Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Média de contraste à ultrasons

Inclus dans la formulation
АТХ:

V.08.D.A.02   Microparticules de galactose

Pharmacodynamique:Galactose Utilisé sous la forme de microgranules pour l'injection intra-utérine. Lors de la mise en suspension des microgranules de galactose (particules inférieures à 1 μm), l'air est adsorbé sur leur surface (1 ml de la suspension contient 10-20 μl d'air) qui, libérés dans le flux sanguin, sont libérés sous forme de microbulles. Ces bulles amplifient l'amplitude du signal d'écho réfléchi, contribuent au contraste de l'image lors de l'examen échographique, augmentent le contraste de l'image lors de l'échographie.
PharmacocinétiqueAprès l'administration intraveineuse galactose est principalement distribué dans l'espace extracellulaire et est inclus dans le métabolisme du glucose. Galactose est partiellement déposé, principalement dans le foie avec la formation de galactose-1-phosphate, et est soumis à un processus d'isomérisation suivi de la formation de CO2. Galactose est excrété par les reins.
Les indications:L'échographie des organes génitaux féminins, en particulier, pour détecter les changements congénitaux ou acquis dans la cavité utérine, pour visualiser les trompes de Fallope et pour vérifier leur perméabilité (contraste hystérosalpingographie). Echocardiographie chez les nouveau-nés et les enfants de moins de 6 ans, y compris pour la détection des défauts hémodynamiques du côté droit du cœur, des veines et ainsi de suite.

XX.Y40-Y59.Y57.6   Autres médicaments de diagnostic

Contre-indicationsHypersensibilité à la drogue troubles métaboliques du galactose; insuffisance cardiaque aiguë.
Soigneusement:Maladies inflammatoires des organes génitaux féminins; endocardite. Chez les patients présentant une insuffisance cardiovasculaire sévère, l'injection intraveineuse nécessite un calcul précis de la charge osmolaire lors de l'utilisation du galactose.
Grossesse et allaitement:Ne pas utiliser pendant la grossesse! La catégorie d'action pour le fœtus par la FDA est C. Il n'y a pas eu d'études bien contrôlées sur les humains. Dans les expériences sur les animaux, le médicament a provoqué des effets tératogènes et embryotoxiques.

Allaitement: N'utilisez pas le médicament en période d'allaitement ou n'arrêtez pas l'allaitement pendant la période de traitement. Il n'y a pas de données sur la pénétration du médicament dans le lait maternel.

Dosage et administration:Transcervical Lors de l'hystérosalpingographie, on injecte 2,5 ml (à l'aide d'un cathéter à ballonnet intra-utérin) dans l'étude des trompes de Fallope - 1-2 ml supplémentaires; la dose maximale est de 15 ml.

Le médicament est disponible en flacons: un (volume de 20 ml) contient 0,3 g de granulés, dans l'autre (volume, aussi, 20 ml) - 13,5 ml de solution à 20% de D-galactose; Une canule en plastique est utilisée pour préparer la suspension.

A l'aide d'une canule, une solution de D-galactose (13,5 ml) est prélevée et transférée dans une fiole de granulés, vigoureusement agitée (pendant 5 secondes) jusqu'à obtention d'une suspension uniforme (blanc laiteux). Utilisez-le pour les 5 prochaines minutes.

Il est impossible de chauffer la suspension (ne pas tenir les flacons pendant une longue période!).

En revanche l'échocardiographie en mode B est administrée en bolus intraveineux, 10 ml adulte à une concentration de 300 mg / ml (dans les tissus avec une faible conductivité du son - 5-8 ml à une concentration de 40 mg / ml, en examinant seulement le coeur droit - 4-10 ml à une concentration de 300 mg / ml).

Les enfants sont administrés, en fonction de leur âge, 0,5-4 ml à une concentration de 200 ou 300 mg / ml; la dose maximale est de 6 injections à dose unique.

Application chez les patients âgés

L'utilisation chez les personnes âgées n'a pas été systématiquement étudiée. Il n'y a pas de données sur la nécessité de changer la posologie ou le retrait du médicament chez les patients de ce groupe.

Utiliser chez les enfants

Les données cliniques sur l'utilisation du médicament chez les enfants sont absentes.

Effets secondaires:Dans de rares cas: goût inhabituel, dyspnée, modification de la pression artérielle ou de la fréquence cardiaque, nausées, vomissements, maux de tête, vertiges, stimulation transitoire non spécifique de l'endothélium vasculaire, réactions cutanées allergiques, douleur brève et sensation de chaleur ou de froid pendant ou immédiatement après injections de fermeture; douleur et irritation des tissus sur le site d'administration (dans le cas d'une administration perovasculaire).
Surdosage:Il n'y avait aucun cas de surdosage. La thérapie symptomatique est indiquée.
Interaction:Il n'y a pas de données cliniques sur l'interaction. Le médicament n'est pas compatible avec d'autres médicaments.
Instructions spéciales:La suspension doit être utilisée dans les 5 minutes.Il est nécessaire d'éviter de chauffer la suspension et de créer un vide excessif, car il est possible de réduire la concentration des microbulles et de former de grosses bulles d'air.
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