Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspSolution pour l'administration intracavitaire et l'application externe.
Composition:
Dioxydine - 10 g, eau pour injection - jusqu'à 1 litre.

La description:Jaune clair avec une nuance verdâtre de liquide clair.
Pharmacodynamique:
La préparation antibactérienne d'un large spectre d'action du groupe des dérivés de la quinoxaline a une activité chimiothérapeutique dans les infections causées par le proteus vulgaire, le bâtonnet de dysenterie, Klebsiella, Pseudomonas aeruginosa, la salmonelle, le staphylocoque, le streptocoque, les anaérobies pathogènes.
(y compris les agents responsables de la gangrène gazeuse), agit sur des souches de bactéries résistantes à d'autres agents chimiothérapeutiques, y compris des antibiotiques.
Le développement possible de la résistance aux médicaments des bactéries. À l'introduction intraveineuse se caractérise par la largeur thérapeutique petite, à cet égard strict le respect des doses recommandées est nécessaire. Le traitement des brûlures et des plaies purulentes et nécrotiques favorise un nettoyage plus rapide de la surface de la plaie, stimule la régénération réparatrice et l'épithélisation marginale et influence favorablement le déroulement du processus de la plaie.
PharmacocinétiqueLorsque l'application topique est partiellement absorbée par la plaie ou la surface brûlée, elle est excrétée par les reins.
Les indications:
Les infections bactériennes purulentes, causées par la microflore sensible avec l'inefficacité d'autres agents chimiothérapeutiques ou leur faible tolérance.
Application externe - plaies superficielles et profondes de diverses localisations, plaies non cicatrisantes à long terme et ulcères trophiques, tissus mous de phlegmon, brûlures infectées, plaies purulentes dans l'ostéomyélite.
Administration intracavernale processus purulents dans la cavité thoracique et abdominale, avec pleurésie purulente, empyème de la plèvre, abcès pulmonaire, péritonite, cystite, plaies avec la présence de cavités profondes purulentes (abcès des tissus mous, phlegmon de la graisse pelvienne, plaies postopératoires de l'urine et les voies biliaires, la mastite purulente, etc.)).
Contre-indications
- intolérance individuelle;
- une histoire d'insuffisance surrénalienne;
- la grossesse, la période de lactation;
- enfance.
Soigneusement:Échec rénal.
Dosage et administration:
La dioxydine est prescrite dans un hôpital. Appliquer à l'extérieur, intracavitaire.
Une solution à 1% de dioxygène ne peut pas être utilisée pour l'administration intraveineuse, en raison de l'instabilité de la solution lorsqu'elle est stockée à basse température.
Application externe Appliquer des solutions à 0,1% - 1% de dioxidine. Pour obtenir des solutions à 0,1-0,2%, diluer les solutions d'ampoule du médicament à la concentration désirée avec une solution stérile de chlorure de sodium isotonique ou de l'eau pour injection. Pour le traitement des plaies purulentes infectées superficielles, des lingettes humidifiées avec une solution à 0,5-1% de dioxygène sont appliquées sur la plaie. Blessures profondes après traitement, bouchage lâche avec des tampons imbibés de solution à 1% de dioxygène et en présence d'un tube de drainage, 20 à 100 ml d'une solution à 0,5% du médicament sont injectés dans la cavité.
Pour le traitement des plaies profondes purulentes dans l'ostéomyélite (contusions de la main, pieds) 0,5-1% solution du médicament sous la forme de plateaux ou un traitement spécial de la plaie avec une solution de la drogue pendant 15-20 minutes (introduction de la solution dans la plaie pendant cette période) avec des pansements ultérieurs avec une solution à 1% de dioxidine.
La dioxydine sous forme de solutions à 0,1-0,5% peut être utilisée pour prévenir l'infection après la chirurgie. Selon les indications (patients avec ostéomyélite) et avec une bonne tolérance, un traitement peut être effectué quotidiennement pendant 1,5-2 mois.
Injection intracavitaire. Selon la taille de la cavité purulente, 10 à 50 ml d'une solution à 1% de dioxidine sont administrés par jour. La solution de Doksidina est injectée dans la cavité à travers un cathéter, un tube de drainage ou une seringue.
La dose quotidienne maximale pour l'administration dans une cavité de 70 ml d'une solution à 1%.
Le médicament est injecté dans la cavité habituellement une fois par jour. Selon les indications, il est possible d'administrer une dose quotidienne en deux doses divisées. Avec une bonne tolérabilité et la présence d'indications, le médicament peut être administré quotidiennement pendant 3 semaines ou plus. Si nécessaire, les cours répétés sont effectués après 1-1,5 mois.
Effets secondaires:Avec l'injection intracavitaire, le mal de tête, les frissons, la fièvre, la dyspepsie, les contractions musculaires convulsives, les réactions allergiques, l'effet photosensibilisant (l'apparition de taches pigmentées sur le corps lorsqu'il est exposé au soleil) sont possibles. Avec application externe - dermatite okoloranevoy.
Instructions spéciales:
La dioxydine est prescrite uniquement aux adultes. Avant le début du traitement, un test de tolérance médicamenteuse est réalisé, pour lequel 10 ml d'une solution à 1% sont injectés dans la cavité. S'il n'y a pas d'effets secondaires pendant 3-6 heures (vertiges, frissons, fièvre), le traitement commence.
La dioxydine n'est prescrite que dans les formes sévères de maladies infectieuses ou dans l'inefficacité d'autres médicaments antibactériens, notamment les céphalosporines des générations II-IV, les fluoroquinolones et les carbapénèmes.
En cas d'insuffisance rénale chronique, la dose est réduite.
Lorsque des taches pigmentaires apparaissent, la durée d'administration d'une dose unique est augmentée à 1,5-2 heures, la dose est réduite, les antihistaminiques sont prescrits ou le dioxygène est annulé.
En cas de précipitation de cristaux de dioxidine en ampoules avec une solution pendant le stockage (à une température inférieure à 15 ° C), on les dissout en chauffant les ampoules dans un bain-marie bouillant jusqu'à dissolution complète des cristaux (solution limpide). Si les cristaux ne retombent pas en refroidissant à 36-38 ° C, la préparation est utilisable.
Forme de libération / dosage:Solution pour l'administration intracavitaire et topique 1%.
Emballage:
Pour 5 ou 10 ml de la drogue dans des ampoules en verre neutre.
Pour 10 ampoules, avec les instructions d'utilisation et le scarificateur d'ampoule, sont placés dans une boîte en carton.
5 ou 10 ampoules sont placées dans un emballage à mailles de contour constitué d'un film de chlorure de polyvinyle. 1 ou 2 packs contour de 5 ampoules, ou 1 pack de cellules de 10 ampoules, avec les instructions d'utilisation et le scarificateur d'ampoule, sont mis dans un paquet de carton.
Lors de l'utilisation d'ampoules avec une entaille, un point ou une fracture de l'anneau, l'ampoule n'est pas insérée.
Conditions de stockage:Dans l'endroit sombre à une température de 18 à 25 °C. Garder hors de la portée des enfants.
Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
Numéro d'enregistrement:P N000806 / 02
Date d'enregistrement:02.12.2009
Fabricant: & nbsp
Représentation: & nbspMOSHIMFARM les prépare. NA Semashko OJSC MOSHIMFARM les prépare. NA Semashko OJSC Russie
Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.12.2015
Instructions illustrées
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