Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspsolution pour l'intracavité et l'administration externe
Composition:
Substance active: hydroxyméthylquinoxaline dihydroxyde (hydroxyméthylquinoxylindioxyde) - 10 mg
Excipient: eau pour injection jusqu'à 1 ml
La description:
liquide jaune-vert transparent.
Remarque. Pendant la précipitation des cristaux permis ronflement gidroksimetilhinoksalindioksida (gidroksimetilhinoksilindioksida) dans les ampoules avec la solution. Dans le cas du dépôt gidroksimetilhinoksalindioksida gidroksimetilhinoksilindioksida (gidroksimstilhinoksilindioksida) dans des ampoules d'une solution dissous en chauffant les flacons avec la solution dans un bain d'eau bouillante avec agitation jusqu'à ce que les cristaux se dissolvent (solution claire). Si les cristaux ne retombent pas en refroidissant à 36-38 ° C, la préparation est utilisable.
Groupe pharmacothérapeutique:agent antimicrobien - quinoxaline
Pharmacodynamique:
Préparation bactéricide antibactérienne d'un large spectre d'action. Actif contre Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Shigella dyscntcriae. Shigella flexncri, Shigella boydii. Shigella sonnei, Salmonella spp, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Anaérobies pathogènes (Clostridium perfringens). Il agit sur les souches de bactéries résistantes aux autres médicaments antimicrobiens, y compris les antibiotiques. N'a pas d'effet irritant local.
Développement possible de la résistance aux médicaments des bactéries.Le traitement des brûlures et des plaies purulentes-nécrotiques favorise un nettoyage plus rapide de la surface de la plaie, stimule la régénération réparatrice et l'épithélisation marginale et influence favorablement le déroulement du processus de la plaie.
Dans des études expérimentales, la présence d'effets tératogènes, embryotoxiques et mutagènes a été démontrée.
PharmacocinétiqueAvec application externe partiellement absorbée par la surface de la plaie ou de la brûlure, excrétée par les reins.
Les indications:Infections bactériennes purulentes causées par une microflore sensible lorsque d'autres médicaments antimicrobiens sont inefficaces ou mal tolérés.
Application externe - infection des plaies et des brûlures (plaies superficielles et profondes purulentes de divers endroits, plaies cicatrisantes à long terme, ulcères trophiques, phlegmon des tissus mous, brûlures infectées, plaies purulentes dans l'ostéomyélite).
Administration intracavernale - processus purulents dans les cavités thoracique et abdominale: pleurésie purulente, empyème de la plèvre, péritonite, cystite, prévention des complications infectieuses après cathétérisme de la vessie; plaies avec présence de cavités profondes et purulentes (abcès des parties molles, phlegmon de la graisse pelvienne, plaies postopératoires des voies urinaires et biliaires, mastite purulente).
Contre-indications
- intolérance individuelle;
- L'insuffisance surrénale (y compris dans l'anamnèse);
- L'âge des enfants (jusqu'à 18 ans).
Soigneusement:Échec rénal.
Grossesse et allaitement:Contre-indiqué pendant la grossesse et pendant l'allaitement.
Dosage et administration:
Méthode d'application: externe, intracavitaire.
Application externe Appliquer 0,1-1% (1-10 mg / ml) de solutions de Dioxidept®. Pour préparer des solutions de la concentration désirée, le médicament est dilué avec une solution stérile à 0,9% de chlorure de sodium ou de l'eau pour injection. Pour traiter les plaies purulentes infectées superficielles sur la plaie, des lingettes humidifiées avec 0,5-1% (5-10 mg / ml) avec une solution de Dioxidept® sont appliquées. Blessures profondes après traitement, bouchage lâche avec des tampons humidifiés avec une solution à 1% (10 mg / ml) de Dioxidept®.
Pour traiter le paradis purulent profond dans l'ostéomyélite (les brosses de la main, le pied), 0.5-1% (5-10 mg / ml) les solutions du médicament dans la forme des plateaux ou le traitement spécial de la blessure avec une solution du médicament pour 15-20 minutes (introduction de la solution de la plaie pour cette période) suivie d'une application de pansements avec 1% (10 mg / ml) de Dioxyscept®.Dioxidept® sous forme de 0,1-0,5% (1-5 mg / ml) Des solutions peuvent être utilisées pour prévenir l'infection après la chirurgie. Selon les indications (patients avec ostéomyélite) et avec une bonne tolérance du médicament, le traitement peut être effectué quotidiennement pendant 1,5-2 mois.
Injection intracavitaire. Dans la cavité, en fonction de sa taille, 10 à 50 ml de solution à 1% (10 mg / ml) de Dioxidept® sont administrés par jour. Une solution de Dioxidept® est injectée dans la cavité à travers un cathéter, un tube de drainage ou une seringue.
La dose quotidienne maximale pour l'administration dans une cavité de 70 ml de solution à 1% (10 mg / ml).
Le médicament est injecté dans la cavité habituellement une fois par jour. Selon les indications, il est possible d'administrer une dose quotidienne en deux doses divisées. Avec une bonne tolérabilité et la présence d'indications, le médicament peut être administré quotidiennement pendant 3 semaines ou plus. Si nécessaire, les cours répétés sont effectués après 1-1,5 mois.
Pour les patients présentant une insuffisance rénale et les patients âgés, la dose du médicament est réduite de moitié.
Effets secondaires:
Réactions allergiques (éruption cutanée, urticaire).
Avec l'injection intracavitaire, le mal de tête, les frissons, la fièvre, les troubles dyspeptiques, les crampes musculaires, l'effet photosensibilisant (l'apparition de taches pigmentées sur le corps lorsqu'il est exposé au soleil) sont possibles.
Avec application externe - dermatite okoloranevoy, démangeaisons.
Interaction avec d'autres médicaments
Les informations sur l'interaction du médicament avec d'autres médicaments sont absentes
Surdosage:Avec un surdosage de Dioxidept®, le développement d'une insuffisance surrénale aiguë est possible, ce qui nécessite l'arrêt immédiat du traitement et un traitement hormonal substitutif approprié.
Instructions spéciales:Avant le début du traitement, un test de tolérance médicamenteuse est réalisé, pour lequel 10 ml d'une solution à 1% (10 mg / ml) sont injectés dans la cavité. Si il n'y a pas
3-6 h effets secondaires (vertiges, frissons, fièvre) commencent le traitement du cours. Le médicament est caractérisé par une largeur thérapeutique étroite, il est donc nécessaire de suivre strictement la dose recommandée, ne leur permettant pas de dépasser.
Le médicament est prescrit uniquement pour les formes graves de maladies infectieuses ou dans l'inefficacité d'autres médicaments antibactériens, y compris les générations céphalosiorine II-IV, les fluoroquinolones, les carbaénèmes.
Lorsque des taches pigmentaires apparaissent, la durée d'administration d'une dose unique est augmentée à 1,5-2 heures, la dose est réduite, prescrire des antihistaminiques ou annuler Dioxidept®.
Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pas étudié.
Forme de libération / dosage:
Solution pour l'administration intracavitaire et l'application externe 10 mg / ml.
Emballage:
5 ou 10 ml dans des ampoules en verre neutre. Pour 10 ampoules, avec les instructions d'utilisation et l'ouvre-ampoule ou scarificateur ampoule, est placé dans une boîte en carton.
5 ampoules dans le contour de la cellule. 2 paquets de maille de contour ainsi que les instructions sont placés dans un paquet de carton.
Lorsque vous utilisez des ampoules avec des encoches, des anneaux et des points, l'ouvre-ampoule ou le scarificateur d'ampoules ne peuvent pas être insérés.
Conditions de stockage:
Dans l'endroit sombre à une température de 15 à 25 ° C
Garder hors de la portée des enfants.
Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
Numéro d'enregistrement:LS-001373
Date d'enregistrement:30.11.2011
Le propriétaire du certificat d'inscription:DALHIMFARM, OJSC DALHIMFARM, OJSC Russie
Fabricant: & nbsp
Date de mise à jour de l'information: & nbsp18.03.2016
Instructions illustrées
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