Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbsp
Solution pour l'administration intracavitaire et l'application externe.
Composition:
Dioxydine - 10 grammes, eau pour injection jusqu'à 1 litre.
La description:
Jaune verdâtre, liquide clair.
Groupe pharmacothérapeutique:agent antimicrobien - quinoxaline
ATX: & nbsp
  • Antibactériens - dérivés de quinolone
  • Pharmacodynamique:
    Antibactérienne d'un large spectre d'action du groupe des dérivés de quinoxaline, a l'activité chimiothérapeutique dans les infections provoquées par proteus vulgaire, tige de dysenterie, Klebsiella, Pseudomonas aeruginosa, salmonella, staphylococcus, streptococcus, anaérobies pathogènes (y compris les agents pathogènes de gangrène de gaz), agit sur souches de bactéries, résistantes à d'autres médicaments de chimiothérapie, y compris les antibiotiques.
    Le développement possible de la résistance aux médicaments des bactéries. À l'introduction intraveineuse se caractérise par la largeur thérapeutique petite, à cet égard strict le respect des doses recommandées est nécessaire. Le traitement des brûlures et des plaies purulentes et nécrotiques favorise un nettoyage plus rapide de la surface de la plaie, stimule la régénération réparatrice et l'épithélisation marginale et influence favorablement le déroulement du processus de la plaie.
    Pharmacocinétique
    Avec application externe partiellement absorbée par la surface de la plaie ou de la brûlure, excrétée par les reins.
    Les indications:
    Infections bactériennes purulentes causées par une microflore sensible lorsque d'autres agents chimiothérapeutiques sont inefficaces ou mal tolérés.
    Application externe - plaies superficielles et profondes de diverses artères dentaires, plaies non cicatrisantes à long terme et ulcères trophiques, tissus mous de phlegmon, brûlures infectées, plaies purulentes dans l'ostéomyélite.
    Administration intracavernale processus purulents dans la cavité thoracique et abdominale, avec pleurésie purulente, empyème de la plèvre, abcès pulmonaire, péritonite, cystite, plaies avec la présence de cavités profondes purulentes (abcès des tissus mous, phlegmon de la graisse pelvienne, plaies postopératoires de l'urine et les voies biliaires, la mastite purulente, etc.)).
    Contre-indications
    - intolérance individuelle;
    - la présence dans l'anamnèse de l'insuffisance de la fonction surrénalienne;
    - grossesse, allaitement;
    - enfance.
    Soigneusement:
    Échec rénal.
    Dosage et administration:
    La dioxydine est prescrite dans un hôpital. Appliquer à l'extérieur, intracavitaire.
    Une solution à 1% de dioxygène ne peut pas être utilisée pour l'administration intraveineuse, en raison de l'instabilité de la solution lorsqu'elle est stockée à basse température.
    Application externe Appliquer 0,1% - 1% de solutions de dioxidine. Pour obtenir des solutions à 0,1-0,2%, on dilue les solutions médicamenteuses d'ampoules à la concentration désirée avec une solution de chlorure de sodium isotonique stérile ou de l'eau pour injection. Pour le traitement des plaies purulentes infectées superficielles, des lingettes humidifiées avec une solution à 0,5-1% de dioxygène sont appliquées sur la plaie. Blessures profondes après traitement, bouchage lâche avec des tampons imbibés de solution à 1% de dioxygène et en présence d'un tube de drainage, 20 à 100 ml d'une solution à 0,5% du médicament sont injectés dans la cavité.
    Pour le traitement des plaies profondes purulentes dans l'ostéomyélite (contusions de la main, pieds) 0,5-1% solution du médicament sous la forme de plateaux ou un traitement spécial de la plaie avec une solution de la drogue pendant 15-20 minutes (introduction de la solution dans la plaie pendant cette période) avec des pansements ultérieurs avec une solution à 1% de dioxidine.
    La dioxydine sous forme de solutions à 0,1-0,5% peut être utilisée pour prévenir l'infection après la chirurgie. Selon les indications (patients avec ostéomyélite) et avec une bonne tolérance, un traitement peut être effectué quotidiennement pendant 1,5-2 mois.
    Injection intracavitaire. Selon la taille de la cavité purulente, 10 à 50 ml d'une solution à 1% de dioxidine sont administrés par jour. La solution de Dioksidina est injectée dans la cavité par un cathéter, un tube de drainage ou une seringue.
    La dose quotidienne maximale pour l'administration dans une cavité de 70 ml d'une solution à 1%.
    Le médicament est injecté dans la cavité habituellement une fois par jour. Selon les indications, il est possible d'administrer une dose quotidienne en deux doses divisées. Avec une bonne tolérabilité et la présence d'indications, le médicament peut être administré quotidiennement pendant 3 semaines ou plus. Si nécessaire, les cours répétés sont effectués après 1-1,5 mois.
    Effets secondaires:
    Avec l'injection intracavitaire, le mal de tête, les frissons, la fièvre, la dyspepsie, les contractions musculaires convulsives, les réactions allergiques, l'effet photosensibilisant (l'apparition de taches pigmentées sur le corps lorsqu'il est exposé au soleil) sont possibles. Avec application externe - dermatite okoloranevoy.
    Instructions spéciales:
    La dioxydine est prescrite uniquement aux adultes. Avant le début du traitement, un test de tolérance médicamenteuse est réalisé, pour lequel 10 ml d'une solution à 1% sont injectés dans la cavité.S'il n'y a pas d'effets secondaires pendant 3-6 heures (vertiges, frissons, fièvre), le traitement commence.
    La dioxydine est prescrite uniquement pour les formes sévères de maladies infectieuses ou dans l'inefficacité d'autres médicaments antibactériens, y compris les générations de céphalosporines II-1V, les fluoroquinolones, les carbapénèmes.
    En cas d'insuffisance rénale chronique, la dose est réduite.
    Lorsque des taches pigmentaires apparaissent, la durée d'administration d'une dose unique est augmentée à 1,5-2 heures, la dose est réduite, les antihistaminiques sont prescrits ou le dioxygène est annulé.
    En cas de précipitation de cristaux de dioxidine en ampoules avec une solution pendant le stockage (à une température inférieure à 15 ° C), on les dissout en chauffant les ampoules dans un bain-marie bouillant jusqu'à dissolution complète des cristaux (solution limpide). Si les cristaux ne retombent pas en refroidissant à 36-38 ° C, la préparation est utilisable.
    Forme de libération / dosage:
    Solution pour l'administration intracavitaire et topique 1%.
    Emballage:
    5 ml dans des ampoules de verre neutre de grade НС-1 ou НС-3.
    5 ampoules sont placées dans un pack de cellules de contour.
    1 ou 2 carrés de contour sont placés dans un paquet de carton.
    Pour 5, 10 ampoules sont placées dans un paquet de carton pour les récipients de consommation avec des cloisons ou des grilles, ou un séparateur de carton ou de sac en papier.
    10 ampoules sont placées dans une boîte de carton. Chaque boîte d'instructions ou boîte est fournie avec des instructions d'utilisation, un couteau ampoule ou une ampoule scarificateur.
    Lorsque vous utilisez des ampoules avec des encoches, des anneaux ou des points, le couteau d'ampoule ou le collecteur d'ampoules n'est pas inséré. Les piles ou les boîtes sont placées dans un emballage de groupe.
    Conditions de stockage:Dans un endroit protégé de la lumière et inaccessible aux enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C
    Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après l'heure indiquée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-001828
    Date d'enregistrement:11.11.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Promomed Rus, Société ouvertePromomed Rus, Société ouverte Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.12.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up