, des doses élevées de médicament sont habituellement utilisées, et la teneur en sucre devrait être prise en compte chez les patients atteints de diabète sucré.

    Dans le traitement des enfants, les laxatifs doivent être utilisés dans des cas exceptionnels et sous la surveillance d'un médecin.

    Forme de libération / dosage:

    Emulsion pour administration orale.

    Emballage:

    100 ml, 200 ml, 500 ml ou 1000 ml d'émulsion dans des flacons en plastique blanc ou en polyéthylène haute densité.

    Les flacons sont scellés à l'aide de capuchons en plastique vissés ou de capuchons en polyéthylène haute densité avec une bague de contrôle de première ouverture. Un bouchon transparent du même matériau, servant de tasse à mesurer, est placé sur le couvercle. L'étiquette est étiquetée sur le flacon, les instructions d'utilisation sont sous l'étiquette.

    Conditions de stockage:À une température non supérieure à 25 ° C
    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:
    3 années.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-002009
    Date d'enregistrement:20.02.2013 / 04.08.2016
    Date d'expiration:20.02.2018
    Le propriétaire du certificat d'inscription:AVVA RUS, OJSC AVVA RUS, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspAVVA ENG JSC AVVA ENG JSC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp09.11.2016
    Instructions illustrées
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